Thử nghiệm Actimab-A cho thấy hứa hẹn cho bệnh nhân AML có nguy cơ cao

NEW YORK - Actinium Pharmaceuticals, Inc. (NYSE AMERICAN: ATNM), công ty đã chứng kiến cổ phiếu của mình tăng gần 10% trong tuần qua theo dữ liệu của InvestingPro , đã báo cáo kết quả tích cực từ một thử nghiệm lâm sàng của Actimab-A kết hợp với hóa trị liệu CLAG-M ở những bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính tái phát hoặc kháng trị (r / r AML). Cổ phiếu của công ty đã trải qua sự biến động đáng kể trong năm qua, giao dịch từ 1,03 đô la đến 10,24 đô la. Được công bố trên tạp chí Leukemia, nghiên cứu cho thấy thời gian sống sót trung bình là 18,4 tháng đối với những bệnh nhân trước đó đã trải qua một hoặc hai dòng điều trị.

Thử nghiệm, diễn ra tại Đại học Y khoa Wisconsin, cho thấy 52% người tham gia có đột biến TP53 và 56% trước đó đã được điều trị bằng Venetoclax. Sự kết hợp của Actimab-A và CLAG-M dẫn đến tỷ lệ tiêu cực bệnh còn sót lại có thể đo lường được cao, đạt 75% trên tất cả các bệnh nhân và 100% ở những người đã điều trị bằng Venetoclax trước đó. Những kết quả này thể hiện sự cải thiện đáng kể so với dữ liệu lịch sử trong kỷ nguyên tiền Venetoclax, cho thấy tỷ lệ sống sót tổng thể trung bình là 13,3 tháng với CLAG-M đơn thuần.

Actimab-A, một CD33 nhắm mục tiêu radiotherapeutic, tận dụng đồng vị Actinium-225 và đã chứng minh tiềm năng như một liệu pháp xương sống trong AML và các bệnh ác tính dòng tủy khác. Kết quả thử nghiệm đáng khích lệ ủng hộ tiềm năng bất khả tri đột biến của Actimab-A và khả năng gây thuyên giảm sâu, do đó cải thiện khả năng tiếp cận với các ca ghép tủy xương có khả năng chữa bệnh và nâng cao kết quả sống sót.

Tiến sĩ Sameem Abedin, Điều tra viên chính của nghiên cứu, bày tỏ sự lạc quan về tỷ lệ đáp ứng cao của sự kết hợp và thử nghiệm Giai đoạn 2/3 sắp tới, nhằm đánh giá thêm hiệu quả của Actimab-A + CLAG-M ở bệnh nhân r / r AML.

Actinium cũng tham gia vào Thỏa thuận Hợp tác Nghiên cứu và Phát triển (CRADA) với Viện Ung thư Quốc gia (NCI) để phát triển Actimab-A trong AML và các bệnh ác tính dòng tủy khác, bao gồm thử nghiệm kết hợp bộ ba với Venetoclax và ASTX-727 ở bệnh nhân AML tuyến đầu.

Trọng tâm chiến lược của công ty vẫn là giải quyết nhu cầu của hơn 100.000 bệnh nhân mắc AML và MDS ở Hoa Kỳ và Châu Âu, nhằm tận dụng cơ hội thị trường trị giá hàng tỷ đô la của Actimab-A. Dữ liệu của InvestingPro cho thấy công ty duy trì sức khỏe tài chính mạnh mẽ với tỷ lệ hiện tại là 10,25, cho thấy tính thanh khoản mạnh mẽ để tài trợ cho các chương trình phát triển của mình. Trong khi hoạt động với mức nợ vừa phải, các nhà phân tích dự đoán việc tiếp tục đầu tư vào nghiên cứu và phát triển sẽ ảnh hưởng đến lợi nhuận ngắn hạn. Khi Actinium chuẩn bị cho thử nghiệm Giai đoạn 2/3 quan trọng dự kiến sẽ bắt đầu vào năm 2025, các kết quả được công bố trên tạp chí Bệnh bạch cầu bổ sung thêm động lực cho tiềm năng của Actimab-A như một phương pháp điều trị cho bệnh nhân AML có nguy cơ cao.

Tin tức này dựa trên tuyên bố thông cáo báo chí từ Actinium Pharmaceuticals, Inc. Là một công ty thích hợp trong lĩnh vực công nghệ sinh học, các chỉ số tài chính và tiềm năng tăng trưởng của Actinium được các nhà phân tích theo dõi chặt chẽ. Để có thông tin chi tiết sâu hơn về sức khỏe tài chính, chỉ số định giá và các khuyến nghị bổ sung của nhà phân tích, người đăng ký InvestingPro có quyền truy cập vào hơn 10 thông tin chi tiết chính bổ sung và các công cụ phân tích tài chính chi tiết.

Trong một tin tức gần đây khác, Actinium Pharmaceuticals đã bắt đầu một thử nghiệm lâm sàng với sự hợp tác của Viện Ung thư Quốc gia để đánh giá một liệu pháp kết hợp bộ ba mới cho bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính (AML) mới được chẩn đoán. Thử nghiệm này sẽ đánh giá tính an toàn và hiệu quả của Actimab-A khi kết hợp với Venetoclax và ASTX-727. Sự kết hợp này nhằm mục đích nhắm mục tiêu vào một nhóm bệnh nhân rộng hơn, bao gồm cả những người có đột biến nguy cơ cao. Actimab-A là một liệu pháp xạ trị nhắm mục tiêu cung cấp bức xạ trực tiếp đến các tế bào ung thư, có khả năng mang lại sự thuyên giảm lâu hơn cho bệnh nhân AML. Thử nghiệm là một bước quan trọng hướng tới việc thiết lập Actimab-A như một liệu pháp cơ bản cho AML và các khối u ác tính dòng tủy khác. Giám đốc Y tế của Actinium, Tiến sĩ Avinash Desai, bày tỏ sự lạc quan về tiềm năng của liệu pháp này để tạo ra sự thuyên giảm sâu hơn và lâu dài hơn. Công ty có kế hoạch tạo dữ liệu tiền lâm sàng và bắt đầu các thử nghiệm lâm sàng bổ sung trong suốt năm 2025. Chiến lược của Actinium tập trung vào việc tận dụng nền tảng xạ trị nhắm mục tiêu cho các bệnh ung thư khác nhau, được hỗ trợ bởi danh mục sở hữu trí tuệ mạnh mẽ.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.