Symvess của Humacyte được phê duyệt đưa vào danh mục điện tử của Bộ Quốc phòng

DURHAM, N.C. - Humacyte, Inc. (Nasdaq:HUMA), một công ty công nghệ sinh học với giá trị vốn hóa thị trường 335 triệu USD, đã thông báo hôm thứ Ba rằng sản phẩm mạch máu sinh học Symvess của họ đã được Cơ quan Hậu cần Quốc phòng Hoa Kỳ cấp phép đưa vào Danh mục Điện tử (ECAT). Theo dữ liệu từ InvestingPro, công ty duy trì vị thế thanh khoản mạnh với tỷ lệ thanh toán hiện tại là 3,68.

Việc được liệt kê vào ECAT giúp Symvess có thể được sử dụng bởi các chuyên gia y tế điều trị cho quân nhân, cựu chiến binh và bệnh nhân tại các cơ sở của Bộ Quốc phòng và Cục Cựu chiến binh. Danh mục này hoạt động như một hệ thống internet cung cấp cho các cơ quan liên bang quyền tiếp cận với các sản phẩm từ nhà sản xuất đã được phê duyệt.

Symvess, một mạch máu kỹ thuật mô không tế bào, đã nhận được sự chấp thuận của FDA để điều trị chấn thương mạch máu chi vào tháng 12 năm 2024.

"Chúng tôi rất vui mừng khi Symvess hiện đã được liệt kê trong hệ thống ECAT, giúp sản phẩm dễ dàng tiếp cận hơn với các chuyên gia y tế đang điều trị cho quân nhân và gia đình họ," bà Laura Niklason, Chủ tịch kiêm Giám đốc điều hành của Humacyte cho biết.

Công ty lưu ý rằng Symvess hiện chỉ được phê duyệt cho chỉ định chấn thương mạch máu chi, trong khi việc sử dụng cho các ứng dụng khác vẫn đang trong giai đoạn nghiên cứu và chưa nhận được sự chấp thuận từ cơ quan quản lý.

Các mô sinh học của Humacyte được thiết kế để điều trị nhiều bệnh, chấn thương và tình trạng mãn tính khác nhau. Công ty đang tiến hành các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn cuối cho các ứng dụng mạch máu bổ sung, bao gồm tiếp cận động tĩnh mạch cho lọc máu và bệnh động mạch ngoại biên.

Thông tin trong bài viết này dựa trên thông cáo báo chí của công ty.

Trong các tin tức gần đây khác, Humacyte đã báo cáo kết quả hoạt động mạnh mẽ trong quý đầu tiên của năm 2025, vượt qua kỳ vọng về lợi nhuận. Công ty đạt thu nhập trên mỗi cổ phiếu (EPS) là 0,28 USD, vượt xa dự báo EPS là -0,20 USD. Doanh thu trong quý đạt 517.000 USD, tuy nhiên, con số này thấp hơn so với dự kiến là 764.830 USD. Việc ra mắt CymVest, đóng góp 147.000 USD vào doanh thu, đánh dấu một bước ngoặt quan trọng đối với Humacyte, mặc dù doanh thu không đạt kỳ vọng.

Các nhà phân tích của Benchmark đã điều chỉnh mục tiêu giá cho Humacyte, giảm xuống còn 14 USD từ 17 USD, trong khi vẫn duy trì xếp hạng Mua. Quyết định này được đưa ra sau khi công ty có doanh thu sản phẩm thương mại đầu tiên với việc ra mắt Symvess. Humacyte cũng đang nỗ lực mở rộng sự hiện diện trên thị trường, với 45 bệnh viện bắt đầu quy trình Ủy ban Phân tích Giá trị để đánh giá sản phẩm của họ.

Trong thời gian tới, Humacyte dự định nộp đơn xin Thuốc Nghiên cứu Mới cho phẫu thuật bắc cầu động mạch vành vào cuối năm 2025 và đơn xin Giấy phép Sinh học Bổ sung cho tiếp cận động tĩnh mạch lọc máu trong nửa cuối năm 2026. Các nhà phân tích từ Benchmark bày tỏ sự tin tưởng vào khả năng của Humacyte trong việc chiếm lĩnh thị phần đáng kể trong các thủ thuật phẫu thuật cần ghép mạch máu. Các sáng kiến chiến lược và nỗ lực phát triển sản phẩm liên tục của công ty được kỳ vọng sẽ thúc đẩy tăng trưởng trong tương lai.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.