Ai đang âm thầm gom hàng khi thị trường điều chỉnh sâu?
CHATHAM, N.J. - Tonix Pharmaceuticals Holding Corp (NASDAQ:TNXP), một công ty công nghệ sinh học giai đoạn lâm sàng với điểm sức khỏe tài chính mạnh 2,13 theo InvestingPro, đã trình bày dữ liệu mới vào hôm thứ Năm cho thấy ứng viên vaccine TNX-801 của họ thể hiện độc tính thấp hơn đáng kể so với các vaccine đậu mùa truyền thống trong khi cung cấp khả năng bảo vệ mạnh mẽ chống lại bệnh đậu mùa khỉ và đậu mùa thỏ trong các nghiên cứu trên động vật.
Theo bài trình bày của công ty tại Hội nghị Vaccine 2025 ở Vienna, TNX-801 có độc tính thấp hơn đến 100.000 lần so với các chủng vaccinia được cấp phép ở chuột bị loại bỏ thụ thể interferon. Vaccine tái tổ hợp có nguồn gốc từ đậu mùa ngựa này cũng tạo ra đáp ứng kháng thể mạnh mẽ ở nhiều mô hình động vật sau một liều duy nhất. Với tỷ lệ thanh khoản hiện tại mạnh mẽ là 12,31 và lượng tiền mặt nhiều hơn nợ trên bảng cân đối kế toán, Tonix Pharma dường như đang ở vị thế tốt để thúc đẩy các chương trình lâm sàng của mình.
Công ty báo cáo rằng tất cả các khỉ macaque được tiêm vaccine đều sống sót sau thử thách đậu mùa khỉ Clade I gây tử vong mà không phát triển tổn thương, trong khi thỏ vẫn được bảo vệ hoàn toàn trong 14 tháng sau khi tiêm chủng.
Một phát hiện quan trọng được nhấn mạnh trong bài trình bày là việc tiêm TNX-801 dưới da cung cấp khả năng bảo vệ tương đương với đường tiêm qua da truyền thống, điều mà công ty cho biết có thể giảm các biến chứng tại vị trí tiêm như nhiễm trùng vi khuẩn và sẹo.
"TNX-801 mang lại khả năng miễn dịch bền vững mà không có những lo ngại về an toàn của các vaccine virus sống," ông Sina Bavari, Phó Chủ tịch Điều hành Nghiên cứu và Phát triển Bệnh Truyền nhiễm tại Tonix, người đã trình bày các phát hiện, cho biết.
Tổ chức Y tế Thế giới và Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh tiếp tục phân loại bệnh đậu mùa khỉ là mối quan tâm sức khỏe cộng đồng đang diễn ra.
Tonix Pharma cũng đang phát triển TNX-102 SL cho bệnh đau cơ xơ hóa, với quyết định của FDA dự kiến vào ngày 15 tháng 8 năm 2025, và TNX-1500 cho việc điều trị thải ghép cơ quan và các bệnh tự miễn.
Thông tin này dựa trên thông cáo báo chí của công ty. TNX-801 vẫn là một sản phẩm đang được nghiên cứu và chưa được phê duyệt cho bất kỳ chỉ định nào.
Trong các tin tức gần đây khác, Tonix Pharmaceuticals Holding Corp đã báo cáo những tiến bộ đáng kể trong nỗ lực phát triển dược phẩm và vaccine của mình. Công ty đã công bố kết quả từ thử nghiệm Phase 3 RESILIENT cho TNX-102 SL, một phương pháp điều trị đau cơ xơ hóa, trên tạp chí Pain Medicine. Nghiên cứu cho thấy những cải thiện có ý nghĩa thống kê trong việc giảm đau do đau cơ xơ hóa và các triệu chứng liên quan khác so với giả dược. Tonix Pharma cũng đã nộp đơn xin Thuốc Mới với quyết định của FDA dự kiến vào tháng 8 năm 2025. Ngoài ra, Tonix Pharma đã công bố kết quả tiền lâm sàng đầy hứa hẹn cho vaccine đậu mùa khỉ TNX-801, đã chứng minh khả năng bảo vệ trong các nghiên cứu trên động vật. Hơn nữa, Tonix Pharma đã khởi động thử nghiệm Phase 2 cho TNX-102 SL để đánh giá hiệu quả của nó trong điều trị phản ứng căng thẳng cấp tính, được hỗ trợ bởi khoản tài trợ 3 triệu đô la từ Bộ Quốc phòng Hoa Kỳ. Công ty cũng báo cáo dữ liệu đầy triển vọng từ các nghiên cứu trên động vật cho ứng viên điều trị ung thư mTNX-1700, cho thấy tăng khả năng sống sót trong các mô hình ung thư dạ dày. Về tin tức tài chính, Tonix Pharma đã tiết lộ kế hoạch huy động tới 225 triệu đô la thông qua việc chào bán cổ phiếu, điều này có thể có ý nghĩa đối với chiến lược tài trợ trong tương lai của công ty.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.