Merck công bố kết quả đầy hứa hẹn về phương pháp điều trị DLBCL

RAHWAY, N.J. - Merck & Co., Inc. (NYSE:MRK) vừa công bố những kết quả tích cực từ một thử nghiệm lâm sàng đánh giá phương pháp điều trị mới cho bệnh u lympho tế bào B lớn lan tỏa (DLBCL), một loại u lympho không Hodgkin phổ biến. Kết quả được trình bày hôm nay tại Hội nghị thường niên của Hiệp hội Ung thư Lâm sàng Hoa Kỳ (ASCO) cho thấy tỷ lệ đáp ứng khách quan đạt 56,3% đối với thuốc thử nghiệm zilovertamab vedotin khi kết hợp với phương pháp điều trị tiêu chuẩn.

Nghiên cứu waveLINE-003 giai đoạn 2/3 đã đánh giá hiệu quả của zilovertamab vedotin, một kháng thể liên hợp thuốc nhắm vào protein ROR1, ở bệnh nhân mắc DLBCL tái phát hoặc kháng trị. Nghiên cứu cho thấy trong số 16 bệnh nhân được điều trị với liều 1,75 mg/kg của thuốc kết hợp với rituximab và gemcitabine-oxaliplatin (R-GemOx), tám người đạt được đáp ứng hoàn toàn và một người có đáp ứng một phần. Mặc dù có kết quả đầy hứa hẹn, cổ phiếu của Merck hiện đang giao dịch gần mức thấp nhất trong 52 tuần, cho thấy tiềm năng tăng giá theo phân tích Giá trị Hợp lý của InvestingPro.

Ông Philippe Armand từ Viện Ung thư Dana-Farber, nhà nghiên cứu chính của nghiên cứu, nhấn mạnh nhu cầu về các phương pháp điều trị bổ sung cho nhóm bệnh nhân này và mô tả kết quả thử nghiệm là đáng khích lệ.

Thử nghiệm, với 40 bệnh nhân tham gia, cũng đã nghiên cứu hai mức liều khác của zilovertamab vedotin. Liều 1,75 mg/kg cho thấy hồ sơ an toàn có thể kiểm soát được và được chọn là liều khuyến nghị cho Giai đoạn 2. Các biến cố bất lợi liên quan đến điều trị được báo cáo ở 98% người tham gia, với các biến cố Cấp độ 3 trở lên xảy ra ở 63% trường hợp.

Merck đang tiếp tục đánh giá zilovertamab vedotin trong nhiều thử nghiệm lâm sàng khác nhau, bao gồm nghiên cứu waveLINE-010 Giai đoạn 3 cho DLBCL chưa được điều trị trước đó và nghiên cứu waveLINE-011 Giai đoạn 2, so sánh thuốc này với polatuzumab vedotin kết hợp với phương pháp điều trị R-CHP.

Danh mục sản phẩm ung thư rộng lớn của công ty bao gồm hơn 25 loại phương pháp điều trị ung thư và thuốc đang được nghiên cứu, phản ánh cam kết của họ trong việc cải tiến chăm sóc và đổi mới trong các bệnh ác tính về huyết học. Với tỷ suất cổ tức mạnh mẽ 4,24% và thành tích 55 năm chi trả cổ tức đều đặn, Merck tiếp tục mang lại lợi ích cho các nhà đầu tư dài hạn trong khi đầu tư vào tăng trưởng tương lai.

Thông tin trong bài viết này dựa trên thông cáo báo chí từ Merck & Co., Inc. và chưa được xác minh độc lập. Các tuyên bố hướng tới tương lai của công ty phụ thuộc vào rủi ro và sự không chắc chắn, và không có gì đảm bảo rằng các ứng viên trong quy trình phát triển sẽ nhận được sự chấp thuận của cơ quan quản lý hoặc thành công về mặt thương mại.

Trong tin tức gần đây khác, Merck & Co., Inc. đã công bố kết quả tích cực từ thử nghiệm KEYNOTE-B96 Giai đoạn 3, có thể dẫn đến một phương pháp điều trị mới cho bệnh nhân ung thư buồng trứng tái phát kháng platinum. Thử nghiệm đã đạt được mục tiêu chính là thời gian sống không tiến triển bệnh và mục tiêu phụ là thời gian sống toàn bộ ở những bệnh nhân có khối u biểu hiện PD-L1. Trong một diễn biến khác, Merck và Daichii Sankyo đã rút đơn xin phê duyệt tại Hoa Kỳ cho thuốc ung thư phổi patritumab deruxtecan sau khi không đạt được ý nghĩa thống kê trong thử nghiệm giai đoạn 3. Trong khi đó, Hội đồng Quản trị của Merck đã phê duyệt cổ tức hàng quý 0,81 USD mỗi cổ phiếu cho quý ba năm 2025, nhấn mạnh cam kết của công ty đối với giá trị cổ đông. Ngoài ra, UBS duy trì xếp hạng Mua đối với cổ phiếu Merck với mức giá mục tiêu 105 USD, khi công ty đang chờ đợi kết quả từ chương trình CORALreef Giai đoạn 3. Chương trình này tập trung vào enlicitide decanoate, một chất ức chế PCSK9 tiềm năng, với UBS dự đoán tiềm năng thị trường đáng kể. Tại cuộc họp thường niên gần đây của Merck, các cổ đông đã phê duyệt hội đồng quản trị và thù lao điều hành nhưng bỏ phiếu chống lại các đề xuất về nhân quyền và minh bạch thuế. Những diễn biến này phản ánh những nỗ lực chiến lược và nghiên cứu đang diễn ra của Merck trong ngành dược phẩm.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.