Chính phủ họp với các tập đoàn bất động sản, công ty chứng khoán lớn
Investing.com — Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) vừa công bố rằng nghiên cứu Giai đoạn 3 ASTRO về TREMFYA® (guselkumab) đã chứng minh sự thuyên giảm lâm sàng đáng kể và cải thiện nội soi ở người lớn mắc viêm loét đại tràng (UC) từ mức độ trung bình đến nặng tại Tuần 24. Những kết quả này tiếp nối thành công của phác đồ tiêm tĩnh mạch (IV) đã được FDA phê duyệt và mang đến một lựa chọn tiêm dưới da (SC) mới cho bệnh nhân. Với tỷ suất lợi nhuận gộp lành mạnh ở mức 68,9% và doanh thu đáng kể 89,33 tỷ đô la trong mười hai tháng qua, Johnson & Johnson duy trì vị thế mạnh mẽ để phát triển đường ống dược phẩm của mình.
Nghiên cứu phát hiện rằng những bệnh nhân được điều trị bằng TREMFYA® 400 mg SC ban đầu, sau đó duy trì liều 100 mg mỗi tám tuần hoặc 200 mg mỗi bốn tuần đã cho thấy sự cải thiện có ý nghĩa thống kê về thuyên giảm lâm sàng và các chỉ số nội soi so với những người nhận giả dược. Cụ thể, 35,3% bệnh nhân dùng phác đồ 100 mg và 36,4% dùng phác đồ 200 mg đạt được thuyên giảm lâm sàng, so với 9,4% ở nhóm giả dược.
Ngoài ra, tỷ lệ thuyên giảm triệu chứng là 54,7% và 50,0% cho các phác đồ 100 mg và 200 mg, tương ứng, so với 25,2% cho giả dược. Cải thiện nội soi được quan sát thấy ở 40,3% bệnh nhân dùng liều 100 mg và 45,0% dùng liều 200 mg, trái ngược với 12,2% ở nhóm giả dược.
Bà Millie Long, nhà nghiên cứu từ Đại học North Carolina tại Chapel Hill, nhấn mạnh ý nghĩa lâm sàng của những phát hiện này, lưu ý tiềm năng của TREMFYA® trong việc cung cấp sự linh hoạt điều trị lớn hơn cho bác sĩ và bệnh nhân thông qua cả hai lựa chọn tiêm SC và IV.
Hồ sơ an toàn của TREMFYA® trong nghiên cứu ASTRO phù hợp với các phát hiện trước đó, củng cố độ an toàn đã được thiết lập trong điều trị UC. Bà Esi Lamousé-Smith, Tiến sĩ Y khoa, Tiến sĩ, của Johnson & Johnson, nhấn mạnh tiềm năng của thuốc trong việc định nghĩa lại cách chăm sóc UC với phác đồ tiêm dưới da hoàn toàn, cho phép khả năng bệnh nhân tự dùng thuốc ngay từ đầu điều trị.
TREMFYA® nổi bật là thuốc ức chế IL-23 đầu tiên và duy nhất được FDA phê duyệt để điều trị cho bệnh nhân người lớn mắc UC và bệnh Crohn từ mức độ trung bình đến nặng. Thuốc hoạt động bằng cách ngăn chặn IL-23, một cytokine liên quan đến các bệnh do miễn dịch, và liên kết với CD64, một thụ thể trên các tế bào sản xuất IL-23.
Những phát hiện này là một phần trong 24 tóm tắt được công ty trình bày tại Tuần lễ Bệnh Tiêu hóa (DDW) 2025. Thông tin trong bài viết này dựa trên thông cáo báo chí từ Johnson & Johnson.
Trong tin tức gần đây khác, Johnson & Johnson đã thông báo rằng Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt IMAAVY™ để điều trị bệnh nhược cơ toàn thân ở các nhóm bệnh nhân cụ thể. Sự phê duyệt này dựa trên dữ liệu thử nghiệm lâm sàng cho thấy kiểm soát bệnh đáng kể và giảm triệu chứng. Ngoài ra, S&P Global Ratings đã tái khẳng định xếp hạng tín dụng ’AAA’ của Johnson & Johnson với triển vọng ổn định sau khi công ty mua lại Intra-Cellular Therapies với giá 14,6 tỷ đô la. Vị thế tài chính mạnh mẽ của công ty được ghi nhận, mặc dù vẫn còn những lo ngại về vụ kiện phấn rôm đang diễn ra.
Hơn nữa, Johnson & Johnson đã trình bày dữ liệu đầy hứa hẹn cho phương pháp điều trị ung thư bàng quang TAR-200 tại Hội nghị Thường niên Hiệp hội Tiết niệu Hoa Kỳ. Phương pháp điều trị này cho thấy tiềm năng đáp ứng hoàn toàn ở những bệnh nhân không đáp ứng với liệu pháp tiêu chuẩn. Các nhà phân tích tại TD Cowen và UBS đã duy trì xếp hạng Mua đối với cổ phiếu Johnson & Johnson, với mức giá mục tiêu lần lượt là 185 đô la và 180 đô la. TD Cowen nhấn mạnh khả năng quản lý chi phí thuế quan của công ty và khởi đầu mạnh mẽ cho năm 2025, trong khi UBS nhấn mạnh tăng trưởng doanh số mạnh mẽ và khả năng phục hồi trong lĩnh vực kinh doanh MedTech. Những phát triển này nhấn mạnh các sáng kiến tăng trưởng chiến lược và sức khỏe tài chính của Johnson & Johnson trong bối cảnh thách thức kinh tế.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.