HAMILTON, Bermuda - Kiniksa Pharmaceuticals, Ltd. (NASDAQ: KNSA), một công ty dược phẩm sinh học, hôm nay đã công bố ý định bắt đầu thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2b đối với abiprubart ở bệnh nhân mắc bệnh Sjogren vào nửa cuối năm 2024. Công ty cũng công bố dữ liệu từ nghiên cứu giai đoạn 2 về abiprubart trong viêm khớp dạng thấp, hỗ trợ hoạt động sinh học của thuốc.
Thử nghiệm ngẫu nhiên, mù đôi, có đối chứng giả dược sắp tới sẽ đánh giá hiệu quả của việc tiêm abiprubart dưới da mãn tính ở khoảng 201 bệnh nhân. Biện pháp chính sẽ là sự thay đổi so với đường cơ sở trong Chỉ số Hoạt động Bệnh Hội chứng EULAR Sjogren ở mốc 24 tuần. Sau giai đoạn này, những người tham gia sẽ bước vào thời gian kéo dài 24 tuần được điều trị tích cực.
Dữ liệu thử nghiệm viêm khớp dạng thấp gần đây của Kiniksa cho thấy abiprubart được dung nạp tốt và cho thấy sự giảm đáng kể về mặt thống kê yếu tố thấp khớp, một chỉ số về hoạt động của bệnh. Công ty tin rằng những kết quả này, cùng với tiềm năng quản lý thuận tiện của thuốc, nhấn mạnh lời hứa của abiprubart như một phương pháp điều trị các bệnh tự miễn, bao gồm Bệnh Sjogren, hiện đang thiếu các liệu pháp được FDA chấp thuận.
Abiprubart, một kháng thể đơn dòng chống CD40 được nhân hóa, đã được thiết kế để phá vỡ tương tác CD40-CD154, một thành phần quan trọng trong quy định đáp ứng miễn dịch. Giám đốc Y tế của Kiniksa, Tiến sĩ John F. Paolini, bày tỏ sự tin tưởng vào hoạt động của thuốc và mong muốn bắt đầu thử nghiệm.
Về mặt tài chính, Kiniksa dự báo dòng tiền hàng năm dương trong kế hoạch hoạt động hiện tại của mình, bao gồm tiến triển abiprubart thông qua phát triển Giai đoạn 3 cho Bệnh Sjogren. Công ty ghi nhận việc phân bổ vốn chiến lược và tăng trưởng doanh thu từ ARCALYST, một sản phẩm khác của công ty, cho tình hình tài chính mạnh mẽ của mình.
Kiniksa chuyên phát triển các phương pháp điều trị các bệnh suy nhược với nhu cầu y tế đáng kể chưa được đáp ứng. Đường ống sản phẩm của nó tập trung vào các liệu pháp điều chỉnh miễn dịch nhằm mục đích nhắm mục tiêu một loạt các tình trạng tim mạch và tự miễn dịch.
Thông tin trong bài viết này dựa trên một tuyên bố thông cáo báo chí.
Thông tin chi tiết về InvestingPro
Khi Kiniksa Pharmaceuticals (NASDAQ: KNSA) chuẩn bị cho thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2b cho abiprubart, các nhà đầu tư và những người theo dõi ngành đang quan sát sâu sắc sức khỏe tài chính và tiềm năng thị trường của công ty. Với vốn hóa thị trường khoảng 1,39 tỷ USD, Kiniksa nổi bật trong không gian dược phẩm sinh học, không chỉ vì đường ống sáng tạo mà còn về các chỉ số tài chính.
Theo dữ liệu thời gian thực từ InvestingPro, Kiniksa có tỷ lệ giá trên thu nhập (P / E) là 97,36, cho thấy bội số thu nhập cao. Điều này có thể phản ánh sự lạc quan của thị trường về tiềm năng thu nhập trong tương lai của công ty, đặc biệt là khi tăng trưởng doanh thu trong mười hai tháng qua tính đến quý 4 năm 2023 ở mức 22,74%. Hơn nữa, chỉ riêng tăng trưởng doanh thu của Kiniksa trong quý 4/2023 là 34,76%, đánh dấu hiệu suất hàng quý mạnh mẽ.
Mẹo đầu tư chuyên nghiệp cho Kiniksa nêu bật một số khía cạnh tích cực có thể được các nhà đầu tư tiềm năng quan tâm. Đáng chú ý, Kiniksa nắm giữ nhiều tiền mặt hơn nợ trên bảng cân đối kế toán, đây là một dấu hiệu yên tâm về sự ổn định tài chính. Ngoài ra, các nhà phân tích dự đoán rằng Kiniksa sẽ có tăng trưởng doanh số trong năm hiện tại và dự đoán công ty sẽ có lãi trong năm nay, phù hợp với dự báo của chính công ty về dòng tiền hàng năm dương.
Đối với những người xem xét đầu tư vào Kiniksa, cam kết của công ty trong việc phát triển các phương pháp điều trị cho các bệnh có nhu cầu y tế chưa được đáp ứng, cùng với các chỉ số tài chính đầy hứa hẹn, khiến nó trở thành một ứng cử viên đáng chú ý. Để biết thêm thông tin chi tiết, có 8 Mẹo InvestingPro bổ sung có sẵn tại https://www.investing.com/pro/KNSA. Để truy cập những thông tin chi tiết có giá trị này và hơn thế nữa, hãy sử dụng PRONEWS24 mã phiếu giảm giá để được giảm thêm 10% cho đăng ký Pro và Pro + hàng năm hoặc hai năm một lần.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.