Silo Pharma công bố nghiên cứu tiền lâm sàng về thuốc Alzheimer trên tạp chí

SARASOTA, FL - Silo Pharma , Inc. (NASDAQ:SILO) đã thông báo vào hôm thứ Năm về việc công bố nghiên cứu tiền lâm sàng cho liệu pháp điều trị bệnh Alzheimer SPC-14 trên tạp chí khoa học được bình duyệt Alzheimer’s Research & Therapy.

Nghiên cứu có tựa đề "Nhắm mục tiêu kết hợp NMDARs và 5-HT4Rs mang lại hiệu quả có lợi trong mô hình chuột mắc bệnh Alzheimer" cho thấy việc kết hợp sử dụng (R,S)-ketamine với prucalopride đã cải thiện suy giảm nhận thức bằng cách tăng cường khả năng gợi nhớ trong mô hình điều kiện sợ hãi ở chuột.

SPC-14 là một liệu pháp dùng qua đường mũi nhắm vào thụ thể glutamate NDMAR và thụ thể serotonin loại 4 5HT4 để điều trị các triệu chứng nhận thức và tâm thần kinh trong bệnh Alzheimer.

Nghiên cứu được thực hiện theo thỏa thuận nghiên cứu tài trợ với Đại học Columbia. Trong năm 2024, Silo đã ký kết thỏa thuận cấp phép độc quyền toàn cầu với Đại học Columbia để phát triển, sản xuất và thương mại hóa SPC-14.

Ông Eric Weisblum, CEO của Silo và đồng tác giả của nghiên cứu, cho biết kết luận xác định SPC-14 là "một sự kết hợp thuốc đầy hứa hẹn để sử dụng điều trị trong bệnh Alzheimer và góp phần vào những tiến bộ trong việc khám phá các liệu pháp nhắm mục tiêu để điều trị chứng sa sút trí tuệ trong bệnh Alzheimer."

Công ty lưu ý trong thông cáo báo chí rằng thị trường điều trị bệnh Alzheimer dự kiến sẽ tăng lên 30,8 tỷ đô la vào năm 2033, với tốc độ tăng trưởng kép hàng năm là 18,8%.

Silo Pharma tự mô tả mình là một công ty dược phẩm sinh học và kho bạc tiền điện tử đang trong giai đoạn phát triển, tập trung vào giải quyết các tình trạng chưa được điều trị đầy đủ bao gồm rối loạn tâm thần do căng thẳng, đau mãn tính và các bệnh hệ thần kinh trung ương.

Trong tin tức gần đây khác, Silo Pharma, Inc. đã công bố kết quả an toàn tích cực cho sản phẩm chủ lực SPC-15, một loại thuốc xịt mũi điều trị rối loạn căng thẳng sau chấn thương (PTSD). Nghiên cứu 7 ngày trên động vật lớn theo yêu cầu của FDA đã xác nhận rằng SPC-15 đáp ứng các tiêu chuẩn an toàn, không gây độc tính và có mức độ phơi nhiễm toàn thân tương đương với việc dùng thuốc đường uống. Silo Pharma cũng đã hoàn thành việc định liều trong nghiên cứu an toàn và độc tính cho SPC-15, với kết quả dự kiến trong vòng 60 ngày. Ngoài ra, công ty dự kiến sẽ nhận được dữ liệu từ các nghiên cứu tiền lâm sàng khác của SPC-15 trong 30 đến 90 ngày tới. Silo Pharma đã được cấp Thông báo Chấp thuận cho bằng sáng chế liên quan đến công nghệ điều trị SPC-15, được cấp phép từ Đại học Columbia. Tuy nhiên, Silo Pharma đã nhận được thông báo từ Nasdaq về việc không tuân thủ yêu cầu giá đặt mua tối thiểu, mặc dù điều này không ảnh hưởng ngay lập tức đến tình trạng niêm yết hoặc giao dịch của công ty. Những phát triển này cho thấy tiến bộ đáng kể trong nỗ lực của Silo Pharma nhằm thúc đẩy phương pháp điều trị PTSD.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.