Artiva (ARTV) đã nộp đơn đăng ký phát hành cổ phiếu lần đầu ra công chúng (IPO).
Công ty mô tả sứ mệnh của mình như sau: "Chúng tôi là một công ty công nghệ sinh học trong giai đoạn thử nghiệm lâm sàng, chuyên phát triển các liệu pháp sử dụng tế bào giết người tự nhiên (NK) cho những bệnh nhân bị ảnh hưởng bởi các bệnh tự miễn và ung thư nghiêm trọng. Các sản phẩm trị liệu của chúng tôi được tạo ra từ các tế bào do người khác hiến tặng (đồng loại) thay vì sử dụng tế bào của chính bệnh nhân (tự thân). Các sản phẩm này được chuẩn bị trước, được bảo quản ở trạng thái đông lạnh và sẵn sàng được gửi đến bất cứ nơi nào bệnh nhân đang được điều trị, điều mà chúng tôi tin rằng làm cho chúng có sẵn để sử dụng ('có sẵn'). Sản phẩm trị liệu chính của chúng tôi đang được phát triển, AlloNK, là một liệu pháp sử dụng các tế bào NK chưa được biến đổi gen. Liệu pháp này được bảo tồn bằng cách đông lạnh và hiện đang được thử nghiệm trong điều trị kết hợp với kháng thể đơn dòng nhắm mục tiêu tế bào B (mAbs) trong một thử nghiệm lâm sàng đang diễn ra (Giai đoạn 1/1b) cho bệnh nhân viêm thận lupus nặng (LN) loại III hoặc IV. Nó cũng đang được thử nghiệm cho một loạt các bệnh tự miễn dịch trong một thử nghiệm lâm sàng riêng biệt do các nhà nghiên cứu (IIT) khởi xướng. Các nghiên cứu lâm sàng quan trọng đã được công bố trên các tạp chí đánh giá ngang hàng đã sử dụng một liệu pháp liên quan đến tế bào T biến đổi gen (auto-CAR-T) nhắm mục tiêu kháng nguyên CD19 để điều trị các bệnh tự miễn. Những nghiên cứu này đã chỉ ra rằng việc loại bỏ rộng rãi các tế bào B khỏi máu và mô bạch huyết có thể dẫn đến thuyên giảm bệnh mà không cần dùng thuốc liên tục. Trong thử nghiệm lâm sàng đang diễn ra của chúng tôi (Giai đoạn 1/2), chúng tôi đã thấy rằng AlloNK, khi được sử dụng cùng với rituximab, dẫn đến việc loại bỏ rộng rãi các tế bào B khỏi máu. Sự kết hợp này đã dẫn đến sự phục hồi hoàn toàn ở những bệnh nhân đã nhận được rất nhiều phương pháp điều trị trước đó và những người trước đây chưa được điều trị bằng auto-CAR-T. Những bệnh nhân này bị u lympho không Hodgkin tế bào B (B-NHL) đã quay trở lại hoặc kháng với điều trị. Chúng tôi tin rằng kết quả ban đầu từ thử nghiệm lâm sàng của chúng tôi (Giai đoạn 1/2) đánh giá AlloNK được sử dụng cùng với rituximab ở bệnh nhân B-NHL có thể cung cấp cái nhìn sâu sắc về điều trị các bệnh tự miễn. Điều này là do hiệu quả trong điều trị cả hai điều kiện dường như đạt được thông qua một quá trình chung liên quan đến việc loại bỏ các tế bào B khỏi máu và các mô bạch huyết, tiếp theo là thiết lập lại hệ thống miễn dịch và cải cách tế bào B. Chúng tôi dự kiến sẽ chia sẻ kết quả ban đầu từ các thử nghiệm lâm sàng về các bệnh tự miễn, từ ít nhất một trong các thử nghiệm Giai đoạn 1/1b hoặc IIT, trong nửa đầu năm 2025".
Jefferies, TD Cowen và Cantor sẽ đóng vai trò là nhà bảo lãnh chính cho IPO.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được một biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, vui lòng tham khảo Điều khoản và Điều kiện của chúng tôi.