Theo Thao Ta
Investing.com - Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Thuốc Hoa Kỳ (FDA) có thể sẽ phê duyệt khẩn cấp vắc xin của Pfitzer trong tuần này. Trả lời trong chương trình “Weekend Today” của NBC, một thành viên của hội đồng cố vấn về vắc- xin và các sản phẩm sinh học liên quan của FDA cho biết hội đồng sẽ họp trong thứ Năm để bỏ phiếu. Nếu đạt được sự đồng thuận của các thành viên, phê duyệt khẩn cấp đối với vắc-xin sẽ được thực hiện vào thứ Sáu.
Việc phê duyệt khẩn cấp này có nghĩa là một số bệnh nhân trên 18 tuổi sẽ được tiêm chủng trong khi FDA tiếp tục đánh giá các số liệu về vắc-xin. Quy trình phê duyệt bình thường có thể mất hàng tháng trời. Hồi tháng 5, FDA cũng phê duyệt khẩn cấp đối với thuốc remdesivir của Gilead trước khi đưa ra phê duyệt chính thức vào tháng 10.
FDA sẽ công bố tài liệu khoảng 100 trang về loại vắc-xin mới này để đảm bảo công chúng biết được mức độ an toàn của nó.
Việc phê chuẩn khẩn cấp vắc-xin Covid-19 diễn ra trong bối cảnh các bệnh viện tại Mỹ đang quá tải, số người mắc bệnh và số ca tử vong tiếp tục lên đến mức kỷ lục.