Xu hướng ngân hàng lấn sân chứng khoán ngày càng rõ nét
Investing.com — MetaVia Inc. (NASDAQ:MTVA), một công ty công nghệ sinh học chuyên về các bệnh chuyển hóa tim mạch, đã công bố thêm những phát hiện tích cực từ thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 1 của DA-1726, một ứng viên thuốc điều trị béo phì. Giao dịch ở mức 0,73 USD, cổ phiếu của công ty đã giảm hơn 76% trong năm qua, mặc dù phân tích InvestingPro cho thấy cổ phiếu này có thể đang bị định giá thấp. Nghiên cứu cho thấy xu hướng giảm cân theo liều ở những đối tượng dùng thuốc, với hiệu quả cao hơn ở liều cao hơn và trong thời gian dài hơn.
Nghiên cứu kéo dài 28 ngày với 36 người tham gia cho thấy chỉ số khối cơ thể (BMI) giảm đáng kể ở nhóm điều trị so với nhóm giả dược, củng cố tác động phụ thuộc vào liều lượng của thuốc đối với kết quả liên quan đến cân nặng. Mặc dù kết quả lâm sàng có vẻ đầy hứa hẹn, dữ liệu từ InvestingPro cho thấy công ty đang nhanh chóng tiêu hết tiền mặt, với dòng tiền tự do âm 24,7 triệu USD trong 12 tháng qua. Điều quan trọng là DA-1726 không gây ra các tác động tim mạch đáng kể, chẳng hạn như tăng nhịp tim hoặc thay đổi khoảng QTcF, ở liều lên đến 32 mg.
Ông Hyung Heon Kim, Chủ tịch kiêm Giám đốc điều hành của MetaVia, nhấn mạnh tiềm năng của thuốc như một phương pháp điều trị béo phì hàng đầu, đặc biệt lưu ý kết quả giảm BMI ấn tượng. Công ty tin rằng liều khởi đầu 32 mg sẽ tối ưu cho các thử nghiệm lâm sàng trong tương lai dựa trên hồ sơ an toàn và khả năng dung nạp của DA-1726.
Cơ chế tác động kép của thuốc, nhắm vào cả thụ thể GLP-1 và glucagon, được thiết kế để giảm thiểu các thách thức về khả năng dung nạp mà các phương pháp điều trị hiện tại phải đối mặt, thường dẫn đến tỷ lệ ngừng điều trị cao. MetaVia dự định tiến hành nghiên cứu Giai đoạn 1 Phần 3 để đánh giá khả năng dung nạp và kết quả giảm cân của DA-1726 ở những bệnh nhân đã ngừng sử dụng Wegovy® sớm.
Thử nghiệm Giai đoạn 1 là một nghiên cứu ngẫu nhiên, mù đôi, có đối chứng với giả dược để đánh giá tính an toàn, khả năng dung nạp, dược động học và dược lực học của thuốc. Tiêu chí chính của thử nghiệm là theo dõi các tác dụng phụ, với các tiêu chí phụ bao gồm các thông số chuyển hóa và tim mạch.
Sau khi công bố dữ liệu hàng đầu ban đầu, MetaVia đã chứng kiến việc thực hiện quyền mua cổ phiếu được tài trợ trước cho 1.430.000 cổ phiếu thường, không còn quyền mua nào tồn đọng. Động thái này phản ánh sự tin tưởng vào tiềm năng của DA-1726 như một phương pháp điều trị béo phì. Mặc dù vốn hóa thị trường hiện tại của công ty chỉ là 6,3 triệu USD, mục tiêu giá của các nhà phân tích dao động từ 6 đến 25 USD, cho thấy tiềm năng tăng trưởng đáng kể. Người đăng ký InvestingPro có thể truy cập thêm 14 thông tin đầu tư và các chỉ số tài chính chi tiết để đánh giá tốt hơn triển vọng của công ty.
DA-1726 là một chất tương tự oxyntomodulin mới hoạt động như một chất chủ vận kép của các thụ thể GLP-1 và glucagon, được tiêm dưới da một lần mỗi tuần. Thuốc đã cho thấy kết quả đầy hứa hẹn trong các mô hình tiền lâm sàng và đang được phát triển cùng với DA-1241, một phương pháp điều trị Viêm gan nhiễm mỡ do rối loạn chuyển hóa (MASH).
Để biết thêm chi tiết về thử nghiệm lâm sàng, các bên quan tâm có thể tham khảo danh sách trên www.clinicaltrials.gov với mã số NCT06252220. Thông tin được báo cáo ở đây dựa trên một thông cáo báo chí.
Trong tin tức gần đây khác, MetaVia Inc. đã công bố kết quả thuận lợi từ thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 1 cho DA-1726, một ứng viên thuốc mới nhằm điều trị béo phì. Nghiên cứu kéo dài 4 tuần với 36 đối tượng đã chứng minh tính an toàn, khả năng dung nạp và hoạt tính lâm sàng đáng kể ở liều 32 mg. Người tham gia đã giảm cân tối đa 6,3% và giảm trung bình 4,3% vào Ngày 26, với giá trị p có ý nghĩa thống kê là 0,0005. Ngoài ra, thử nghiệm báo cáo giảm vòng eo tối đa 3,9 inch và giảm trung bình 1,6 inch vào Ngày 33. Nghiên cứu cũng ghi nhận các tác dụng phụ tiêu hóa nhẹ ở một số đối tượng, nhưng không có tác dụng phụ nghiêm trọng hoặc ngừng điều trị liên quan đến thuốc. Sự giảm mức glucose lúc đói đã được quan sát thấy, cho thấy khả năng ứng dụng cho bệnh nhân Tiểu đường Type 2 và bệnh nhân MASH béo phì. MetaVia dự định tiếp tục khám phá tính an toàn và hiệu quả của thuốc trong một nghiên cứu Giai đoạn 1 Phần 3, tập trung vào những bệnh nhân trước đây đã ngừng sử dụng Wegovy® do vấn đề dung nạp. Kết quả dược động học của thử nghiệm hỗ trợ đề xuất dùng thuốc hàng tuần, và không phát hiện tín hiệu tim mạch đáng kể. Công ty nhằm mục đích xác định liều dung nạp tối đa bằng cách bổ sung thêm các nhóm trong giai đoạn tiếp theo.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.