Xu hướng ngân hàng lấn sân chứng khoán ngày càng rõ nét
CHICAGO - MAIA Biotechnology, Inc. (NYSE American: MAIA), một công ty dược phẩm sinh học giai đoạn lâm sàng, đã công bố kết quả đáng khích lệ từ thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2, THIO-101, đối với ung thư phổi không tế bào nhỏ tiến triển (NSCLC). Thử nghiệm đã đánh giá hiệu quả của THIO được giải trình tự với chất ức chế điểm kiểm soát miễn dịch cemiplimab ở những bệnh nhân thất bại từ hai phác đồ điều trị tiêu chuẩn chăm sóc trở lên.
Dữ liệu được trình bày gần đây tại Hội nghị thường niên năm 2024 của Hiệp hội Ung thư lâm sàng Hoa Kỳ (ASCO) vào Chủ nhật cho thấy tỷ lệ đáp ứng tổng thể (ORR) là 38% và tỷ lệ kiểm soát dịch bệnh (DCR) là 85% từ THIO + CPI trong điều trị bậc ba, vượt qua dữ liệu tiêu chuẩn chăm sóc thường cho thấy DCR là 25-35% đối với hóa trị. Hơn nữa, 65% bệnh nhân đã vượt qua ngưỡng sống sót tổng thể (HĐH) 5,8 tháng và 85% vượt quá ngưỡng sống sót không tiến triển (PFS) 2,5 tháng.
Với lựa chọn liều tối ưu của THIO ở mức 180mg, PFS trung bình được quan sát thấy sau 5,5 tháng và tỷ lệ HĐH 78% được ghi nhận sau 6 tháng. Những con số này cho thấy sự cải thiện đáng kể so với tiêu chuẩn chăm sóc, thường thấy ORR là 6-10% đối với hóa trị.
Tiến sĩ Vlad Vitoc, Chủ tịch và Giám đốc điều hành của MAIA, bày tỏ sự lạc quan về kết quả của thử nghiệm, đã cho thấy các biện pháp hiệu quả đặc biệt và vượt quá mong đợi của công ty. MAIA dự kiến sẽ công bố dữ liệu hiệu quả đầy đủ từ thử nghiệm THIO-101 trong nửa cuối năm nay.
Thử nghiệm THIO-101, đã hoàn thành đăng ký đầy đủ trước thời hạn vào ngày 19 tháng 2 năm 2024, là nghiên cứu lâm sàng hoàn thành đầu tiên về tác nhân nhắm mục tiêu telomere trong lĩnh vực khám phá và điều trị thuốc ung thư. THIO là một tác nhân nhắm mục tiêu telomere nghiên cứu đầu tiên trong lớp đã cho thấy gây chết tế bào ung thư chọn lọc và kích hoạt các phản ứng miễn dịch.
Chiến lược phát triển của MAIA nhằm mục đích thiết lập THIO như một lựa chọn điều trị mạnh, an toàn và hiệu quả cho bệnh nhân NSCLC đã tiến triển vượt quá phác đồ chăm sóc tiêu chuẩn của các chất ức chế trạm kiểm soát hiện có.
Tin tức này dựa trên một tuyên bố thông cáo báo chí và áp phích và các bài thuyết trình cập nhật của công ty có thể được truy cập trên trang web của MAIA Biotechnology. Công ty tiếp tục theo dõi tiến trình thử nghiệm lâm sàng và tác động tiềm tàng của THIO đối với điều trị ung thư.
Trong các tin tức gần đây khác, MAIA Biotechnology, một công ty giai đoạn lâm sàng, đã có những bước tiến đáng kể. Công ty đã bảo đảm khoảng 1 triệu đô la tổng số tiền thu được từ một thỏa thuận phát hành riêng lẻ, bao gồm việc bán 494.096 cổ phiếu phổ thông cho các nhà đầu tư được công nhận và một số giám đốc công ty nhất định. Khoản tài trợ này nhằm thúc đẩy thử nghiệm THIO-101, một nghiên cứu tập trung vào điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC).
Hơn nữa, ban giám đốc của MAIA, bao gồm bà Adelina Louie Ngar Yee và Tiến sĩ Stan Smith, đã tăng cường đầu tư vào công ty. Bà Louie đã mua 19.665 cổ phiếu, trong khi Tiến sĩ Smith mua 147.492 cổ phiếu, cả hai đều là một phần của các giao dịch phát hành riêng lẻ. Các giám đốc khác, Cristian Luput và Ramiro Guerrero, cũng đã đầu tư đáng kể, mua lần lượt 69.282 và 6.928 cổ phiếu phổ thông.
Những phát triển gần đây cho thấy sự chứng thực mạnh mẽ từ hội đồng quản trị cho những nỗ lực liên tục của MAIA trong việc phát triển các liệu pháp miễn dịch nhắm mục tiêu cho bệnh ung thư. Trọng tâm chính của công ty là chương trình dẫn đầu, THIO, nhắm vào các tế bào ung thư dương tính với telomerase, ở bệnh nhân NSCLC. Tuy nhiên, các nhà đầu tư cần lưu ý rằng những tuyên bố hướng tới tương lai này có thể gặp rủi ro và không chắc chắn.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.