Kỳ vọng cắt giảm lãi suất giảm mạnh trước bài phát biểu của Chủ tịch Powell tại hội nghị Jackson Hole
Pasithea Therapeutics Corp. (NASDAQ:KTTA) đã thông báo vào hôm thứ Năm rằng hội đồng quản trị của công ty đã ấn định ngày 3 tháng 9 năm 2025 là ngày tổ chức cuộc họp thường niên 2025 của các cổ đông. Theo tuyên bố trong thông cáo báo chí đã nộp cho Ủy ban Chứng khoán và Giao dịch, công ty dự kiến sẽ bắt đầu gửi và cung cấp tài liệu ủy quyền cho cuộc họp vào khoảng ngày 24 tháng 7.
Công ty lưu ý rằng cuộc họp thường niên 2025 sẽ diễn ra hơn 30 ngày sau ngày kỷ niệm của cuộc họp thường niên 2024. Do đó, Pasithea Therapeutics đang cung cấp thời hạn cho các cổ đông quan tâm đến việc đệ trình đề xuất hoặc đề cử giám đốc để xem xét tại cuộc họp.
Các cổ đông muốn trình bày đề xuất để đưa vào tài liệu ủy quyền theo Quy tắc 14a-8 của SEC phải nộp bằng văn bản đến văn phòng điều hành chính của công ty tại 1111 Lincoln Road, Suite 500, Miami Beach, FL 33139, không muộn hơn ngày 21 tháng 7 năm 2025. Công ty cho biết thời hạn này là một khoảng thời gian hợp lý trước khi họ dự kiến bắt đầu phân phối tài liệu ủy quyền và tất cả các đề xuất phải tuân thủ các yêu cầu hiện hành theo Quy tắc 14a-8.
Ngoài ra, các cổ đông có ý định kêu gọi ủy quyền để hỗ trợ các ứng viên giám đốc khác ngoài các ứng viên của công ty phải cung cấp thông báo với thông tin theo yêu cầu của Quy tắc 14a-19 của Đạo luật Giao dịch Chứng khoán trước ngày 21 tháng 7 năm 2025. Thời hạn này là ngày thứ mười theo lịch sau khi công bố công khai ngày họp.
Cổ phiếu thường và chứng quyền của Pasithea Therapeutics được niêm yết trên thị trường vốn Nasdaq với các ký hiệu KTTA và KTTAW, tương ứng.
Tất cả thông tin đều dựa trên tuyên bố trong thông cáo báo chí được đưa vào hồ sơ Form 8-K của công ty với SEC.
Trong các tin tức gần đây khác, Pasithea Therapeutics Corp. đã báo cáo kết quả tạm thời từ thử nghiệm Giai đoạn 1 của thuốc PAS-004, cho thấy hoạt động lâm sàng đầy hứa hẹn trong điều trị các khối u đặc kháng trị. Thử nghiệm, bao gồm 21 bệnh nhân với các khối u tiến triển, đã cho thấy bệnh ổn định ở 10 trong số 16 bệnh nhân có thể đánh giá hiệu quả, với thời gian sống không tiến triển lên đến 159 ngày. Ông Tiago Reis Marques, Giám đốc điều hành của công ty, đã nhấn mạnh tiềm năng của thuốc như một chất ức chế MEK với độ chọn lọc cao và sự tương tác mục tiêu kéo dài. Ngoài ra, Pasithea đã công bố các phát hiện tiền lâm sàng cho thấy PAS-004 có thể ức chế hiệu quả các phản ứng viêm liên quan đến bệnh viêm ruột, vượt trội hơn selumetinib, chất ức chế MEK đã được FDA phê duyệt. Nghiên cứu được thực hiện tại Viện Francis Crick cho thấy PAS-004 đã điều chỉnh giảm các gen được điều hòa bởi ETS2 và giảm chức năng đại thực bào quan trọng đối với viêm mãn tính. Ông Marques bày tỏ sự lạc quan về tiềm năng của PAS-004 như một phương pháp điều trị mới bằng đường uống cho các bệnh viêm. Công ty cũng đang tiến hành thử nghiệm Giai đoạn 1/1b của PAS-004 cho u xơ thần kinh dạng đám rối liên quan đến bệnh u xơ thần kinh loại 1. Pasithea tiếp tục tập trung vào việc phát triển các phương pháp điều trị cho các rối loạn CNS và các khối u do con đường MAPK điều khiển.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.