Đơn xin trợ cấp thất nghiệp tại Mỹ tăng, nhưng tỷ lệ sa thải vẫn thấp lịch sử
WATERTOWN, Mass. - Kymera Therapeutics, Inc. (NASDAQ: KYMR), một công ty công nghệ sinh học với giá trị vốn hóa thị trường 1,93 tỷ đô la, hôm nay đã công bố kết quả tích cực từ nghiên cứu Giai đoạn 1 về KT-621, một chất phân hủy STAT6 dạng uống, đánh dấu một bước tiến quan trọng trong chương trình phát triển thuốc của họ. Thử nghiệm lâm sàng đã đạt được mục tiêu chính, chứng minh khả năng phân hủy STAT6 trung bình hơn 90% trong máu ở liều trên 1,5 mg và phân hủy hoàn toàn trong máu và da ở liều bằng hoặc lớn hơn 50 mg. Theo dữ liệu từ InvestingPro, công ty duy trì vị thế tài chính mạnh với lượng tiền mặt nhiều hơn nợ trên bảng cân đối kế toán.
Nghiên cứu, với sự tham gia của 118 tình nguyện viên khỏe mạnh, nhằm đánh giá độ an toàn và khả năng dung nạp của KT-621 ở các liều tăng dần. Kết quả cho thấy KT-621 được dung nạp tốt, với hồ sơ an toàn tương đương với giả dược, và không có bất kỳ tác dụng phụ nghiêm trọng nào hoặc tác dụng phụ liên quan đến điều trị ở nhiều hơn một đối tượng.
Ngoài ra, thử nghiệm đã quan sát thấy sự giảm trung bình của các dấu ấn sinh học Th2, bao gồm giảm tới 37% TARC và 63% Eotaxin-3, tương đương hoặc vượt trội so với dupilumab, một phương pháp điều trị hiện tại cho các bệnh dị ứng. Sự giảm các dấu ấn sinh học này cho thấy tiềm năng hiệu quả của KT-621 đối với các bệnh dị ứng do IL-4/IL-13.
Thử nghiệm BroADen Giai đoạn 1b của Kymera ở bệnh nhân viêm da dị ứng (AD) mức độ trung bình đến nặng đang tích cực tuyển dụng, với kết quả dự kiến vào quý 4 năm 2025. Công ty cũng dự định khởi động hai thử nghiệm Giai đoạn 2b song song về AD và hen suyễn vào cuối năm 2025 và đầu năm 2026. Với tỷ lệ thanh khoản hiện tại lành mạnh là 8,49 và tám nhà phân tích gần đây đã điều chỉnh tăng dự báo thu nhập, phân tích của InvestingPro cho thấy công ty có vị thế tốt để tài trợ cho đường ống phát triển của mình. Cổ phiếu hiện đang được đánh giá thấp theo mô hình Giá trị Hợp lý của InvestingPro.
Ông Nello Mainolfi, Giám đốc điều hành của Kymera, bày tỏ sự tự tin vào kết quả, vượt quá hồ sơ sản phẩm mục tiêu của công ty đối với KT-621. Dữ liệu hỗ trợ tiềm năng của KT-621 trong việc cung cấp liệu pháp uống thuận tiện với hiệu quả tương tự như các thuốc sinh học tiêm cho bệnh nhân mắc bệnh trung gian Th2.
KT-621 là loại thuốc nhắm mục tiêu STAT6 đầu tiên được đưa vào đánh giá lâm sàng, và sự phát triển của nó có thể chuyển đổi mô hình điều trị cho hàng triệu bệnh nhân đang mắc nhiều bệnh Th2, như hen suyễn và AD.
Báo cáo này dựa trên thông cáo báo chí từ Kymera Therapeutics, Inc. Công ty sẽ thảo luận thêm về các phát hiện trong cuộc gọi hội nghị video và webcast hôm nay lúc 8:00 sáng ET. Đối với các nhà đầu tư tìm kiếm thông tin sâu hơn, InvestingPro cung cấp phân tích toàn diện về sức khỏe tài chính của KYMR, bao gồm 8 ProTips bổ sung và báo cáo nghiên cứu chi tiết chỉ dành cho người đăng ký.
Trong tin tức gần đây khác, Kymera Therapeutics đã thông báo họ sẽ công bố kết quả thử nghiệm Giai đoạn 1 cho chất phân hủy STAT6 dạng uống, KT-621, vào tháng 6 năm 2025. Thử nghiệm này, với sự tham gia của tình nguyện viên khỏe mạnh, nhằm đánh giá độ an toàn và khả năng dung nạp của KT-621, đã cho thấy kết quả tiền lâm sàng đầy hứa hẹn trong các mô hình hen suyễn. Công ty cũng đang tiến hành thử nghiệm Giai đoạn 1b ở bệnh nhân viêm da dị ứng, với kết quả dự kiến vào cuối năm 2025. Các nhà phân tích của Stifel đã khôi phục đánh giá Kymera Therapeutics với xếp hạng Mua và mục tiêu giá 55 đô la, nhấn mạnh tiềm năng của KT-621 để phù hợp với hiệu quả của Dupixent trong điều trị viêm da dị ứng. Truist Securities duy trì xếp hạng Mua với mục tiêu 35 đô la, sau bản cập nhật kinh doanh quý một của công ty giới thiệu KT-579, một chất phân hủy dạng uống nhắm vào protein IRF5. Nhà phân tích BTIG Jeet Mukherjee đã điều chỉnh mục tiêu giá xuống 55 đô la từ 60 đô la, duy trì xếp hạng Mua sau quyết định của Kymera ngừng chương trình phân hủy TYK2. Sự thay đổi chiến lược này dự kiến sẽ kéo dài thời gian tiền mặt của công ty đến nửa đầu năm 2028. Kymera tiếp tục tập trung vào việc thúc đẩy KT-621 và chương trình IRF5, định vị công ty cho các phát triển tương lai trong điều trị các bệnh viêm và tự miễn.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.