Ngân hàng đồng loạt hạ giá bán USD sau khi NHNN can thiệp thị trường
Merck (NYSE:MRK) & Co., Inc., được gọi là MSD bên ngoài Hoa Kỳ và Canada, đã nhận được sự chấp thuận của Bộ Y tế, Lao động và Phúc lợi Nhật Bản (MHLW) cho các chỉ định mới về liệu pháp chống PD-1, KEYTRUDA (pembrolizumab), trong các bệnh ung thư phổi và niệu mô cụ thể.
Các chỉ định được phê duyệt bao gồm KEYTRUDA kết hợp với hóa trị liệu như điều trị tân bổ trợ, tiếp theo là KEYTRUDA như đơn trị liệu để điều trị bổ trợ ở bệnh nhân ung thư biểu mô phổi không tế bào nhỏ (NSCLC), dựa trên kết quả từ thử nghiệm KEYNOTE-671 Giai đoạn 3. Thử nghiệm này đã chứng minh sự cải thiện đáng kể về tỷ lệ sống sót tổng thể và tỷ lệ sống không có biến cố so với phác đồ hóa trị-giả dược.
Ngoài ra, KEYTRUDA đã được phê duyệt kết hợp với Padcev (enfortumab vedotin-ejfv) để điều trị đầu tay cho bệnh nhân ung thư biểu mô niệu hoàn toàn không thể cắt bỏ. Sự chấp thuận này dựa trên thử nghiệm KEYNOTE-A39 Giai đoạn 3, cho thấy sự cải thiện đáng kể về tỷ lệ sống sót tổng thể và tỷ lệ sống không tiến triển khi so sánh với gemcitabine cộng với cisplatin hoặc carboplatin.
Đối với những bệnh nhân bị ung thư biểu mô niệu hoàn toàn không thể cắt bỏ và không đủ điều kiện cho bất kỳ hóa trị liệu có chứa bạch kim nào, đơn trị liệu KEYTRUDA cũng đã được phê duyệt, dựa trên thử nghiệm KE Merck-052 Giai đoạn 2.
Tiến sĩ Marjorie Green, phó chủ tịch cấp cao và trưởng khoa ung thư, phát triển lâm sàng toàn cầu tại Phòng thí nghiệm nghiên cứu Merck, bày tỏ rằng những phê duyệt này giải quyết các nhu cầu chưa được đáp ứng của bệnh nhân mắc NSCLC có thể cắt bỏ và ung thư biểu mô tiết niệu hoàn toàn không thể cắt bỏ ở Nhật Bản.
Ung thư phổi vẫn là nguyên nhân hàng đầu gây tử vong do ung thư trên toàn thế giới, với NSCLC chiếm khoảng 85% tổng số trường hợp. Tại Nhật Bản, tỷ lệ sống sót sau năm năm chung của bệnh nhân ung thư phổi là khoảng 35%. Ung thư biểu mô tiết niệu, một loại ung thư bàng quang, ước tính ảnh hưởng đến 25.000 người ở Nhật Bản mỗi năm.
KEYTRUDA là một kháng thể đơn dòng được nhân hóa hoạt động bằng cách tăng hệ thống miễn dịch của cơ thể để phát hiện và figh Merck hoặc tế bào. Nó hiện đang được nghiên cứu trong hơn 1.600 thử nghiệm trên các cơ sở Merck và điều trị khác nhau.
Thông tin này dựa trên tuyên bố thông cáo báo chí từ Merck & Co., Inc. và không ngụ ý chứng thực về hiệu quả hoặc an toàn của KEYTRUDA. Thông tin kê đơn đầy đủ cho KEYTRUDA có thể được tìm thấy trên trang web của Merck.
