Kỳ vọng cắt giảm lãi suất giảm mạnh trước bài phát biểu của Chủ tịch Powell tại hội nghị Jackson Hole
WATERTOWN, Mass. - Kymera Therapeutics, Inc. (NASDAQ: KYMR), một công ty dược phẩm sinh học tập trung vào phát triển các loại thuốc phân hủy phân tử nhỏ dạng uống, với vốn hóa thị trường hiện tại là 1,94 tỷ USD, sẽ công bố kết quả từ thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 1 của KT-621 vào ngày 2 tháng 6 năm 2025. Theo dữ liệu từ InvestingPro, công ty duy trì vị thế tài chính vững mạnh với tỷ lệ thanh toán hiện tại là 8,49, cho thấy khả năng thanh khoản mạnh mẽ để hỗ trợ các chương trình phát triển của mình. Thử nghiệm bao gồm liều đơn và liều tăng dần của thuốc trên tình nguyện viên khỏe mạnh. Công ty dự định tổ chức buổi phát trực tuyến video lúc 8:00 sáng ET cùng ngày để thảo luận về kết quả.
KT-621 là một loại thuốc uống mới nhắm vào STAT6, một yếu tố phiên mã không thể thiếu trong tín hiệu IL-4/IL-13, yếu tố chính gây ra viêm Th2. Loại thuốc này đại diện cho liệu pháp nhắm vào STAT6 đầu tiên được đánh giá lâm sàng và được thiết kế để mang lại sự tiện lợi của thuốc uống với hiệu quả tiềm năng của các thuốc sinh học tiêm. Các nghiên cứu tiền lâm sàng đã cho thấy KT-621 an toàn và dung nạp tốt, thể hiện hoạt tính tương đương với dupilumab trong nhiều mô hình in vitro và in vivo.
Tác động tiềm năng của KT-621 có thể rất đáng kể, vì nó nhằm mục đích chuyển đổi mô hình điều trị cho hơn 130 triệu bệnh nhân trên toàn cầu đang mắc các bệnh trung gian Th2. Phố Wall dường như lạc quan về triển vọng của công ty, với InvestingPro báo cáo rằng 8 nhà phân tích gần đây đã điều chỉnh tăng kỳ vọng thu nhập của họ, với mục tiêu giá dao động từ 38 đến 97 USD. Các nhà đầu tư nên lưu ý rằng mặc dù cổ phiếu cho thấy độ biến động cao với hệ số beta là 2,19, công ty vẫn duy trì nhiều tiền mặt hơn nợ trên bảng cân đối kế toán. Các tình trạng này bao gồm viêm da dị ứng (AD), hen suyễn, bệnh phổi tắc nghẽn mãn tính (COPD), và một số bệnh khác. Hiện tại, KT-621 cũng đang trải qua thử nghiệm Giai đoạn 1b ở bệnh nhân AD, với kết quả dự kiến vào quý 4 năm 2025.
Kymera Therapeutics cũng đang chuẩn bị khởi động hai thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 2b song song cho KT-621 nhắm vào AD và hen suyễn từ mức độ trung bình đến nặng, dự kiến bắt đầu vào quý 4 năm 2025 và quý 1 năm 2026. Các thử nghiệm này được thiết kế để đẩy nhanh quá trình phát triển KT-621 và hỗ trợ xác định liều lượng cho các nghiên cứu đăng ký Giai đoạn 3 trong tương lai trên nhiều chỉ định liên quan đến Th2 trong lĩnh vực da liễu, tiêu hóa và hô hấp.
Kymera là công ty dẫn đầu trong lĩnh vực phân hủy protein có mục tiêu (TPD), với sứ mệnh tạo ra các phương pháp điều trị cho các bệnh khó điều trị bằng liệu pháp hiện có. Được thành lập vào năm 2016, công ty đã được công nhận vì môi trường làm việc sáng tạo tại Boston. Mặc dù công ty báo cáo EBITDA là -271,67 triệu USD trong 12 tháng qua, phân tích của InvestingPro tiết lộ thêm thông tin chi tiết về sức khỏe tài chính và vị thế thị trường của công ty. Để phân tích sâu hơn và truy cập hơn 10 ProTips bổ sung, bao gồm các chỉ số định giá chi tiết và chỉ số tăng trưởng, hãy xem xét khám phá Báo cáo Nghiên cứu Pro toàn diện có sẵn trên InvestingPro.
Buổi phát trực tuyến sắp tới và kết quả thử nghiệm lâm sàng dự kiến sẽ cung cấp thêm thông tin chi tiết về tiềm năng điều trị của KT-621 và tiến trình phát triển của nó. Thông tin này dựa trên thông cáo báo chí từ Kymera Therapeutics, Inc.
Trong các tin tức gần đây khác, Kymera Therapeutics đã được chú ý nhờ một số phát triển quan trọng. Công ty đã báo cáo dữ liệu tiền lâm sàng đầy hứa hẹn cho chất phân hủy STAT6 dạng uống, KT-621, đã cho thấy hoạt tính tương đương hoặc vượt trội so với dupilumab trong mô hình hen suyễn mãn tính. Phương pháp điều trị tiềm năng này cho bệnh hen suyễn và các bệnh liên quan khác dự kiến sẽ cung cấp một lựa chọn uống thuốc một lần mỗi ngày thuận tiện. Kymera đã hoàn thành thử nghiệm Giai đoạn 1 cho KT-621, với dữ liệu đầy đủ dự kiến vào tháng 6 năm 2025, và kế hoạch cho các thử nghiệm tiếp theo về viêm da dị ứng và hen suyễn đang được tiến hành.
Các công ty phân tích cũng đã đánh giá về triển vọng của Kymera. Stifel đã khôi phục mức đánh giá Mua với mục tiêu giá 55 USD, nhấn mạnh nền tảng phân hủy sáng tạo của công ty. BTIG đã điều chỉnh mục tiêu giá cho Kymera xuống 55 USD từ 60 USD, duy trì xếp hạng Mua, trong khi Truist Securities tiếp tục hỗ trợ cổ phiếu với xếp hạng Mua và các mục tiêu giá khác nhau, trích dẫn trọng tâm chiến lược và mở rộng đường ống sản phẩm của công ty. Đáng chú ý, Kymera đã giới thiệu một chất phân hủy IRF5 dạng uống mới, KT-579, và ngừng chương trình phân hủy TYK2 để tập trung vào các lĩnh vực hứa hẹn hơn.
Những quyết định chiến lược này dự kiến sẽ kéo dài nguồn tiền mặt của Kymera đến nửa đầu năm 2028, cho phép công ty tập trung vào việc thúc đẩy chương trình STAT6 và các liệu pháp nhắm vào IRF5. Các nhà đầu tư được khuyến khích bởi các đợt công bố dữ liệu dự kiến và tiềm năng của các phương pháp điều trị của Kymera để giải quyết các nhu cầu chưa được đáp ứng đáng kể trong các bệnh về miễn dịch.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.