Mỹ cảnh báo áp thuế lên đến 100% đối với các quốc gia mua dầu của Nga
DALLAS - Lantern Pharma Inc. (NASDAQ: LTRN), một công ty công nghệ sinh học đang trong giai đoạn lâm sàng với giá trị vốn hóa thị trường hiện tại khoảng 31 triệu USD, đã công bố dữ liệu tiền lâm sàng đầy hứa hẹn cho ứng viên thuốc LP-184, nhắm vào một dạng ung thư não hiếm gặp và hung tính ở trẻ em được gọi là u teratoid rhabdoid không điển hình (ATRT). Dữ liệu này đã được ông Eric Raabe từ Trường Y Johns Hopkins University trình bày tại hội nghị ung thư thần kinh nhi khoa gần đây ở San Diego. Theo phân tích của InvestingPro, cổ phiếu của công ty hiện đang giao dịch dưới Giá trị Hợp lý, cho thấy tiềm năng tăng giá cho các nhà đầu tư quan tâm đến cơ hội công nghệ sinh học giai đoạn đầu.
Kết quả nghiên cứu đã củng cố tiềm năng của LP-184 trong việc kéo dài đáng kể thời gian sống sót ở các mô hình chuột mắc ATRT. Trong một mô hình, thời gian sống trung bình tăng từ 20 ngày ở nhóm đối chứng lên 89 ngày với điều trị LP-184, đánh dấu một cải thiện đáng kể. Một mô hình khác cho thấy sự gia tăng thời gian sống trung bình từ 68 lên 98 ngày. Những kết quả này hỗ trợ cho việc thuốc được FDA chỉ định là Thuốc cho Bệnh Hiếm gặp ở Trẻ em và đặt nền móng cho thử nghiệm lâm sàng nhi khoa dự kiến bắt đầu giữa cuối năm 2025 và đầu năm 2026. Mặc dù công ty duy trì vị thế thanh khoản mạnh với tỷ lệ hiện tại là 4,86, dữ liệu từ InvestingPro cho thấy công ty đang đốt tiền mặt nhanh chóng, một đặc điểm phổ biến của các công ty công nghệ sinh học trong giai đoạn lâm sàng.
LP-184 đã chứng minh hoạt tính chống khối u mạnh mẽ trên nhiều dòng tế bào ATRT khác nhau và đã cho thấy khả năng giảm đáng kể sự tăng sinh tế bào ung thư đồng thời tăng cường quá trình chết tế bào theo chương trình. Đáng chú ý, thuốc này cũng cho thấy khả năng thẩm thấu qua hàng rào máu não mạnh mẽ, điều này rất quan trọng để điều trị ung thư não.
Ông Panna Sharma, Giám đốc điều hành và Chủ tịch của Lantern Pharma, bày tỏ sự tin tưởng vào tiềm năng của LP-184 như một lựa chọn điều trị mới cho ATRT, nhấn mạnh đến hồ sơ dung nạp thuốc thuận lợi được quan sát trong các mô hình tiền lâm sàng. Ông Marc Chamberlain, Giám đốc Y khoa của Starlight Therapeutics và Giám đốc Điều hành Phát triển Lâm sàng của Lantern, nhấn mạnh nhu cầu cải thiện phương pháp điều trị ATRT, do các lựa chọn hiện tại còn hạn chế và kết quả điều trị kém.
ATRT là một khối u phát triển nhanh ở não và tủy sống, chủ yếu ảnh hưởng đến trẻ em dưới ba tuổi. Mặc dù có các phương pháp điều trị tích cực hiện có, tiên lượng vẫn còn kém, đòi hỏi các liệu pháp hiệu quả hơn.
LP-184 thuộc một lớp các phân tử nhỏ tổng hợp có nguồn gốc từ các tác nhân chống ung thư tự nhiên. Nó nhắm vào các tế bào ung thư biểu hiện quá mức các dấu ấn sinh học cụ thể hoặc có đột biến trong các con đường sửa chữa tổn thương DNA. Thuốc này cũng đã nhận được Chỉ định Thuốc mồ côi từ FDA để điều trị u thần kinh đệm ác tính và ung thư tụy.
Công ty đang chuẩn bị cho thử nghiệm Giai đoạn I nhi khoa cho LP-184 trong điều trị u não, sau thử nghiệm Giai đoạn I đang diễn ra trên u đặc ở người lớn. Nghiên cứu này là một phần trong nỗ lực rộng lớn hơn của Lantern Pharma nhằm tận dụng AI và học máy để đẩy nhanh quá trình phát triển thuốc ung thư, với mục tiêu đưa các phương pháp điều trị sáng tạo ra thị trường hiệu quả hơn. Mặc dù giá cổ phiếu gần đây có biến động, với mức giảm hơn 14% trong tuần qua, công ty vẫn duy trì nợ ở mức tối thiểu với tỷ lệ nợ trên vốn chủ sở hữu chỉ là 0,01. Các nhà đầu tư tìm kiếm thông tin sâu sắc hơn về sức khỏe tài chính và triển vọng tăng trưởng của Lantern Pharma có thể tiếp cận phân tích toàn diện thông qua InvestingPro với các báo cáo nghiên cứu chi tiết, bao gồm hơn 1.400 cổ phiếu Mỹ và cung cấp thông tin hữu ích cho các quyết định đầu tư sáng suốt.
Bài viết này dựa trên thông cáo báo chí từ Lantern Pharma Inc.
Trong tin tức gần đây khác, Lantern Pharma Inc. đã báo cáo khoản lỗ ròng thu hẹp hơn cho quý đầu tiên của năm 2025, tổng cộng 4,5 triệu USD, hay 0,42 USD mỗi cổ phiếu, so với khoản lỗ 5,4 triệu USD trong cùng kỳ năm ngoái. Sự cải thiện này được cho là nhờ vào việc giảm chi phí nghiên cứu và phát triển, từ 4,3 triệu USD xuống còn 3,3 triệu USD. Công ty duy trì vị thế tiền mặt mạnh với 19,7 triệu USD, đảm bảo tài trợ hoạt động đến tháng 5 năm 2026. Các thử nghiệm lâm sàng của Lantern Pharma cho LP-184 và LP300 đang tiến triển, với những cột mốc quan trọng dự kiến trong năm 2025. Nền tảng AI của công ty, RADAR, tiếp tục nâng cao khả năng phát hiện thuốc, đưa Lantern trở thành nhà lãnh đạo trong lĩnh vực ung thư học chính xác. Ngoài ra, Lantern có kế hoạch đầy tham vọng cho năm 2025, bao gồm việc hoàn thành tuyển dụng thử nghiệm Giai đoạn 1a cho LP-184 và thương mại hóa các mô-đun ban đầu của nền tảng AI RADAR. Các nhà phân tích từ nhiều công ty đã ghi nhận những phát triển này, nhấn mạnh sự tập trung chiến lược của Lantern vào quản lý chi phí và đổi mới.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.