Giá vàng trong nước tiếp tục phá đỉnh, chênh lệch giá với thế giới nới rộng
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã Moderna (NASDAQ:MRNA) các loại vắc xin COVID-19 cập nhật từ Pfizer (NYSE: NYSE:PFE) và Moderna (NASDAQ: MRNA) để giải quyết các biến thể mới hơn của vi rút. Cơ quan quản lý y tế đã công bố phê duyệt hôm nay, phù hợp với chiến dịch tiêm chủng mùa thu theo kế hoạch. Những mũi tiêm này được điều chỉnh để chống lại biến thể "KP.2", vốn phổ biến trong các ca nhiễm gần đây.
Quyết định của FDA được đưa ra sau khi có yêu cầu vào tháng 6 yêu cầu các nhà sản xuất tập trung vào biến chủng này nếu có thể. Các loại vắc-xin mới được cấp phép nhằm tăng cường khả năng bảo vệ chống lại các kết quả nghiêm trọng của COVID-19, chẳng hạn như nhập viện và tử vong.
Peter Marks, Giám đốc Trung tâm Nghiên cứu và Đánh giá Moderna CS của FDA, nhấn mạnh tầm quan trọng của việc tiêm chủng như một biện pháp phòng thủ chính chống lại COVID-19 Moderna r và Moderna dự đoán sự sẵn có của các mũi tiêm cập nhật trên khắp Hoa Kỳ trong Pfizer dịch.
FDA đã cấp phép sử dụng khẩn cấp cho vắc xin của Moderna, được gọi là Spikevax và Comirnaty của Pfizer, được phát triển với i Moderna boration với BioNTech
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.