HilleVax chia sẻ mục tiêu bị Stifel cắt giảm dữ dội sau thất bại thử nghiệm giai đoạn 2b

Hôm thứ Ba, Stifel, một công ty dịch vụ tài chính, đã hạ cấp cổ phiếu HilleVax, Inc. (NASDAQ: HLVX), chuyển xếp hạng từ Mua sang Giữ. Công ty cũng giảm đáng kể mục tiêu cổ phiếu của mình, đặt ở mức 3,00 đô la, giảm mạnh so với mục tiêu trước đó là 34,00 đô la.

Sự thay đổi này theo sau việc công bố kết quả đáng thất vọng từ thử nghiệm NEST-IN1 Giai đoạn 2b của HilleVax, dẫn đến việc ngừng phát triển vắc-xin HIL-214 cho trẻ sơ sinh.

Kết quả của thử nghiệm đã đặt ra nghi ngờ về tương lai trước mắt của HIL-214, một ứng cử viên vắc-xin nhằm ngăn ngừa các bệnh liên quan đến norovirus ở trẻ sơ sinh. Stifel lưu ý rằng trong khi HilleVax vẫn được vốn hóa tốt, dữ liệu hiện tại không hỗ trợ một trường hợp đầu tư ngắn hạn.

Công ty cho rằng HilleVax có thể khám phá một con đường phát triển tiềm năng cho HIL-214 hoặc HIL-216 ở những người trưởng thành lớn tuổi và có nguy cơ, nơi có nhu cầu đáng kể do tỷ lệ mắc bệnh và tử vong do norovirus gây ra.

Mặc dù tiềm năng vắc-xin có hiệu quả ở người lớn - như được chỉ ra bởi các nghiên cứu thực địa và thách thức - công ty tin rằng việc theo đuổi con đường này sẽ là một quá trình tốn nhiều tài nguyên có thể không dẫn đến sự hỗ trợ của nhà đầu tư ngay lập tức.

Mô hình cập nhật của Stifel cho HilleVax hiện đã loại bỏ doanh số bán hàng dự kiến của HIL-214 cho trẻ sơ sinh và dự đoán một lộ trình kéo dài và có khả năng pha loãng cao để đăng ký và thương mại hóa vắc-xin cho người lớn sử dụng.

Giá mục tiêu sửa đổi của công ty là 3,00 đô la phản ánh ước tính cập nhật về vị thế tiền mặt ròng cuối năm 2024 của HilleVax. Phân tích của Stifel cho thấy, với kết quả thử nghiệm gần đây và những thách thức dự kiến phía trước, tiềm năng tăng giá ngắn hạn của cổ phiếu là rất hạn chế.

Việc hạ cấp và sửa đổi giá mục tiêu phản ánh một sự thay đổi đáng kể trong triển vọng của công ty đối với HilleVax, với lập trường thận trọng hơn về triển vọng đầu tư của cổ phiếu trước những diễn biến gần đây.

Trong một tin tức khác gần đây, HilleVax đã quyết định tạm dừng phát triển vắc-xin HIL-214 cho trẻ sơ sinh sau một thất bại thử nghiệm. Nghiên cứu lâm sàng NEST-IN1, nhằm đánh giá hiệu quả, tính an toàn và tính sinh miễn dịch của vắc-xin ở trẻ sơ sinh khoảng năm tháng tuổi, đã không đáp ứng được các điểm cuối về hiệu quả chính và phụ. Mặc dù chứng minh tính an toàn và tính sinh miễn dịch nhất quán, vắc-xin chỉ đạt được tỷ lệ hiệu quả 5%.

Thử nghiệm đã so sánh tỷ lệ mắc viêm dạ dày ruột cấp tính vừa hoặc nặng (AGE) do kiểu gen norovirus cụ thể ở cả nhóm vắc-xin và giả dược. Tổng cộng có 51 sự kiện điểm cuối chính đã được ghi lại, không có lợi ích lâm sàng đáng kể nào được phát hiện trên các điểm cuối thứ cấp.

Giám đốc điều hành của HilleVax, Rob Hershberg, bày tỏ sự thất vọng về kết quả của nghiên cứu, cho thấy hiệu quả ở trẻ sơ sinh có thể đã bị ảnh hưởng bởi sự xuất hiện của nhiều chủng norovirus GII.4 trong quá trình thử nghiệm. Tuy nhiên, các nghiên cứu trước đây của HilleVax, bao gồm thử nghiệm NOR-211 ở người lớn, đã cho thấy hiệu quả đáng kể.

Trước những phát triển gần đây, công ty hiện sẽ tập trung vào việc thúc đẩy sự phát triển của các ứng cử viên vắc-xin của mình trong dân số trưởng thành. Quyết định chuyển trọng tâm dựa trên các kế hoạch và kỳ vọng hiện tại của công ty liên quan đến các chương trình phát triển vắc-xin của mình.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.