Cuộc chạy đua tích trữ dầu diesel trên toàn cầu
VIENNA, Áo - Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) đã công bố kết quả tích cực đối với thuốc TREMFYA® (guselkumab) trong điều trị viêm loét đại tràng (UC) và bệnh Crohn (CD), dựa trên dữ liệu từ các nghiên cứu Giai đoạn 3 gần đây. Thuốc đã được FDA chấp thuận cho UC kể từ tháng 9 năm 2024, hiện đang được xem xét cho CD.
Những phát hiện, được trình bày tại Tuần lễ Tiêu hóa Hoa Kỳ Châu Âu (UEG) 2024, chỉ ra rằng TREMFYA® đạt được tỷ lệ thuyên giảm nội soi cao hơn ở cả hai bệnh so với ustekinumab và giả dược, đặc biệt là ở những bệnh nhân trước đây không đáp ứng với phương pháp điều trị sinh học hoặc chưa quen với các liệu pháp như vậy.
Trong các nghiên cứu GALAXI 2 & 3 cho CD, 44% bệnh nhân ngây thơ sinh học được điều trị bằng TREMFYA® cứ sau tám tuần và 46,1% bệnh nhân có lịch dùng thuốc thường xuyên hơn đã thuyên giảm nội soi ở tuần 48, so với 29,8% đối với ustekinumab. Đối với bệnh nhân UC trong nghiên cứu QUASAR, 38,1% và 41,7% đã thuyên giảm với TREMFYA® so với 20,4% với giả dược ở tuần 44.
Thuốc cũng cho thấy hiệu quả ở những bệnh nhân có tiền sử đáp ứng không đầy đủ hoặc không dung nạp với thuốc ức chế sinh học / JAK. Trong CD, 28,1% và 28,6% những bệnh nhân này đã thuyên giảm nội soi với TREMFYA®, so với 20,5% với ustekinumab. Ở UC, tỷ lệ là 31,2% và 23,9% với TREMFYA®, so với 8% với giả dược.
Những kết quả này củng cố hồ sơ an toàn đã được thiết lập của TREMFYA® trong điều trị UC và CD, theo công ty. TREMFYA® là một kháng thể đơn dòng hoàn toàn của con người hoạt động trên con đường IL-23, có liên quan đến các bệnh viêm mãn tính.
Các ứng dụng cho việc sử dụng thuốc Johnson & Johnson eview bởi các cơ quan quản lý ở Hoa Kỳ và Châu Âu. Johnson & Johnson duy trì rằng những phát triển này được xây dựng dựa trên sự Johnson & Johnson gần như trong điều trị và đổi mới bệnh viêm ruột (IBD). Thông tin này dựa trên một tuyên bố thông cáo báo chí từ Johnson & Johnson.
Trong một tin tức khác gần đây, Johnson & Johnson đã hoàn thành i Johnson & Johnson V-Wave Ltd., một chuyên gia điều trị suy tim, với giá 600 triệu đô la. Ý nghĩa tài chính của việc mua lại bao gồm khoản phí R&D quý 4 năm 2024 khoảng 600 triệu đô la, được dự đoán sẽ làm giảm thu nhập trên mỗi cổ phiếu (EPS) của Johnson &Johnson cho năm 2024 0,24 đô la và cho năm 2025 là 0,06 đô la. Stifel và Wells Fargo sau đó đã bổ sung Johnson & Johnson bắt chước cho công ty.
Công ty cũng đã hoạt động trong phòng khám Johnson & Johnson ts thuốc ERLEADA® cho thấy lợi ích sống sót đáng kể trong một nghiên cứu ung thư tuyến tiền liệt. Tuy nhiên, một thử nghiệm giai đoạn giữa để phòng chống sốt xuất huyết đã bị tạm dừng. Về việc mở rộng sản phẩm, Johnson & Johnson đã nộp Đơn xin cấp phép sinh học bổ sung cho FDA để có chỉ định mới về DARZA Johnson & Johnson ment.
Hơn nữa, công ty con của Johnson &Johnson, Red River Talc LLC, đã nộp đơn xin phá sản theo Chương 11 đóng gói sẵn Johnson & Johnson ategy để giải quyết các khiếu nại ung thư buồng trứng đang diễn ra liên quan đến kiện tụng mỹ phẩm bột talc ở Hoa Kỳ. Những phát triển này phản ánh các hoạt động gần đây của công ty trong các lĩnh vực sáp nhập, thu nhập, xếp hạng của nhà phân tích và các tin tức khác của công ty.
Thông tin chi tiết về InvestingPro
Kết quả tích cực của Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) đối với TREMFYA® trong điều trị viêm loét đại tràng và bệnh Crohn phù hợp tốt với vị thế thị trường và sức khỏe tài chính mạnh mẽ của công ty. Theo dữ liệu của InvestingPro, vốn hóa thị trường của Johnson &Johnson & Johnson Johnson là 386,72 tỷ USD, phản ánh vị thế của nó như một công ty lớn trong ngành dược phẩm.
Tăng trưởng doanh thu 5,13% của công ty trong mười hai tháng qua và tỷ suất lợi nhuận gộp mạnh mẽ là 69,43%Johnson & Johnson tạo ra lợi nhuận đáng kể từ danh mục sản phẩm của mình, bao gồm các phương pháp điều trị sáng tạo như TREMFYA®. Sức mạnh tài chính này hỗ trợ các nỗ lực nghiên cứu và phát triển liên tục quan trọng để duy trì vị trí dẫn đầu trong thị trường điều trị bệnh viêm ruột (IBD).
Mẹo InvestingPro nêu bật sự ổn định và hấp dẫn của Johnson &Johnson & Johnson Công ty đã tăng cổ tức trong 53 năm liên tiếp, thể hiện cam kết của mình đối với lợi nhuận của cổ đông. Điều này đặc biệt phù hợp với tiềm năng tăng doanh thu từ TREMFYA® khi nó mở rộng các chỉ dẫn đã được phê duyệt.
Ngoài ra, Johnson & Johnson đang giao dịch ở tỷ lệ P/E thấp so với tăng trưởng thu nhập ngắn hạn, với tỷ lệ PEG là 0,11. Điều này cho thấy rằng cổ phiếu có thể bị định giá thấp khi xem xét triển vọng tăng trưởng của nó, điều này có thể được củng cố thêm bởi sự thành công của TREMFYA® và các sản phẩm đường ống khác.
Đối với các nhà đầu tư đang tìm kiếm phân tích toàn diện hơn, InvestingPro cung cấp 8 mẹo bổ sung có thể cung cấp cái nhìn sâu sắc hơn về tiềm năng đầu tư của Johnson & Johnson.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.