Đàm phán Mỹ - Trung tăng tốc trước hạn chót “đình chiến” thương mại
Các nhà sản xuất vắc xin đã thông báo rằng các loại vắc xin COVID-19 mới nhất của họ, được thiết kế để chống lại biến thể JN.1 trước đó, cho thấy kết quả đầy hứa hẹn chống lại các biến thể phụ mới hơn. Theo dữ liệu từ các nghiên cứu trên động vật, các mũi tiêm cập nhật cho mùa vụ 2024-25 có hiệu quả hơn trong việc vô hiệu hóa các chủng gần đây như KP.2 so với các loại vắc xin trước đó.
Thông tin này được công bố trước cuộc họp với các cố vấn của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA), dự kiến vào thứ Tư. Hội đồng FDA được thiết lập để quyết định liệu các bản cập nhật vắc xin có nên tập trung vào biến thể JN.1 cho chiến dịch tiêm chủng sắp tới hay không.
Pfizer (NYSE: NYSE:PFE) và đối tác BioNTech (NASDAQ: BNTX), cũng như Moderna (NASDAQ: NASDAQ:MRNA) và Novavax (NASDAQ: NVAX), nằm trong số các công ty trình bày phát hiện của họ. Pfizer và BioNTech, cùng với Moderna, đã tuyên bố sẵn sàng cung cấp vắc xin cập nhật ngay lập tức sau khi nhận được phê duyệt. Mặt khác, Novavax dự đoán có thể cung cấp vắc xin của họ vào mùa thu nếu được phê duyệt theo quy định cho phiên bản nhắm mục tiêu JN.1.
Hội đồng tư vấn cũng sẽ xem xét liệu có nên khuyến nghị nhắm mục tiêu vào chủng JN.1 hay biến thể KP.2, hiện đang là chủng chiếm ưu thế ở Hoa Kỳ. Cả Pfizer và Moderna đều đã chuẩn bị cung cấp vắc xin cho một trong hai biến thể.
Vắc xin của Novavax, dựa trên protein và thường mất nhiều thời gian hơn để sản xuất, có thể có mặt tại Hoa Kỳ vào mùa thu này. Ngược lại, vắc xin RNA thông tin (mRNA) của Moderna và Pfizer / BioNTech có thể được phát triển nhanh hơn, với Pfizer cho biết thời gian sản xuất là 100 ngày.
Các khuyến nghị sắp tới của hội đồng FDA sẽ đóng một vai trò quan trọng trong việc định hình giai đoạn tiếp theo của chiến lược tiêm chủng COVID-19 khi các công ty thích nghi với bối cảnh virus đang phát triển.
Reuters đã đóng góp cho bài viết này.Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.