Xu hướng ngân hàng lấn sân chứng khoán ngày càng rõ nét
Ramiro Guerrero, giám đốc tại MAIA Biotechnology, Inc. (AMEX: MAIA), gần đây đã mua lại một lượng đáng kể cổ phiếu của công ty, như được nêu chi tiết trong một hồ sơ gần đây của SEC. Guerrero đã mua 53.418 cổ phiếu phổ thông với giá khoảng 1,872 đô la mỗi cổ phiếu. Việc mua lại diễn ra khi cổ phiếu đã cho thấy sức mạnh đáng kể, mang lại lợi nhuận 139% trong năm qua. Theo phân tích của InvestingPro , cổ phiếu hiện đang giao dịch gần Giá trị hợp lý. Giao dịch này, được hoàn thành vào ngày 13 tháng 12 năm 2024, với tổng vốn đầu tư là 99.998 đô la.
Cổ phiếu được mua lại theo Thỏa thuận mua chứng khoán và được phát hành như một phần của Kế hoạch khuyến khích vốn chủ sở hữu năm 2021 của MAIA. Sau giao dịch này, Guerrero hiện nắm giữ tổng cộng 514.970 cổ phiếu của MAIA Biotechnology. Động thái này phản ánh cam kết tiếp tục đối với công ty, vì Guerrero cũng nắm giữ chứng quyền cho thêm 53.418 cổ phiếu, có thể thực hiện ở mức 2,08 đô la mỗi cổ phiếu, bắt đầu từ tháng 6 năm 2025.
Trong một tin tức gần đây khác, MAIA Biotechnology, Inc. đã mở rộng thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 2 đang diễn ra, THIO-101, để đánh giá thêm hiệu quả của ứng cử viên thuốc chính THIO kết hợp với Libtayo® của Regeneron để điều trị bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) bậc ba. Thử nghiệm nhắm mục tiêu vào những bệnh nhân đã cho thấy sự kháng thuốc chống lại các liệu pháp ức chế điểm kiểm soát và hóa trị liệu trước đó. Thỏa thuận cung cấp lâm sàng sửa đổi với Regeneron, ban đầu được thiết lập vào năm 2021, được thiết lập để cung cấp thêm nguồn cung cấp Libtayo® cho thử nghiệm mở rộng.
Công nghệ sinh học MAIA tài trợ cho thử nghiệm THIO-101 và duy trì giấy phép bằng sáng chế độc quyền trên toàn thế giới để phát triển và thương mại hóa THIO. Công ty cũng đang xem xét một lộ trình phê duyệt nhanh chóng ở Hoa Kỳ dựa trên kết quả của thử nghiệm.
Thử nghiệm giai đoạn 2 của THIO đã tiết lộ kết quả tạm thời đầy hứa hẹn. Thử nghiệm đang đánh giá hiệu quả của THIO kết hợp với thuốc ức chế điểm kiểm soát miễn dịch cemiplimab của Regeneron đối với những bệnh nhân không đáp ứng với hai hoặc nhiều phác đồ điều trị chăm sóc tiêu chuẩn. Theo dõi thời gian sống sót trung bình tạm thời đối với những bệnh nhân bậc ba này được báo cáo là 10,6 tháng, so sánh thuận lợi với tỷ lệ sống sót tổng thể theo tiêu chuẩn chăm sóc là 5,8 tháng. MAIA dự kiến sẽ công bố kết quả hiệu quả đầy đủ từ thử nghiệm trong năm hiện tại.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.