Oruka Therapeutics bắt đầu thử nghiệm điều trị bệnh vẩy nến

Investing.com — Oruka Therapeutics, Inc. (NASDAQ:ORKA), một công ty công nghệ sinh học tập trung vào các bệnh về da mãn tính, đã bắt đầu thử nghiệm lâm sàng với những tình nguyện viên khỏe mạnh cho loại thuốc mới ORKA-002. Phương pháp điều trị này là kháng thể đơn dòng nhắm vào IL-17A và IL-17F, có khả năng cung cấp liều dùng ít thường xuyên hơn cho bệnh nhân vẩy nến. Với vốn hóa thị trường 398 triệu USD, Oruka duy trì vị thế thanh khoản mạnh, nắm giữ nhiều tiền mặt hơn nợ trên bảng cân đối kế toán. Theo dữ liệu InvestingPro, tỷ lệ hiện tại của công ty là 30,03, cho thấy sự ổn định tài chính ngắn hạn mạnh mẽ.

Thử nghiệm Giai đoạn 1 được thiết kế mù đôi và có đối chứng với giả dược, kiểm tra tính an toàn, khả năng dung nạp và dược động học của ORKA-002 trên ba nhóm liều dùng dưới da. Khoảng 24 người tham gia dự kiến sẽ tham gia nghiên cứu này, với dữ liệu tạm thời dự kiến được công bố vào khoảng cuối năm 2025. Cổ phiếu của công ty, hiện đang giao dịch ở mức 10,65 USD, đã trải qua biến động đáng kể, giảm hơn 53% trong sáu tháng qua. Người đăng ký InvestingPro có thể truy cập thêm 8 thông tin quan trọng về sức khỏe tài chính và vị thế thị trường của Oruka.

ORKA-002 được thiết kế để tiêm dưới da và đã cho thấy tiềm năng chỉ cần dùng hai đến ba lần một năm, giảm đáng kể so với các phương pháp điều trị hàng tháng hiện tại. Sự tiến bộ này có thể đưa ORKA-002 trở thành liệu pháp hàng đầu trong nhóm IL-17, được ưa chuộng cho bệnh vẩy nến có liên quan đến khớp và các bệnh da khó điều trị khác.

Trong khi chờ kết quả thử nghiệm Giai đoạn 1, Oruka dự định bắt đầu nghiên cứu Giai đoạn 2 trong nửa đầu năm 2026, tập trung vào bệnh vẩy nến từ trung bình đến nặng. Nghiên cứu tiếp theo này nhằm đánh giá hiệu quả và độ an toàn của ORKA-002, với điểm cuối chính là làm sạch hoàn toàn da vào tuần thứ 16.

Theo bà Joana Goncalves, Giám đốc Y khoa của Oruka, ORKA-002 có tiềm năng cải thiện đáng kể chất lượng cuộc sống của bệnh nhân bằng cách mang lại nhiều tự do hơn khỏi bệnh tật với liều dùng ít thường xuyên hơn. Các nhà phân tích duy trì quan điểm lạc quan về công ty, với mục tiêu giá từ 15 đến 47 USD, mặc dù dự kiến tiếp tục lỗ trong năm nay. Nhận thêm thông tin chi tiết về các chỉ số tài chính và tiềm năng tăng trưởng của Oruka với gói đăng ký InvestingPro.

Oruka Therapeutics tiếp tục phát triển danh mục các kháng thể nhắm vào các cơ chế lõi gây ra bệnh vẩy nến mảng và các bệnh viêm khác, nhằm đạt được tỷ lệ làm sạch bệnh cao với liều dùng tối thiểu.

Tin tức này dựa trên thông cáo báo chí và bao gồm các tuyên bố hướng tới tương lai phụ thuộc vào rủi ro và sự không chắc chắn. Thông tin được trình bày không phải là sự xác nhận cho các tuyên bố của công ty và nên được xem như những phát triển tiềm năng có thể xảy ra hoặc không.

Trong các tin tức gần đây khác, Oruka Therapeutics đã nhận được sự chú ý sau bản cập nhật quý 4 năm 2024. Công ty có tài chính vững mạnh, với khoảng 394 triệu USD tiền mặt và các khoản tương đương, đảm bảo khả năng tài chính đến năm 2027. Các nhà phân tích từ Stifel đã duy trì xếp hạng Mua đối với Oruka Therapeutics, với mục tiêu giá 49 USD, nhấn mạnh vị thế chiến lược của công ty trong thị trường điều trị vẩy nến. Sản phẩm ORKA-001 của Oruka, một chất ức chế IL-23p19, đang đúng tiến độ, với dữ liệu thử nghiệm trên người Giai đoạn 1 dự kiến vào nửa cuối năm 2025. Ngoài ra, dữ liệu Giai đoạn 2 về bệnh vẩy nến dự kiến sẽ có vào nửa cuối năm 2026, nhằm xác nhận hiệu quả của thuốc.

Oruka cũng đang phát triển hợp chất ORKA-002, nhắm vào IL-17A/F, với dữ liệu tiền lâm sàng được trình bày tại một cuộc họp về da liễu gần đây. Thử nghiệm Giai đoạn 1 cho ORKA-002 dự kiến sẽ bắt đầu vào quý 3 năm 2025, với dữ liệu dược động học dự kiến vào nửa đầu năm 2026. Công ty đang phát triển ORKA-021, một phác đồ tuần tự kết hợp ’001’ và ’002’, để tăng cường giảm triệu chứng và cung cấp liều duy trì tốt hơn. Những phát triển này nhấn mạnh sự tập trung liên tục của Oruka Therapeutics vào đổi mới trong điều trị bệnh vẩy nến.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.