BOJ sẽ tăng lãi suất do lạm phát gia tăng, theo biên bản cuộc họp tháng Sáu
Hôm nay, Immix Biopharma , Inc. (NASDAQ:IMMX), một công ty công nghệ sinh học với vốn hóa thị trường 72,5 triệu USD và cổ phiếu đã tăng hơn 30% trong tuần qua, đã thông báo về việc ký kết Thỏa thuận Chào bán Theo Thị trường với Citizens JMP Securities, LLC. Thỏa thuận này cho phép Immix Biopharma chào bán và bán cổ phiếu phổ thông theo quyết định của mình thông qua đại lý với tư cách là đại diện bán hàng. Theo dữ liệu từ InvestingPro, công ty duy trì bảng cân đối kế toán lành mạnh với lượng tiền mặt nhiều hơn nợ, mặc dù hiện tại đang đốt cháy dự trữ tiền mặt một cách nhanh chóng.
Việc bán cổ phiếu sẽ được thực hiện theo Bản đăng ký Form S-3 hiện có của Immix Biopharma, đã được nộp cho Ủy ban Chứng khoán và Giao dịch vào tháng 1 năm 2023. Công ty sẽ không vượt quá số lượng cổ phiếu đã đăng ký hoặc có sẵn theo bản đăng ký, cũng như không vượt quá số cổ phiếu đã được ủy quyền nhưng chưa phát hành.
Theo thỏa thuận này, Immix Biopharma sẽ trả cho đại lý hoa hồng 3% tổng doanh thu từ việc bán cổ phiếu. Ngoài ra, công ty sẽ hoàn trả cho đại lý một số chi phí liên quan đến thỏa thuận, tối đa là 50.000 USD.
Thỏa thuận quy định rằng việc bán có thể được thực hiện thông qua nhiều phương thức khác nhau, bao gồm các giao dịch thỏa thuận riêng và giao dịch khối, tuân thủ các luật và quy định hiện hành. Thông báo này dựa trên một bản tin báo chí. Người đăng ký InvestingPro có thể truy cập thêm 8 thông tin quan trọng về tình hình tài chính và triển vọng tăng trưởng của IMMX, cùng với các chỉ số định giá chi tiết và dự báo của các nhà phân tích.
Trong các tin tức gần đây khác, Immix Biopharma đã báo cáo kết quả đầy hứa hẹn từ thử nghiệm lâm sàng NEXICART-2 Giai đoạn 1/2 cho NXC-201, nhắm vào bệnh Amyloidosis AL. Thử nghiệm cho thấy tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn từ 70% đến 71% mà không có tái phát và hồ sơ an toàn thuận lợi, đánh dấu một cải tiến đáng kể so với các phương pháp điều trị hiện tại thường chỉ mang lại tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn dưới 10%. Immix Biopharma dự định nộp Đơn xin cấp phép Sinh phẩm để được FDA phê duyệt dựa trên những phát hiện này. Công ty cũng đã đẩy nhanh việc tuyển dụng thử nghiệm NEXICART-2, với 14 địa điểm ở Hoa Kỳ hiện đang tích cực tuyển bệnh nhân, tăng từ bốn địa điểm trước đây. Liệu pháp NXC-201 đã được FDA cấp Chỉ định Liệu pháp Y học Tái tạo Tiên tiến và Chỉ định Thuốc mồ côi do dữ liệu ban đầu đầy hứa hẹn. Những phát triển này đã được bà Heather Landau từ Trung tâm Ung thư Memorial Sloan Kettering trình bày tại Hội nghị Thường niên của Hiệp hội Ung thư Lâm sàng Hoa Kỳ. Thị trường Amyloidosis dự kiến sẽ tăng lên 6 tỷ USD vào năm 2025, nhấn mạnh tác động tiềm tàng của những phát hiện này. Ông Ilya Rachman, Giám đốc điều hành của Immix Biopharma, bày tỏ sự lạc quan về sự phát triển của thử nghiệm và tiềm năng giải quyết nhu cầu y tế chưa được đáp ứng trong điều trị Amyloidosis AL.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.