Mỹ cảnh báo áp thuế lên đến 100% đối với các quốc gia mua dầu của Nga
Một nhóm cổ đông sở hữu hơn mười phần trăm của Entrada Therapeutics , Inc. (NASDAQ:TRDA), bao gồm 5AM Ventures V, L.P. và 5AM Opportunities I, L.P., đã báo cáo việc bán cổ phiếu phổ thông trị giá khoảng 866.632 USD. Các giao dịch bán diễn ra từ ngày 27 tháng 6 đến ngày 1 tháng 7 năm 2025, với mức giá dao động từ 6,8127 đến 7,1226 USD mỗi cổ phiếu. Các giao dịch này diễn ra khi cổ phiếu đang giao dịch ở mức khoảng 7,09 USD, giảm gần 60% trong sáu tháng qua. Theo dữ liệu từ InvestingPro, các nhà phân tích vẫn duy trì quan điểm tích cực với mục tiêu giá từ 20-21 USD, cho thấy tiềm năng tăng trưởng đáng kể.
5AM Ventures V, L.P. đã trực tiếp bán 55.735 cổ phiếu vào ngày 27 tháng 6 với giá 6,91 USD mỗi cổ phiếu, và 18.578 cổ phiếu khác vào ngày 30 tháng 6 với giá 6,8127 USD mỗi cổ phiếu, tiếp theo là 18.578 cổ phiếu vào ngày 1 tháng 7 với giá 7,1226 USD mỗi cổ phiếu. Sau các giao dịch này, 5AM Ventures V, L.P. trực tiếp nắm giữ 3.183.131 cổ phiếu.
Ngoài ra, 5AM Opportunities I, L.P. đã gián tiếp bán 19.265 cổ phiếu vào ngày 27 tháng 6 với giá 6,91 USD mỗi cổ phiếu, 6.422 cổ phiếu vào ngày 30 tháng 6 với giá 6,8127 USD mỗi cổ phiếu, và 6.422 cổ phiếu vào ngày 1 tháng 7 với giá 7,1226 USD mỗi cổ phiếu. Sau các giao dịch này, 5AM Opportunities I, L.P. gián tiếp nắm giữ 1.100.248 cổ phiếu.
5AM Partners V, LLC là đối tác quản lý duy nhất của 5AM Ventures V, L.P., trong khi 5AM Opportunities I (GP), LLC là đối tác quản lý duy nhất của 5AM Opportunities I, L.P. Ông Andrew J. Schwab và ông Scott M. Rocklage là thành viên quản lý của 5AM Partners V, LLC, và ông Andrew J. Schwab cùng ông Kush Parmar là thành viên quản lý của 5AM Opportunities I (GP), LLC. Mỗi thành viên của 5AM Partners, Opportunities GP, ông Schwab và ông Rocklage đều từ chối quyền sở hữu hưởng lợi đối với các cổ phiếu ngoại trừ phạm vi lợi ích tài chính của họ. Đáng chú ý, cổ phiếu này đã thể hiện mối tương quan tiêu cực với thị trường rộng lớn hơn, với hệ số beta là -0,06, khiến nó trở thành công cụ đa dạng hóa danh mục đầu tư tiềm năng.
Trong các tin tức gần đây khác, Entrada Therapeutics đã nhận được các phê duyệt quy định để bắt đầu một nghiên cứu lâm sàng mới tại châu Âu và Vương quốc Anh. Nghiên cứu có tên ELEVATE-45-201 là một thử nghiệm Giai đoạn 1/2 được thiết kế để đánh giá tính an toàn, khả năng dung nạp và hiệu quả của ENTR-601-45 ở bệnh nhân mắc bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne (DMD) có khả năng bỏ qua exon 45. Thử nghiệm này dự kiến sẽ bắt đầu trong quý 3 năm 2025 và sẽ có khoảng 24 bệnh nhân DMD có khả năng đi lại. Thử nghiệm sẽ được tiến hành theo hai phần, tập trung đầu tiên vào an toàn và liều lượng tối ưu, sau đó đánh giá hiệu quả của thuốc. Các nhà phân tích của H.C. Wainwright đã tái khẳng định xếp hạng Mua đối với Entrada Therapeutics, duy trì mục tiêu giá 20,00 USD, sau các phê duyệt quy định này. Nghiên cứu này đại diện cho một bước tiến quan trọng trong dòng sản phẩm DMD rộng lớn hơn của Entrada, bao gồm các ứng viên bỏ qua exon khác. Entrada dự định nộp đơn xin phê duyệt quy định toàn cầu cho các ứng viên bổ sung, ENTR-601-50 và ENTR-601-51, trong những năm tới. Những phát triển này là một phần trong kế hoạch chiến lược của công ty nhằm thúc đẩy danh mục các liệu pháp điều trị nhắm vào các bệnh thần kinh cơ và mắt.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.