Đơn xin trợ cấp thất nghiệp tại Mỹ tăng, nhưng tỷ lệ sa thải vẫn thấp lịch sử
Rocket Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: RCKT), một công ty công nghệ sinh học tập trung vào các liệu pháp di truyền cho các rối loạn hiếm gặp, đã công bố ý định chào bán 150 triệu đô la cổ phiếu phổ thông của mình trong một đợt chào bán công khai được bảo lãnh phát hành. Công ty, hiện đang giao dịch ở mức 13,51 đô la với vốn hóa thị trường là 1,23 tỷ đô la, dường như bị định giá thấp hơn một chút theo phân tích của InvestingPro . Động thái này đi kèm với tùy chọn cho các nhà bảo lãnh phát hành mua thêm 15% cổ phiếu trong vòng 30 ngày. Việc hoàn thành đợt chào bán này phụ thuộc vào điều kiện thị trường và không thể đảm bảo về các điều khoản cuối cùng hoặc thực hiện thành công đợt chào bán.
Morgan Stanley, Leerink Partners và Cantor đang đóng vai trò là nhà quản lý sổ sách chung, trong khi LifeSci Capital là nhà quản lý chính cho đợt chào bán. Dữ liệu của InvestingPro cho thấy công ty duy trì một bảng cân đối kế toán mạnh mẽ với nhiều tiền mặt hơn nợ, mặc dù công ty hiện đang trải qua quá trình đốt tiền mặt nhanh chóng. Chín nhà phân tích gần đây đã điều chỉnh kỳ vọng thu nhập của họ tăng lên, với mục tiêu giá dao động từ 29 đến 65 đô la. Việc bán cổ phiếu sẽ được tiến hành theo một tuyên bố đăng ký kệ có hiệu lực đã được nộp trước đó cho Ủy ban Chứng khoán và Giao dịch Hoa Kỳ (SEC). Chi tiết về đợt chào bán sẽ được nêu trong bản cáo bạch sơ bộ bổ sung và bản cáo bạch đi kèm, sẽ có thể truy cập thông qua trang web của SEC.
Rocket Pharmaceuticals, với một loạt các liệu pháp gen nghiên cứu, nhắm mục tiêu vào các tình trạng như Thiếu máu Fanconi, Thiếu kết dính bạch cầu-I và Thiếu hụt Pyruvate Kinase thông qua danh mục huyết học dựa trên vectơ lentivirus của mình. Ngoài ra, danh mục đầu tư tim mạch của nó thông qua véc-tơ vi-rút liên quan đến adeno giải quyết các bệnh như bệnh Danon, bệnh cơ tim gây rối loạn nhịp tim và bệnh cơ tim giãn nở liên quan đến BAG3.
Các tuyên bố hướng tới tương lai liên quan đến thời gian và điều khoản của đợt chào bán có thể chịu rủi ro và sự không chắc chắn, bao gồm biến động thị trường và sự thỏa mãn các điều kiện đóng cửa. Cổ phiếu gần đây đã phải đối mặt với những cơn gió ngược, giao dịch gần mức thấp nhất trong 52 tuần là 12,62 đô la, với mức giảm từ đầu năm đến nay là khoảng 54%. Để hiểu sâu hơn về sức khỏe tài chính và vị thế thị trường của RCKT, các nhà đầu tư có thể truy cập phân tích toàn diện thông qua Báo cáo Nghiên cứu InvestingPro , là một phần của nền tảng bao phủ hơn 1.400 cổ phiếu Hoa Kỳ. Các nhà đầu tư tiềm năng được cảnh báo không nên phụ thuộc quá mức vào những tuyên bố này, chỉ có giá trị kể từ ngày của họ. Rocket Pharmaceuticals không thực hiện bất kỳ nghĩa vụ nào trong việc cập nhật công khai các tuyên bố hướng tới tương lai.
Thông báo này dựa trên một tuyên bố thông cáo báo chí và không đóng vai trò là một đề nghị bán hoặc chào mời mua chứng khoán. Việc chào bán sẽ không được tiến hành ở các khu vực pháp lý mà nó sẽ là bất hợp pháp trước khi đăng ký hoặc đủ điều kiện theo luật chứng khoán địa phương.
"Trong một tin tức gần đây khác, Rocket Pharmaceuticals đã công bố dữ liệu dài hạn đầy hứa hẹn từ chương trình Giai đoạn 1 cho bệnh Danon, chứng minh những cải thiện bền vững về sức khỏe tim mạch và chất lượng cuộc sống ở tất cả các bệnh nhân được đánh giá. Kết quả tích cực này đã dẫn đến việc Canaccord Genuity duy trì xếp hạng Mua cho công ty. Niềm tin của công ty được củng cố hơn nữa khi hoàn thành việc đăng ký cho thử nghiệm Giai đoạn 2 quan trọng đang diễn ra, đánh dấu một cột mốc quan trọng trong quá trình phát triển thuốc.
Hơn nữa, Rocket Pharmaceuticals đã bổ nhiệm Tiến sĩ Mikael Dolsten vào Hội đồng quản trị của mình và đã khởi xướng Đơn xin cấp phép Sinh học với Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ cho RP-L102, một phương pháp điều trị tiềm năng cho Thiếu máu Fanconi. Morgan Stanley cũng đã duy trì xếp hạng Tăng Tỷ Trọng đối với công ty, nhấn mạnh tiềm năng của RP-A501 và tầm quan trọng của việc giải quyết nhu cầu cao chưa được đáp ứng trong bệnh Danon.
Những phát triển gần đây này nhấn mạnh sự tiến bộ của Rocket Pharmaceuticals trong sứ mệnh phát triển các liệu pháp gen cho các rối loạn di truyền hiếm gặp. Mặc dù nhận được Thư phản hồi đầy đủ từ FDA liên quan đến Đơn xin cấp phép sinh học cho KRESLADI™, một liệu pháp gen được thiết kế để điều trị sự thiếu hụt kết dính bạch cầu nghiêm trọng-I, Canaccord Genuity vẫn lạc quan rằng các vấn đề sẽ được giải quyết.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.