Ông Trump hạ giá “thẻ vàng”, tạo cơn sốt mới trong giới siêu giàu toàn cầu
SAN FRANCISCO - Vir Biotechnology, Inc. (NASDAQ:VIR), một công ty công nghệ sinh học với giá trị vốn hóa thị trường 706 triệu USD và vị thế thanh khoản mạnh, đã thông báo hôm thứ Tư rằng họ đã ghi danh người tham gia đầu tiên vào ECLIPSE 3, hoàn tất việc khởi động cả ba thử nghiệm trong chương trình đăng ký của họ cho bệnh viêm gan delta mãn tính (CHD). Theo dữ liệu từ InvestingPro, công ty duy trì bảng cân đối kế toán lành mạnh với lượng tiền mặt nhiều hơn nợ và tỷ lệ thanh toán hiện tại mạnh mẽ ở mức 6,79 lần.
ECLIPSE 3, một thử nghiệm Giai đoạn 2b, sẽ so sánh liệu pháp kết hợp tobevibart và elebsiran với bulevirtide ở bệnh nhân mắc CHD. Thử nghiệm này nhằm cung cấp dữ liệu hỗ trợ cho việc tiếp cận và hoàn trả chi phí tại các thị trường chính.
Chương trình ECLIPSE bao gồm ba thử nghiệm lâm sàng. ECLIPSE 1 và ECLIPSE 2 là các thử nghiệm Giai đoạn 3 được thiết kế để cung cấp dữ liệu hiệu quả và an toàn đăng ký cho các hồ sơ đệ trình quy định tiềm năng. ECLIPSE 3 sẽ đặc biệt ghi danh những bệnh nhân chưa từng được điều trị bằng bulevirtide, với người tham gia được phân ngẫu nhiên theo tỷ lệ 2:1 để nhận liệu pháp kết hợp hoặc bulevirtide. Trong khi công ty đẩy mạnh các chương trình lâm sàng, các nhà phân tích duy trì triển vọng tích cực, với InvestingPro báo cáo năm nhà phân tích đã điều chỉnh tăng dự báo thu nhập cho giai đoạn sắp tới. Để có cái nhìn sâu hơn về sức khỏe tài chính và triển vọng tăng trưởng của Vir, các nhà đầu tư có thể truy cập Báo cáo Nghiên cứu Pro toàn diện có sẵn trên InvestingPro.
CHD được mô tả là dạng viêm gan virus mãn tính nghiêm trọng nhất, với bệnh nhân nhanh chóng tiến triển thành xơ gan, suy gan và tử vong liên quan đến gan. Hiện tại, không có phương pháp điều trị nào được phê duyệt tại Hoa Kỳ và các lựa chọn bị hạn chế trên toàn cầu.
Liệu pháp kết hợp đã nhận được chỉ định Đột phá Trị liệu và Theo dõi Nhanh từ FDA, cùng với tình trạng Thuốc Ưu tiên và thuốc mồ côi từ Cơ quan Y dược châu Âu.
Tobevibart là một kháng thể đơn dòng nhắm vào kháng nguyên bề mặt viêm gan B, trong khi elebsiran là một RNA can thiệp nhỏ được thiết kế để phân hủy các bản sao RNA của virus viêm gan B. Cả hai đều được tiêm dưới da.
"Chúng tôi được khích lệ bởi tỷ lệ ức chế virus cao được chứng minh bởi sự kết hợp của tobevibart và elebsiran trong nghiên cứu SOLSTICE Giai đoạn 2 của chúng tôi," ông Mark Eisner, Giám đốc Y khoa tại Vir Biotechnology, cho biết theo thông cáo báo chí của công ty.
Điểm cuối chính trong ECLIPSE 3 sẽ đo lường RNA virus viêm gan delta ở ngưỡng định lượng thấp nhất không phát hiện được tại Tuần 48. Mặc dù cổ phiếu giảm đáng kể hơn 50% trong sáu tháng qua, phân tích của InvestingPro cho thấy công ty hiện đang được định giá thấp. Khám phá thêm nhiều thông tin giá trị về Vir và các cơ hội công nghệ sinh học khác thông qua các chỉ số tài chính mở rộng và phân tích chuyên gia của InvestingPro bao gồm hơn 1.400 cổ phiếu Hoa Kỳ.
Trong tin tức gần đây khác, Vir Biotechnology đã báo cáo kết quả tài chính quý một năm 2025, cho thấy một sự thiếu hụt nhẹ trong dự báo thu nhập trên mỗi cổ phiếu (EPS) và thiếu hụt đáng kể trong dự báo doanh thu. EPS của công ty được báo cáo ở mức -0,88 USD, so với mức dự kiến -0,87 USD, trong khi doanh thu là 3,03 triệu USD, thấp hơn nhiều so với mức dự kiến 13,65 triệu USD. Ngoài ra, H.C. Wainwright đã điều chỉnh mục tiêu giá cho cổ phiếu Vir Biotechnology xuống 15 USD từ mức 110 USD trước đó, duy trì xếp hạng Mua. Sự điều chỉnh này diễn ra sau nghiên cứu MARCH Giai đoạn 2 về điều trị virus viêm gan B mãn tính, không đạt được ngưỡng chữa trị chức năng cần thiết để tiến tới thử nghiệm Giai đoạn 3. Mặc dù vậy, các nhà phân tích vẫn lạc quan về công việc của Vir trong các lĩnh vực khác, đặc biệt là điều trị virus viêm gan delta mãn tính. Công ty gần đây đã ghi danh người tham gia đầu tiên vào thử nghiệm ECLIPSE 2 Giai đoạn 3 cho virus viêm gan delta. Trong một phát triển khác, Vir Biotechnology đã tiêm liều cho bệnh nhân đầu tiên trong thử nghiệm Giai đoạn 1 cho liệu pháp điều trị ung thư nhắm vào EGFR của họ. Những thử nghiệm đang diễn ra này nhấn mạnh sự tập trung của công ty vào việc thúc đẩy đường ống sản phẩm trong nhiều lĩnh vực điều trị khác nhau.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.