MAIA Biotech hợp tác với BeiGene để thử nghiệm ung thư

CHICAGO - MAIA Biotechnology, Inc. (NYSE American: MAIA), một công ty dược phẩm sinh học giai đoạn lâm sàng với vốn hóa thị trường là 52 triệu đô la, đã công bố hợp tác với BeiGene để tiến hành các thử nghiệm giai đoạn 2 đánh giá hiệu quả của chất nhắm mục tiêu telomere, THIO, kết hợp với chất ức chế điểm kiểm soát tislelizumab. Các thử nghiệm này sẽ nhắm mục tiêu ung thư biểu mô tế bào gan (HCC), ung thư phổi tế bào nhỏ (SCLC) và ung thư đại trực tràng (CRC). Theo dữ liệu của InvestingPro , các nhà phân tích đã đặt mục tiêu giá dao động từ 11,25 đô la đến 14,00 đô la cho cổ phiếu MAIA, cho thấy tiềm năng tăng đáng kể so với giá cổ phiếu 2,06 đô la hiện tại của nó.

Các nghiên cứu tiền lâm sàng đã chỉ ra rằng THIO, khi được sử dụng với chất ức chế điểm kiểm soát (CPI), có thể biến đổi các khối u không đáp ứng thành những khối u đáp ứng với điều trị CPI. THIO của MAIA đã nhận được chỉ định thuốc mồ côi từ FDA để điều trị HCC và SCLC, cho thấy tiềm năng của nó trong các lĩnh vực này. Tislelizumab của BeiGene cũng đã được công nhận về hiệu quả trên các loại khối u khác nhau.

Thỏa thuận quy định rằng MAIA sẽ tài trợ và tài trợ cho các thử nghiệm lâm sàng trong khi BeiGene sẽ cung cấp tislelizumab. MAIA giữ quyền phát triển và thương mại hóa THIO trên toàn cầu và có thể khám phá việc sử dụng nó với các tác nhân và chỉ định khác. Công ty cũng đang nhắm đến việc FDA nhanh chóng phê duyệt THIO trong ba loại ung thư, cũng như ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC), hiện đang trải qua một thử nghiệm Giai đoạn 2 riêng biệt với THIO và CPI.

Thị trường điều trị HCC, nguyên nhân hàng đầu thứ ba gây tử vong do ung thư trên toàn thế giới, được định giá 780 triệu đô la vào năm 2023 và dự kiến sẽ tăng trưởng với tốc độ CAGR là 6,3% lên 1,5 triệu đô la vào năm 2034. Các liệu pháp SCLC, chiếm khoảng 15% ung thư phổi, có giá trị thị trường toàn cầu khoảng 6,5 tỷ đô la vào năm 2024, với tốc độ CAGR ước tính là 12,3% từ năm 2024 đến năm 2034. CRC, nguyên nhân hàng đầu thứ hai gây tử vong do ung thư, có quy mô thị trường là 9,26 tỷ đô la vào năm 2018, dự kiến sẽ đạt 26,49 tỷ đô la vào năm 2032. Trong khi theo đuổi những cơ hội thị trường đáng kể này, phân tích của InvestingPro cho thấy MAIA duy trì vị thế thanh khoản mạnh mẽ với tỷ lệ hiện tại là 2,56, cho thấy sự ổn định tài chính ngắn hạn mạnh mẽ.

THIO là một tác nhân nghiên cứu đầu tiên nhắm mục tiêu telomere, rất quan trọng đối với sự sống sót của tế bào ung thư và khả năng kháng các liệu pháp. Nó đã cho thấy hứa hẹn trong việc gây ra cái chết tế bào ung thư có chọn lọc và kích hoạt các phản ứng miễn dịch.

Tin tức này dựa trên tuyên bố thông cáo báo chí và nên được xem xét trong bối cảnh các tuyên bố hướng tới tương lai của MAIA, liên quan đến rủi ro và sự không chắc chắn có thể khiến kết quả thực tế khác biệt đáng kể so với kết quả dự kiến. Người đăng ký InvestingPro có quyền truy cập vào thông tin chi tiết bổ sung, bao gồm 7 ProTips khác và các chỉ số tài chính chi tiết có thể giúp đánh giá tiềm năng đầu tư của MAIA. Đáng chú ý trong số này là vị thế tiền mặt mạnh mẽ của MAIA so với nợ, mặc dù các nhà phân tích dự đoán công ty sẽ không có lãi trong năm nay.

Trong một tin tức gần đây khác, MAIA Biotechnology, Inc. đã tăng giá chào bán tổng hợp tối đa từ 11.280.000 đô la lên 30.000.000 đô la, theo một bản cáo bạch bổ sung được đệ trình gần đây. Động thái này dự kiến sẽ tạo ra thêm vốn thông qua việc bán cổ phiếu phổ thông, khi công ty tiếp tục thúc đẩy các nỗ lực nghiên cứu và phát triển của mình. Chiến lược tài chính đi kèm với ý kiến pháp lý từ Sheppard Mullin Richter & Hampton LLP về tính hợp pháp của cổ phiếu.

Song song đó, MAIA Biotechnology đã mở rộng thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 2 đang diễn ra, THIO-101, nhắm mục tiêu vào những bệnh nhân kháng các liệu pháp ức chế điểm kiểm soát và hóa trị liệu trước đó. Thử nghiệm nhằm đánh giá hiệu quả của THIO, ứng cử viên thuốc chính của MAIA, kết hợp với Libtayo® của Regeneron để điều trị bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ bậc ba. Kết quả tạm thời từ thử nghiệm đã cho thấy kết quả đầy hứa hẹn, với tỷ lệ đáp ứng tổng thể được báo cáo là 38% và tỷ lệ kiểm soát bệnh là 88%.

Ngoài ra, MAIA đã cập nhật thỏa thuận cung cấp lâm sàng với Regeneron để cung cấp thêm nguồn cung cấp Libtayo® cho thử nghiệm mở rộng. Đây là những phát triển gần đây cho thấy cách tiếp cận chủ động của MAIA Biotechnology trong việc tài trợ cho các hoạt động và sáng kiến nghiên cứu của mình, cũng như cam kết thúc đẩy dòng sản phẩm của mình.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.