ETF rút ròng 3 tuần liên tiếp, vốn ngoại tiếp tục thận trọng
Investing.com — ALX Oncology Holdings Inc., một công ty dược phẩm có trụ sở tại South San Francisco, California, đã nhận được thông báo về việc không tuân thủ một yêu cầu niêm yết của Nasdaq. Vào ngày 23 tháng 4 năm 2025, công ty đã nhận được thông báo từ Ban Quản lý Tiêu chuẩn Niêm yết của Nasdaq cho biết cổ phiếu phổ thông của họ không đạt mức giá chào mua tối thiểu 1,00 USD mỗi cổ phiếu trong 30 ngày giao dịch liên tiếp. Hiện tại, cổ phiếu đang giao dịch ở mức 0,54 USD, sau khi giảm mạnh 96% trong năm qua. Theo phân tích của InvestingPro, vốn hóa thị trường của công ty đã giảm xuống chỉ còn 28,83 triệu USD.
Tình hình hiện tại không ảnh hưởng ngay lập tức đến việc niêm yết cổ phiếu của ALX Oncology trên Nasdaq Global Select Market, với điều kiện công ty tiếp tục đáp ứng các tiêu chí niêm yết khác. Nasdaq đã cấp cho ALX Oncology một khoảng thời gian 180 ngày, kết thúc vào ngày 20 tháng 10 năm 2025, để tuân thủ trở lại. Để đáp ứng yêu cầu, cổ phiếu của công ty phải đóng cửa ở mức 1,00 USD mỗi cổ phiếu hoặc cao hơn trong ít nhất mười ngày giao dịch liên tiếp trong khoảng thời gian này. Dữ liệu từ InvestingPro cho thấy công ty vẫn duy trì tỷ lệ thanh toán hiện hành mạnh ở mức 7,26, với lượng tiền mặt nhiều hơn nợ trên bảng cân đối kế toán, mặc dù hiện tại đang đốt tiền nhanh chóng.
Nếu ALX Oncology không đáp ứng được yêu cầu trong khoảng thời gian 180 ngày ban đầu, công ty có thể đủ điều kiện cho một khoảng thời gian 180 ngày thứ hai bằng cách chuyển sang Nasdaq Capital Market, với giả định rằng họ đáp ứng các tiêu chuẩn niêm yết ban đầu khác của thị trường. Tuy nhiên, nếu công ty không thể tuân thủ trở lại trong khoảng thời gian được cấp, cổ phiếu của họ sẽ bị hủy niêm yết.
ALX Oncology đã bày tỏ ý định theo dõi chặt chẽ giá chào mua đóng cửa của cổ phiếu và xem xét các biện pháp như chia tách cổ phiếu ngược để tuân thủ trở lại. Mặc dù có những nỗ lực này, không có gì đảm bảo rằng công ty sẽ đạt được hoặc duy trì mức giá chào mua tối thiểu hoặc đáp ứng các yêu cầu niêm yết khác của Nasdaq. Thông tin này dựa trên hồ sơ SEC mới nhất của công ty.
Trong các tin tức gần đây khác, ALX Oncology Holdings Inc. đã báo cáo kết quả khả quan từ thử nghiệm Giai đoạn 1/2 của thuốc ứng viên evorpacept, kết hợp với rituximab và lenalidomide cho bệnh u lympho không Hodgkin tế bào B. Thử nghiệm cho thấy tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn là 83%, cao hơn đáng kể so với tỷ lệ lịch sử 34% với phương pháp điều trị tiêu chuẩn. Tuy nhiên, trong một diễn biến khác, công ty đã thông báo rằng các thử nghiệm Giai đoạn 2 của evorpacept kết hợp với KEYTRUDA® của Merck cho ung thư biểu mô tế bào vảy đầu và cổ không đạt được các mục tiêu chính, dẫn đến việc ngừng sử dụng kết hợp này cho chỉ định đó. Mặc dù có sự thất bại này, ALX Oncology vẫn tập trung vào việc khám phá tiềm năng của evorpacept trong các phương pháp điều trị ung thư khác.
Ngoài ra, công ty đã nhận được sự chấp thuận của FDA cho đơn xin Thuốc Nghiên cứu Mới cho ALX2004, một liên hợp kháng thể-thuốc mới nhắm vào các khối u đặc có biểu hiện EGFR, với các thử nghiệm Giai đoạn 1 dự kiến bắt đầu vào giữa năm 2025. Ý kiến của các nhà phân tích về ALX Oncology đã có sự khác biệt, với Stifel duy trì xếp hạng Giữ trong khi giảm mục tiêu giá xuống 1,50 USD, trích dẫn rủi ro quy định và lo ngại về chiến lược phát triển. Ngược lại, Jefferies đã nâng cổ phiếu lên Mua, tăng mục tiêu giá lên 3,00 USD, dựa trên cân bằng rủi ro/phần thưởng thuận lợi và các yếu tố xúc tác sắp tới trong các thử nghiệm lâm sàng. Những diễn biến này phản ánh những thách thức và cơ hội đang diễn ra đối với ALX Oncology trong việc thúc đẩy đường ống điều trị ung thư của mình.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.