Trong các tin tức gần đây khác, Merck & Co. đã giới thiệu một loại vắc-xin bệnh bạch cầu mèo mới, NOBIVAC NXT FeLV, tận dụng công nghệ hạt RNA. Vắc-xin dự kiến sẽ có sẵn tại các phòng khám thú y trên khắp Hoa Kỳ vào mùa thu này. Liệu pháp KEYTRUDA của công ty đã nhận được positi Merck inions từ Ủy ban chỉ định ung thư phụ khoa của Cơ quan Dược phẩm Châu Âu, dựa trên kết quả của các thử nghiệm NRG-GY018 và Merck NOTE-A18 giai đoạn 3. Hơn nữa, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã phê duyệt KEYTRUDA để điều trị u trung biểu mô màng phổi ác tính tiến triển Merck>
Thử nghiệm vắc xin GARDASIL®9 HPV của Merck đã báo cáo kết quả tích cực, chứng minh hiệu quả Merck trong việc giảm Merck nhiễm trùng sinh dục dai dẳng. BMO Capital Markets duy trì xếp hạng Outperform trên Merck, dựa trên hiệu suất mạnh mẽ của liệu pháp điều tra của Merck, ivonescimab.
Trong các diễn biến pháp lý, một vụ kiện thách thức một đạo luật của Hoa Kỳ Merck yêu cầu các công ty dược phẩm, bao gồm Merck, thảo luận về giá thuốc với Medicare đã được Tòa phúc thẩm vòng 5 của Hoa Kỳ hồi sinh. Những phát triển gần đây cung cấp một cái nhìn tổng quan về các hoạt động và thành tựu đang diễn ra của Merck & Co.
Thông tin chi tiết về InvestingPro
Merck & Co., Inc. (NYSE: MRK), một Merck r chăm sóc sức khỏe toàn cầu, gần đây đã mở rộng các chỉ định cho loại thuốc trị liệu miễn dịch hàng đầu của mình, KEYTRUDA, tại Nhật Bản. Khi các nhà đầu tư tiêu hóa tin tức về những phê duyệt này, điều quan trọng là phải xem xét hiệu suất tài chính và thị trường của Merck công ty để hiểu tác động tiềm tàng đối với cổ phiếu của Merck.
Theo dữ liệu của InvestingPro, Merck tự hào có vốn hóa thị trường mạnh mẽ là 289,86 tỷ USD, nhấn mạnh sự hiện diện đáng kể của nó trong tỷ lệ Giá / Thu nhập (P / E) của công ty Merck Merck công nghiệp hài hòa ở mức 21,23, với tỷ lệ P / E đã điều chỉnh trong mười hai tháng qua tính đến quý 2 năm 2024 ở mức thấp hơn 17,57, có thể Merck niềm tin của nhà đầu tư vào tiềm năng thu nhập của nó. Merck cũng đã chứng minh mức tăng trưởng soli Merck enue là 7,15% trong mười hai tháng qua tính đến quý 2 năm 2024, đây có thể là dấu hiệu cho thấy sự thành công trong hoạt động và mở rộng thị trường e Merck s như các phê duyệt KEYTRUDA gần đây.
InvestingPro Tips nhấn mạnh rằng Merck đã tăng cổ tức trong 13 năm liên tiếp và đã duy trì chi trả cổ tức trong 54 năm liên tiếp, đây có thể là Merck cam kết của công ty trong việc trả lại giá trị cho cổ đông. Ngoài ra, các nhà phân tích dự đoán rằng công ty sẽ có lãi trong năm nay, với Merck đã có lãi trong mười hai tháng qua. Những yếu tố này, kết hợp với vị thế của Merck như một công ty nổi bật trong ngành Dược phẩm, có thể làm cho nó trở thành một lựa chọn hấp dẫn cho các nhà đầu tư tìm kiếm sự ổn định trong một thị trường đầy biến động.
Đối với những người quan tâm đến việc tìm hiểu sâu hơn về các chỉ số tài chính và hiệu suất của Merck, InvestingPro cung cấp các mẹo và thông tin chi tiết bổ sung. Hiện tại, có thêm 9 Mẹo InvestingPro có sẵn cho Merck, có thể được truy cập thông qua nền tảng InvestingPro tại https://vn.investing.com/pro/MRK.
Sự chấp thuận gần đây của KEYTRUDA tại Nhật Bản có thể củng cố hơn nữa vị thế của Merck trong điều trị ung thư, có khả năng đóng góp vào doanh thu và lợi nhuận của công ty trong các quý tới. Các nhà đầu tư có thể theo dõi ngày thu nhập tiếp theo của công ty vào ngày 31 tháng 10 năm 2024, để cập nhật về tác động tài chính của các chỉ số mở rộng và hiệu suất tổng thể của Merck.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.