Neurocrine báo cáo lợi ích bền vững của INGREZZA đối với chứng múa giật Huntington

SAN DIEGO - Neurocrine Biosciences, Inc. (NASDAQ:NBIX), một công ty dược phẩm sinh học trị giá 13,6 tỷ USD với tình hình tài chính mạnh mẽ theo các chỉ số InvestingPro, đã công bố dữ liệu mới trong ba năm cho thấy INGREZZA (valbenazine) đã chứng minh những cải thiện bền vững về mức độ nghiêm trọng của chứng múa giật ở người lớn mắc bệnh Huntington, theo các phát hiện được trình bày hôm thứ Hai tại Đại hội Quốc tế MDS 2025 về Bệnh Parkinson và Rối loạn Vận động tại Honolulu.

Nghiên cứu nhãn mở KINECT-HD2, bao gồm 154 người tham gia trưởng thành đã được dùng INGREZZA một lần mỗi ngày trong thời gian lên đến ba năm, cho thấy những cải thiện sớm và duy trì đối với chứng múa giật, một triệu chứng suy nhược đặc trưng bởi các chuyển động không tự chủ có thể ảnh hưởng đến phối hợp vận động, dáng đi, nuốt và nói. Sự phát triển này diễn ra khi Neurocrine duy trì tăng trưởng doanh thu ấn tượng 18,4% trong 12 tháng qua.

Dữ liệu cho thấy những cải thiện mạnh mẽ về mức độ nghiêm trọng của chứng múa giật đã được quan sát thấy vào Tuần 2 ở liều thấp nhất (40 mg), với lợi ích được duy trì đến Tuần 156. Tỷ lệ đáp ứng theo Ấn tượng Thay đổi Toàn cầu của Bệnh nhân đã cải thiện từ 34,5% ở Tuần 2 lên 77,8% ở Tuần 156.

Nghiên cứu cũng phát hiện rằng việc sử dụng đồng thời thuốc chống loạn thần không có tác động rõ ràng đến việc cải thiện chứng múa giật.

INGREZZA nhìn chung được dung nạp tốt trong quá trình điều trị dài hạn. Các biến cố bất lợi phát sinh trong quá trình điều trị phổ biến nhất là té ngã (42,9%), buồn ngủ (25,3%) và mệt mỏi (21,4%). Các biến cố bất lợi nghiêm trọng xảy ra ở ít hơn 2% người tham gia, trong khi 15,6% ngừng điều trị do các biến cố bất lợi.

"Hầu hết những người mắc bệnh Huntington đều trải qua chứng múa giật, một trong những triệu chứng suy nhược nhất của tình trạng này có thể gây cản trở phối hợp vận động, dáng đi, nuốt và nói," ông Sanjay Keswani, Giám đốc Y tế tại Neurocrine Biosciences, cho biết trong thông cáo báo chí.

Bệnh Huntington là một rối loạn thoái hóa thần kinh tiến triển di truyền ảnh hưởng đến khoảng 41.000 người lớn ở Hoa Kỳ, với hơn 200.000 người có nguy cơ thừa kế căn bệnh này.

INGREZZA là một chất ức chế chọn lọc vận chuyển monoamine tiểu thể 2 (VMAT2) được FDA phê duyệt để điều trị cho người lớn mắc chứng loạn động muộn và chứng múa giật liên quan đến bệnh Huntington. Cổ phiếu của công ty đã thể hiện động lực mạnh mẽ với mức tăng 43% trong sáu tháng qua. Để phân tích tài chính chi tiết và thông tin bổ sung, các nhà đầu tư có thể truy cập báo cáo nghiên cứu toàn diện trên InvestingPro, cung cấp quyền truy cập độc quyền vào hơn 10 ProTips và các chỉ số định giá nâng cao cho NBIX.

Trong các tin tức gần đây khác, Neurocrine Biosciences đã báo cáo kết quả đầy hứa hẹn cho thuốc INGREZZA trong điều trị chứng loạn động muộn. Một phân tích hậu kỳ từ nghiên cứu Giai đoạn 4 KINECT-PRO cho thấy 57,8% bệnh nhân đạt được thuyên giảm triệu chứng sau 24 tuần điều trị. Ngoài ra, Neurocrine Biosciences đã công bố những phát hiện quan trọng từ thử nghiệm SAVITRI Giai đoạn 2 cho thuốc điều trị trầm cảm osavampator, chứng minh sự cải thiện có ý nghĩa thống kê ở bệnh nhân mắc rối loạn trầm cảm nặng ở liều 1 mg. Sau những phát triển này, Jefferies đã nâng mục tiêu giá cho Neurocrine Biosciences lên 169 USD, duy trì xếp hạng Mua. Trong khi đó, BMO Capital tái khẳng định xếp hạng Hoạt động Thị trường với mục tiêu giá 124 USD, thừa nhận kết quả hỗn hợp ở liều cao hơn của osavampator. Stifel cũng duy trì xếp hạng Mua với mục tiêu giá 174 USD, nhấn mạnh tác động tích cực của liều 1 mg trong thử nghiệm. Những cập nhật này phản ánh những phát triển đang diễn ra trong nghiên cứu của Neurocrine Biosciences và đánh giá của các nhà phân tích.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.