Chỉ số PMI sản xuất của Trung Quốc giảm 6 tháng liên tiếp
NEW HAVEN - Rallybio Corporation (NASDAQ:RLYB), một công ty công nghệ sinh học giai đoạn lâm sàng hiện đang giao dịch ở mức 0,59 USD với vốn hóa thị trường 24,68 triệu USD, đã thông báo vào hôm thứ Năm rằng họ đã hoàn thành việc dùng liều cho nhóm đầu tiên trong nghiên cứu dược động học/dược lực học xác nhận Giai đoạn 1 cho RLYB116, chất ức chế C5 tiêm dưới da được thiết kế để sử dụng một lần mỗi tuần. Theo phân tích của InvestingPro, công ty duy trì vị thế tài chính mạnh với lượng tiền mặt nhiều hơn nợ trong bảng cân đối kế toán.
Công ty báo cáo rằng dữ liệu ban đầu từ nhóm 1, đánh giá liều 150 mg, cho thấy hồ sơ dược động học và dược lực học phù hợp với dự đoán dựa trên các nghiên cứu trước đó. Rallybio nhấn mạnh hồ sơ an toàn được cải thiện mà họ cho là nhờ vào những cải tiến trong sản xuất, cho phép tiến triển đến nhóm 2, nhóm này sẽ đánh giá liều lên đến 300 mg. Với tỷ lệ thanh khoản hiện tại là 9,98, tài sản lưu động của công ty vượt xa các nghĩa vụ ngắn hạn, tạo ra sự linh hoạt tài chính cho các chương trình phát triển lâm sàng.
"Chúng tôi rất phấn khởi với dữ liệu thu được cho đến nay trong nghiên cứu xác nhận tăng liều nhiều lần này," ông Stephen Uden, Giám đốc Điều hành của Rallybio, cho biết trong một thông cáo báo chí.
Nghiên cứu đơn mù (NCT06797375) đang đánh giá RLYB116 trong hai nhóm, mỗi nhóm tám người tham gia, được phân ngẫu nhiên theo tỷ lệ 3:1 để nhận thuốc hoặc giả dược một lần mỗi tuần trong bốn tuần, sau đó là giai đoạn theo dõi 10 tuần.
Vào tháng 6, Rallybio đã thông báo rằng trọng tâm ban đầu cho RLYB116 sẽ nhắm vào tình trạng kháng truyền tiểu cầu miễn dịch và hội chứng kháng phospholipid kháng trị, mà công ty ước tính đại diện cho cơ hội thị trường kết hợp trị giá 5 tỷ USD.
Công ty công nghệ sinh học giai đoạn lâm sàng dự kiến sẽ chia sẻ dữ liệu đầy đủ từ nghiên cứu trong quý 4 năm 2025.
Rallybio đang phát triển RLYB116 như một phần trong đường ống tập trung vào rối loạn bổ thể và rối loạn huyết học. Danh mục sản phẩm của công ty cũng bao gồm RLYB332, một kháng thể matriptase-2 tiền lâm sàng tác dụng kéo dài để điều trị các bệnh về thừa sắt.
Trong tin tức gần đây khác, Rallybio Corporation đã nhận được khoản thanh toán mốc 12,5 triệu USD từ Recursion Pharmaceuticals sau khi bắt đầu các nghiên cứu tiền lâm sàng bổ sung cho REV102. Khoản thanh toán này là một phần của thỏa thuận lớn hơn trong đó Rallybio đã bán quyền lợi của mình trong REV102, một chất ức chế ENPP1 đang được nghiên cứu cho bệnh giảm phosphatase kiềm, cho Recursion với giá lên đến 25 triệu USD. Thỏa thuận bao gồm khoản thanh toán cổ phiếu trước 7,5 triệu USD và khoản thanh toán mốc tiềm năng 5 triệu USD khi bắt đầu dùng liều lâm sàng Giai đoạn 1. Recursion đã có được toàn bộ quyền đối với REV102, cùng với một phân tử dự phòng liên quan, nhằm phát triển nó như liệu pháp điều chỉnh bệnh đường uống đầu tiên cho bệnh giảm phosphatase kiềm. Việc mua lại này đã có ý nghĩa quan trọng đối với cả hai công ty, với Recursion Pharmaceuticals đang thực hiện các bước chiến lược để tăng cường chương trình điều trị cho rối loạn di truyền hiếm gặp này. Những phát triển này nhấn mạnh nỗ lực liên tục của các công ty nhằm thúc đẩy các phương pháp điều trị bệnh giảm phosphatase kiềm.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.