Một cổ phiếu khác được AI lựa chọn vừa tăng hơn 55% chỉ trong tháng này!
ZUG, Thụy Sĩ - Pharvaris (PHVS), một công ty dược phẩm sinh học có giá trị thị trường 904,59 triệu USD, đã công bố dữ liệu mới về deucrictibant, một phương pháp điều trị đường uống cho chứng phù mạch do bradykinin, tại Hội thảo về Thiếu hụt C1-Inhibitor và Phù mạch lần thứ 14. Theo dữ liệu từ InvestingPro, công ty vẫn duy trì vị thế tài chính vững mạnh với lượng tiền mặt nhiều hơn nợ và tỷ lệ thanh khoản hiện tại là 11,1, mặc dù hiện đang trong giai đoạn đốt tiền điển hình của các công ty công nghệ sinh học đang trong giai đoạn thử nghiệm lâm sàng. Những phát hiện mới nhất cho thấy deucrictibant có thể hiệu quả trong cả việc ngăn ngừa và điều trị các cơn phù mạch di truyền (HAE).
Nghiên cứu mở rộng nhãn mở CHAPTER-1 Giai đoạn 2 đang diễn ra cho thấy deucrictibant duy trì tỷ lệ tấn công thấp trong thời gian kéo dài hơn một năm rưỡi. Tiềm năng kép của thuốc như một biện pháp dự phòng và điều trị theo nhu cầu đã được nhấn mạnh, với bằng chứng cho thấy nó có thể kiểm soát các cơn tấn công đột phá trong quá trình sử dụng dự phòng. Với bốn nhà phân tích gần đây đã điều chỉnh tăng dự báo thu nhập của họ, sự tin tưởng của thị trường vào đường ống phát triển của công ty dường như đang tăng lên. Để biết thêm thông tin chi tiết về phân tích và các chỉ số tài chính, hãy xem xét đăng ký InvestingPro.
Một nghiên cứu dược động học Giai đoạn 1 riêng biệt đã chỉ ra rằng dạng viên giải phóng kéo dài (XR) của deucrictibant có thể hỗ trợ liều dùng một lần mỗi ngày, điều này sẽ thuận tiện cho bệnh nhân. Điều này dựa trên khả năng duy trì nồng độ thuốc trong 24 giờ và nồng độ trong huyết tương cao gấp bốn lần so với ngưỡng điều trị sau 24 giờ dùng thuốc.
Về điều trị theo nhu cầu, phân tích hồi cứu của thử nghiệm RAPIDe-1 và nghiên cứu mở rộng RAPIDe-2 cho thấy phần lớn các cơn tấn công HAE được kiểm soát hiệu quả với một liều duy nhất của deucrictibant, với 95-100% các cơn tấn công trong RAPIDe-1 và 98-100% trong RAPIDe-2 không xuất hiện lại triệu chứng. Nghiên cứu mở rộng RAPIDe-2 cũng xác nhận khả năng dung nạp và hiệu quả của deucrictibant, với thời gian trung bình để giảm triệu chứng là 1,1 giờ và giải quyết hoàn toàn cơn tấn công trong 86,9% trường hợp trong vòng 24 giờ.
Pharvaris đang lên kế hoạch cho hai đợt công bố dữ liệu quan trọng trong 18 tháng tới và đang tiến hành nghiên cứu Giai đoạn 3, CHAPTER-3, để đánh giá thêm về hiệu quả và độ an toàn của deucrictibant XR trong dự phòng các cơn tấn công HAE. Ngoài ra, thử nghiệm Giai đoạn 3 RAPIDe-3 đang diễn ra để đánh giá khả năng điều trị theo nhu cầu của deucrictibant.
Công ty cũng đang khám phá việc sử dụng xét nghiệm dấu ấn sinh học được xác nhận lâm sàng để chẩn đoán phù mạch do bradykinin. Xét nghiệm này có thể mở rộng cơ hội điều trị cho deucrictibant sang các dạng khác của bệnh.
Những phát triển này nhằm giải quyết nhu cầu chưa được đáp ứng trong điều trị phù mạch do bradykinin, bao gồm HAE và phù mạch mắc phải do thiếu hụt C1 inhibitor (AAE-C1INH). Pharvaris cam kết cung cấp các lựa chọn điều trị mới cho bệnh nhân mắc các tình trạng suy nhược này.
Dữ liệu được trình bày tại hội thảo dựa trên thông cáo báo chí từ Pharvaris. Các nhà đầu tư và các bên liên quan trong cộng đồng y tế đang quan sát chặt chẽ tiến trình của deucrictibant khi nó tiến qua các thử nghiệm lâm sàng.
Trong các tin tức gần đây khác, Pharvaris đã báo cáo những phát triển đáng kể liên quan đến ứng viên thuốc đường uống deucrictibant, được thiết kế để điều trị phù mạch di truyền (HAE). Công ty đã công bố dữ liệu dài hạn tích cực cho thấy hiệu quả bền vững trong việc giảm các cơn tấn công HAE và cải thiện chất lượng cuộc sống của bệnh nhân, như đã trình bày tại Đại hội Liên kết AAAAI/WAO. Ngoài ra, Pharvaris đã nhận được chỉ định thuốc mồ côi từ Ủy ban Châu Âu cho deucrictibant, sau một sự công nhận tương tự từ FDA Hoa Kỳ, cung cấp các ưu đãi về quy định và tài chính. Các nhà phân tích tại JMP Securities và Citizens JMP đã duy trì xếp hạng Vượt trội Thị trường cho Pharvaris với mức giá mục tiêu là 55 USD, thể hiện sự tin tưởng vào tiềm năng của deucrictibant, đặc biệt là với dữ liệu Giai đoạn 3 dự kiến trong những năm tới. Thuốc hiện đang trong các thử nghiệm Giai đoạn 3 quan trọng cho cả điều trị theo nhu cầu và dự phòng HAE, tập trung vào việc cung cấp một lựa chọn đường uống thay thế cho các phương pháp điều trị tiêm. Pharvaris nhằm tận dụng sản phẩm độc đáo của mình trong thị trường HAE với kế hoạch ra mắt tại Hoa Kỳ cho deucrictibant vào năm 2027 cho các trường hợp cấp tính và năm 2028 cho sử dụng dự phòng. Các nghiên cứu đang diễn ra và các chỉ định quy định nhấn mạnh tác động thị trường tiềm năng và vị trí chiến lược của Pharvaris trong không gian điều trị. Những phát triển này phản ánh cam kết của công ty trong việc giải quyết nhu cầu chưa được đáp ứng trong cộng đồng HAE thông qua các liệu pháp đổi mới.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.