Xuất khẩu Việt Nam giảm tốc trong nửa đầu tháng 8
NEW HAVEN - Công ty Rallybio Corporation (NASDAQ:RLYB), hiện đang giao dịch ở mức 0,36 USD và có vốn hóa thị trường 14,82 triệu USD, đã bắt đầu liều dùng trong nghiên cứu xác nhận dược động học/dược lực học Giai đoạn 1 của RLYB116, chất ức chế C5 tiêm dưới da của công ty, theo thông cáo báo chí. Theo phân tích của InvestingPro, công ty có vẻ được định giá thấp dựa trên các chỉ số Giá trị Hợp lý.
Công ty công nghệ sinh học giai đoạn lâm sàng này thông báo sẽ tập trung ban đầu vào hai tình trạng huyết học: tình trạng kháng truyền tiểu cầu miễn dịch (PTR) và hội chứng kháng phospholipid kháng trị (APS), cả hai đều chưa có phương pháp điều trị được phê duyệt. Dữ liệu từ InvestingPro cho thấy công ty duy trì vị thế tài chính mạnh với lượng tiền mặt nhiều hơn nợ và tỷ lệ thanh khoản hiện tại lành mạnh là 14,68, cung cấp nguồn lực cho các chương trình phát triển lâm sàng.
Nghiên cứu liều tăng dần đa liều đơn mù sẽ đánh giá RLYB116 trong hai nhóm tình nguyện viên khỏe mạnh trong thời gian điều trị 4 tuần, với người tham gia nhận thuốc hoặc giả dược một lần mỗi tuần. Nhóm 1 sẽ thử nghiệm liều 150 mg trong khi Nhóm 2 sẽ đánh giá liều lên đến 300 mg.
Dữ liệu từ nhóm đầu tiên dự kiến sẽ có trong quý 3 năm 2025, với kết quả nhóm thứ hai dự kiến trong quý 4.
PTR là tình trạng bệnh nhân không đạt được mức tăng số lượng tiểu cầu như mong đợi sau nhiều lần truyền, làm tăng nguy cơ chảy máu ở bệnh nhân mắc các tình trạng như ác tính huyết học. APS là một bệnh tự miễn hiếm gặp đặc trưng bởi huyết khối mạch máu tái phát và biến chứng liên quan đến thai kỳ, với khoảng 10% bệnh nhân tiếp tục bị huyết khối mặc dù đã điều trị chống đông máu.
Ông Stephen Uden, Giám đốc điều hành của Rallybio, mô tả việc bắt đầu nghiên cứu là "một bước tiến quan trọng" trong sứ mệnh của công ty nhằm phát triển các liệu pháp cho những tình trạng này, mà ông đặc trưng là đại diện cho cơ hội thị trường kết hợp trị giá 5 tỷ USD.
RLYB116 được thiết kế như một chất ức chế C5 thể tích nhỏ, dùng một lần mỗi tuần, có thể giải quyết một loạt các bệnh do bổ thể gây ra. Mặc dù cổ phiếu đã giảm đáng kể 78% trong năm qua, động lực gần đây cho thấy mức tăng 5% trong tuần trước. Khám phá thêm thông tin chi tiết về RLYB và hơn 1.400 cổ phiếu khác với Báo cáo Nghiên cứu Pro toàn diện, có sẵn độc quyền trên InvestingPro.
Trong các tin tức gần đây khác, Rallybio Corporation đã trải qua một số phát triển đáng kể. Công ty đã thông báo ngừng chương trình RLYB212 sau khi dữ liệu thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 2 không đạt được các mục tiêu dược động học cần thiết. Quyết định này dẫn đến việc Citizens JMP hạ xếp hạng, điều chỉnh đánh giá từ "Vượt trội thị trường" xuống "Phù hợp thị trường" do việc chấm dứt chương trình. Ngoài ra, Evercore ISI đã hạ xếp hạng Rallybio từ "Vượt trội" xuống "Phù hợp", trích dẫn lo ngại về dữ liệu nghiên cứu liên quan đến chương trình FNAIT. Mặc dù có những thất bại này, Rallybio đang chuyển trọng tâm sang RLYB116, một chất ức chế C5 khác biệt, với dữ liệu Giai đoạn 1 dự kiến vào nửa cuối năm 2025. Citizens JMP đã duy trì xếp hạng "Phù hợp thị trường" cho Rallybio, bày tỏ sự quan tâm đến tiềm năng của chương trình RLYB116. Trong tin tức quản trị doanh nghiệp, Rallybio đã tổ chức cuộc họp cổ đông thường niên, nơi ông Martin W. Mackay và bà Paula Soteropoulos được bầu làm giám đốc Loại I. Các cổ đông cũng phê chuẩn Deloitte and Touche LLP làm công ty kế toán công đăng ký độc lập của công ty cho năm tài chính kết thúc ngày 31 tháng 12 năm 2025. Những phát triển này phản ánh các điều chỉnh chiến lược và hoạt động quản trị đang diễn ra của Rallybio.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.