BRIDGEWATER, NJ - Insmed Incorporated (NASDAQ: INSM), một công ty dược phẩm sinh học toàn cầu, hôm nay đã chia sẻ dữ liệu mới tại Hội nghị Quốc tế Hiệp hội Lồng ngực Hoa Kỳ 2024, chỉ ra rằng ARIKAYCE (hỗn dịch hít phải liposome amikacin) kết hợp với phác đồ dựa trên macrolide có thể hiệu quả hơn trong điều trị nhiễm trùng phổi không do vi khuẩn mycobacteria (NTM) không lao do Mycobacterium avium complex (MAC) gây ra so với phác đồ đơn thuần.
Nghiên cứu ARISE cho thấy những bệnh nhân được điều trị bằng ARIKAYCE đã cải thiện nhiều hơn các triệu chứng hô hấp được đo bằng dụng cụ miền hô hấp Chất lượng Cuộc sống-Giãn phế quản (QOL-B).
Đáng chú ý, 43,8% bệnh nhân ARIKAYCE đã thấy sự cải thiện có ý nghĩa về điểm hô hấp QOL-B, so với 33,3% ở nhánh so sánh. Hơn nữa, bệnh nhân ARIKAYCE tiếp tục cải thiện trong suốt tháng 7, bao gồm một tháng nghỉ điều trị, trong khi những cải thiện ở nhánh so sánh ổn định sau tháng 3 và giảm sau tháng 6.
Dữ liệu vi sinh cũng tiết lộ rằng bệnh nhân ARIKAYCE có tỷ lệ chuyển đổi nuôi cấy lớn hơn về số lượng vào Tháng 6 và tỷ lệ cao hơn đáng kể về mặt thống kê trên danh nghĩa vào Tháng 7, với thời gian chuyển đổi nuôi cấy đầu tiên sớm hơn so với nhánh so sánh. Điều quan trọng, không có bệnh nhân nghiên cứu nào phát triển đề kháng MAC với ARIKAYCE hoặc macrolide.
Thử nghiệm ARISE không được thiết kế để cho thấy sự khác biệt có ý nghĩa thống kê giữa các nhánh điều trị, nhưng một xu hướng mạnh mẽ về ý nghĩa đã được quan sát thấy. Tỷ lệ ngừng của nghiên cứu cao hơn ở nhánh ARIKAYCE (22,9%) so với nhánh so sánh (7,8%), nhưng không có tín hiệu an toàn mới nào được quan sát thấy và các tác dụng phụ xuất hiện trong điều trị phổ biến nhất phù hợp với các tác dụng phụ đã biết.
Những phát hiện này rất có ý nghĩa đối với bệnh nhân mắc bệnh phổi NTM, một tình trạng đầy thách thức với các lựa chọn điều trị hạn chế. Giám đốc Y tế của Insmed, Tiến sĩ Martina Flammer, nhấn mạnh tầm quan trọng của những kết quả này đối với cộng đồng NTM và tiềm năng của ARIKAYCE để phục vụ dân số rộng hơn mắc bệnh phổi MAC.
Công ty cũng trình bày thêm bảy bản tóm tắt tại hội nghị, góp phần vào sự hiểu biết về các bệnh phổi nghiêm trọng và giới thiệu dữ liệu về thuốc điều tra brensocatib của họ.
ARIKAYCE của Insmed, liệu pháp đầu tiên được FDA chấp thuận cho bệnh phổi MAC ở những bệnh nhân có lựa chọn điều trị hạn chế, hiện đang được nghiên cứu đăng ký Giai đoạn 3b (ENCORE) để hỗ trợ ứng dụng thuốc mới bổ sung để sử dụng rộng rãi hơn.
Những kết quả này dựa trên một tuyên bố thông cáo báo chí và chưa được xác minh độc lập. Sự an toàn và hiệu quả của ARIKAYCE sẽ tiếp tục được đánh giá trong các thử nghiệm lâm sàng đang diễn ra.
Thông tin chi tiết về InvestingPro
Khi Insmed Incorporated (NASDAQ: INSM) giới thiệu những lợi ích tiềm năng của ARIKAYCE để điều trị nhiễm trùng phổi NTM, điều cần thiết là các nhà đầu tư phải xem xét sức khỏe tài chính và hiệu suất thị trường của công ty. Theo dữ liệu của InvestingPro, Insmed có vốn hóa thị trường là 3,8 tỷ USD. Mặc dù biên lợi nhuận gộp đáng kể là 78,07% trong mười hai tháng qua tính đến quý 1 năm 2024, biên thu nhập hoạt động của công ty rất âm ở mức -215,75%, phản ánh khoản lỗ hoạt động đáng kể.
InvestingPro Tips nhấn mạnh một số lo ngại, vì các nhà phân tích gần đây đã hạ thấp kỳ vọng thu nhập của họ cho giai đoạn sắp tới và sự đồng thuận là công ty sẽ không có lãi trong năm nay. Hơn nữa, Insmed đã hoạt động thua lỗ trong mười hai tháng qua và không trả cổ tức, điều này có thể ảnh hưởng đến quyết định đầu tư của các cổ đông tập trung vào thu nhập.
Tuy nhiên, điều đáng chú ý là công ty đã trải qua mức tăng trưởng doanh thu 22,54% trong mười hai tháng qua, cho thấy quy mô kinh doanh mở rộng cuối cùng có thể dẫn đến lợi nhuận. Đối với các nhà đầu tư quan tâm đến phân tích chuyên sâu hơn, có các Mẹo InvestingPro bổ sung có sẵn tại https://www.investing.com/pro/INSM. Sử dụng mã phiếu giảm giá PRONEWS24, độc giả có thể được giảm thêm 10% cho đăng ký Pro và Pro + hàng năm hoặc hai năm một lần để truy cập những thông tin chi tiết có giá trị này.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.