Xuất khẩu Việt Nam giảm tốc trong nửa đầu tháng 8
Hôm thứ Tư, H.C. Wainwright đã tái khẳng định xếp hạng Mua và mục tiêu giá $ 23.00 cho cổ phiếu NASDAQ: TYRA, sau khi công ty trình bày dữ liệu tiền lâm sàng về TYRA-300, một ứng cử viên điều trị cho chứng hypochondroplasia (HCH). Thông báo được đưa ra tại Hội nghị nghiên cứu loạn sản xương & Achondroplasia hàng năm (Pharmachon 2024) được tổ chức tại Baltimore.
Tyra Biosciences đã giới thiệu dữ liệu chứng minh khái niệm tiền lâm sàng đầy hứa hẹn cho TYRA-300, đã được thử nghiệm trên mô hình chuột về tác dụng của nó đối với sự phát triển của xương. Việc điều trị, được thực hiện trong 21 ngày, dẫn đến sự gia tăng đáng kể chiều dài xương dài và kích thước hộp sọ ở những con chuột có đột biến FGFR3 so với những con được điều trị bằng xe. Những cải tiến đáng chú ý đã được quan sát thấy ở xương đùi, xương chày, humerus và ulna, cũng như kích thước của foramen magnum.
Nghiên cứu cũng xác nhận liên kết chọn lọc của TYRA-300 với protein bị thay đổi FGFR3 N540K và tính chọn lọc của nó đối với đồng dạng FGFR3 so với các protein khác. Tính đặc hiệu này rất quan trọng để điều trị các tình trạng loạn sản xương như HCH.
Dữ liệu được trình bày bổ sung vào cơ thể bằng chứng hỗ trợ hiệu quả của TYRA-300, bao gồm các nghiên cứu trước đây về achondroplasia (ACH) và so sánh với infigratinib, một phương pháp điều trị tương tự được phát triển bởi đối thủ cạnh tranh BridgeBio.
Việc H.C. Wainwright nhắc lại xếp hạng Mua và mục tiêu giá cho Tyra Biosciences phản ánh niềm tin vào tiềm năng của TYRA-300 như một phương pháp điều trị HCH. Công ty nhấn mạnh tầm quan trọng của công việc tiền lâm sàng mới, giúp giảm thiểu rủi ro liên quan đến sự phát triển của ứng cử viên trị liệu. Những phát hiện tích cực từ hội nghị gần đây hỗ trợ các nỗ lực nghiên cứu và phát triển đang diễn ra cho TYRA-300.
Trong các tin tức gần đây khác, Tyra Biosciences đã báo cáo tiến bộ đáng kể về thuốc TYRA-300, một phương pháp điều trị tiềm năng cho chứng hypochondroplasia (HCH). Chất ức chế chọn lọc FGFR3 của công ty công nghệ sinh học đã chứng minh kết quả đầy hứa hẹn trong các nghiên cứu tiền lâm sàng, cho thấy khả năng tăng chiều dài xương dài và kích thước hộp sọ ở chuột đột biến FGFR3. Công ty có kế hoạch nộp Đơn đăng ký thuốc mới điều tra vào nửa cuối năm 2024 để bắt đầu nghiên cứu lâm sàng giai đoạn 2 trong bệnh achondroplasia ở trẻ em.
Ngoài ra, Tyra Biosciences đã trải qua những thay đổi trong ban giám đốc. Công ty gần đây đã chào đón Susan Moran, MD, MSCE, và S. Michael Rothenberg, MD, Ph.D., làm giám đốc độc lập, sau khi Isan Chen, MD từ chức. Cả Moran và Rothenberg đều mang lại kinh nghiệm đáng kể trong việc phát triển thuốc, dự kiến sẽ có lợi trong việc thúc đẩy TYRA-300.
Những phát triển gần đây phản ánh những nỗ lực không ngừng của Tyra Biosciences để củng cố hội đồng quản trị và thúc đẩy đường ống của mình. Công ty tiếp tục tập trung vào việc phát triển các loại thuốc chính xác cho ung thư nhắm mục tiêu và các điều kiện được xác định về mặt di truyền.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.