Ai đang âm thầm gom hàng khi thị trường điều chỉnh sâu?
CHATHAM, N.J. - Tonix Pharmaceuticals Holding Corp (NASDAQ:TNXP), một công ty dược phẩm sinh học giai đoạn lâm sàng với giá trị vốn hóa thị trường 263 triệu USD, đã thông báo hôm thứ Hai rằng ứng viên vắc-xin mpox thử nghiệm TNX-801 của họ đã chứng minh khả năng bảo vệ chống lại các thử thách gây tử vong từ bệnh đậu mùa khỉ trong các nghiên cứu tiền lâm sàng trên động vật. Cổ phiếu của công ty đã thể hiện động lực mạnh mẽ, mang lại lợi nhuận 23% trong sáu tháng qua, theo dữ liệu từ InvestingPro.
Công ty báo cáo rằng một liều duy nhất của TNX-801, một vắc-xin sống virus đậu ngựa tái tổ hợp, đã cung cấp khả năng bảo vệ lâu dài ở động vật và được dung nạp tốt ngay cả ở các đối tượng suy giảm miễn dịch mà không có bằng chứng về sự lây lan vào máu hoặc mô ở liều cao. Phân tích của InvestingPro cho thấy Tonix duy trì bảng cân đối kế toán lành mạnh với nhiều tiền mặt hơn nợ và tỷ lệ thanh khoản hiện tại mạnh mẽ là 12,3, cung cấp sự linh hoạt tài chính cho các chương trình nghiên cứu của họ.
Ông Sina Bavari, Phó Chủ tịch Điều hành phụ trách Nghiên cứu và Phát triển Bệnh Truyền nhiễm tại Tonix, sẽ trình bày những phát hiện này tại Hội nghị Vắc-xin 2025 ở Vienna vào ngày 10 tháng 7. Bài thuyết trình sẽ chi tiết về dữ liệu an toàn, khả năng sinh miễn dịch và hiệu quả đã thu thập được đến nay.
TNX-801 được thiết kế như một vắc-xin virus sống giảm độc lực, nhân bản tối thiểu tạo ra cả miễn dịch dịch thể và tế bào sau một liều duy nhất. Công ty lưu ý rằng ứng viên vắc-xin này cũng đóng vai trò như một nền tảng có khả năng cung cấp nhiều kháng nguyên bảo vệ chống lại các mầm bệnh virus khác nhau.
Việc phát triển vắc-xin diễn ra trong bối cảnh lo ngại toàn cầu đang diễn ra về mpox, trước đây được gọi là đậu mùa khỉ, đã gây ra các đợt bùng phát ở nhiều quốc gia trong những năm gần đây.
Danh mục bệnh truyền nhiễm của Tonix cũng bao gồm TNX-4200, mà công ty đã ký hợp đồng với Cơ quan Giảm thiểu Mối đe dọa Quốc phòng của Bộ Quốc phòng Hoa Kỳ trị giá lên đến 34 triệu USD trong năm năm.
Riêng biệt, Tonix đang chờ quyết định của FDA về ứng viên điều trị đau xơ cơ TNX-102 SL, với ngày PDUFA là 15 tháng 8 năm 2025.
Thông tin này dựa trên tuyên bố từ thông cáo báo chí của công ty.
Trong tin tức gần đây khác, Tonix Pharmaceuticals Holding Corp đã báo cáo dữ liệu đầy hứa hẹn về phương pháp điều trị ung thư thử nghiệm mTNX-1700 của họ trên mô hình động vật. Nghiên cứu được công bố trên tạp chí Cancer Cell cho thấy sự kết hợp của mTNX-1700 với kháng thể kháng PD1 cải thiện tỷ lệ sống sót và giảm di căn trong các mô hình ung thư dạ dày. Ngoài ra, Tonix đã thông báo một động thái quan trọng để huy động lên đến 225 triệu USD thông qua hai đợt chào bán cổ phiếu riêng biệt. Những đợt chào bán này liên quan đến các thỏa thuận với A.G.P./Alliance Global Partners và Lincoln Park Capital Fund, nhằm củng cố vị thế tài chính của công ty.
Hơn nữa, Tonix đã khởi động thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 2 cho TNX-102 SL, một phương pháp điều trị nhắm vào các phản ứng căng thẳng cấp tính, với sự hỗ trợ từ Đại học Bắc Carolina và khoản tài trợ 3 triệu USD từ Bộ Quốc phòng Hoa Kỳ. Thử nghiệm này nhằm thu hút 180 người tham gia đã trải qua các sự kiện chấn thương. Trong phát triển vắc-xin, Tonix đã chia sẻ kết quả tiền lâm sàng tích cực cho vắc-xin TNX-801 của họ, được thiết kế để bảo vệ chống lại mpox và đậu mùa, tại Hội nghị Vắc-xin Thế giới.
Công ty cũng đã tổ chức cuộc họp cổ đông thường niên, nơi bảy đề xuất chính đã được phê duyệt, bao gồm việc bầu tám thành viên hội đồng quản trị và phê chuẩn EisnerAmper LLP làm công ty kế toán cho năm 2025. Một sửa đổi để tăng số lượng cổ phiếu có sẵn cho các giải thưởng theo Kế hoạch Khuyến khích Cổ phiếu 2020 cũng đã được phê duyệt. Những phát triển này phản ánh nỗ lực liên tục của Tonix trong nghiên cứu, chiến lược tài chính và quản trị doanh nghiệp.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.