Đơn xin trợ cấp thất nghiệp tại Mỹ tăng, nhưng tỷ lệ sa thải vẫn thấp lịch sử
Samarth Kulkarni, Giám đốc điều hành của CRISPR Therapeutics AG (NASDAQ: CRSP), gần đây đã bán một phần đáng kể cổ phiếu của công ty. Giao dịch diễn ra khi công ty, hiện được định giá 4,1 tỷ USD, cho thấy các mô hình giao dịch biến động theo dữ liệu của InvestingPro . Theo hồ sơ gần đây của SEC, Kulkarni đã bán 18.360 cổ phiếu phổ thông vào ngày 19 tháng 2 năm 2025, với giá trung bình gia quyền là 55,205 đô la mỗi cổ phiếu, tổng cộng khoảng 1,01 triệu đô la. Các giao dịch này được thực hiện theo kế hoạch giao dịch theo Quy tắc 10b5-1, được thông qua vào ngày 13 tháng 6 năm 2024. Sau đợt bán này, Kulkarni nắm giữ 171.613 cổ phiếu trực tiếp và bổ sung thêm 85.622 cổ phiếu gián tiếp thông qua The Kulkarni 2023 GRAT. Cổ phiếu, được các nhà phân tích đưa ra xếp hạng "Mua" đồng thuận với tiềm năng tăng giá đáng kể, hiện đang giao dịch dưới Giá trị hợp lý được tính toán của InvestingPro. Nhận phân tích giao dịch nội gián toàn diện và 10+ ProTips bổ sung với đăng ký InvestingPro.
Trong một tin tức gần đây khác, CRISPR Therapeutics đã báo cáo một số phát triển quan trọng có thể khiến các nhà đầu tư quan tâm. Các nhà phân tích của Citi đã điều chỉnh mục tiêu giá của họ cho công ty lên 82 đô la, duy trì xếp hạng Mua, đồng thời lưu ý đến việc mở rộng các trung tâm điều trị Casgevy trên toàn cầu, mặc dù chỉ có một số bệnh nhân được điều trị cho đến nay. Evercore ISI đã nâng cấp cổ phiếu của CRISPR Therapeutics từ In Line lên Outperform, nâng mục tiêu giá lên 99 USD, được thúc đẩy bởi sự lạc quan về các chất xúc tác sắp tới và vị thế tiền mặt mạnh mẽ của công ty là 1,9 tỷ USD. Ngược lại, Stifel đã giảm mục tiêu giá xuống còn 49 đô la, duy trì xếp hạng Giữ do kỳ vọng thận trọng về sự tiếp nhận thị trường của Casgevy. Trong khi đó, TD Cowen đã nâng cấp cổ phiếu từ Bán sang Giữ, giữ mục tiêu giá ở mức 35 đô la, với lý do giảm rủi ro giảm giá.
Các nhà phân tích đặc biệt tập trung vào quy trình của CRISPR Therapeutics, với dữ liệu sắp tới từ các chương trình in vivo như CTX320 và CTX310 được dự đoán vào năm 2025. Các chương trình này dự kiến sẽ đóng một vai trò quan trọng trong tương lai của công ty, với Evercore ISI chỉ định xác suất thành công lần lượt là 10% và 5%. Ngoài ra, các bản cập nhật về liệu pháp CAR-T thế hệ thứ hai CTX112 và các phát triển khác dự kiến sẽ được thực hiện vào khoảng giữa năm 2025. Trong khi một số nhà phân tích vẫn thận trọng, những người khác nhìn thấy tiềm năng cho những tiến bộ đáng kể trong khả năng chỉnh sửa gen của công ty. Những phát triển gần đây này làm nổi bật quan điểm đa dạng giữa các nhà phân tích về quỹ đạo tương lai của CRISPR Therapeutics.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.