Đơn xin trợ cấp thất nghiệp tại Mỹ tăng, nhưng tỷ lệ sa thải vẫn thấp lịch sử
H.C. Wainwright duy trì xếp hạng Mua và mục tiêu giá $ 50.00 cho cổ phiếu Genmab A/S (NASDAQ: GMAB).
Sự chứng thực sau bài thuyết trình gần đây của Genmab tại Hội nghị Thế giới về Ung thư Phổi (WCLC) ở San Diego, CA, diễn ra vào đầu tháng Chín.
Công ty đã chia sẻ những phát hiện về phác đồ điều trị acasunlimab + Keytruda, tiết lộ dữ liệu đầy hứa hẹn về khoảng thời gian dùng thuốc và phản ứng của bệnh nhân.
Tại hội nghị, Genmab đã giới thiệu kết quả cho thấy liều acasunlimab ít thường xuyên hơn kết hợp với Keytruda mỗi sáu tuần (Q6W) có thể tăng cường chức năng tế bào T bằng cách cho phép thời gian nghỉ ngơi, do đó có khả năng cải thiện khả năng dung nạp và độ bền của các đáp ứng lâm sàng.
Phác đồ cũng dường như tham gia vào mục tiêu 4-1BB không liên tục, điều này có thể dẫn đến hiệu suất tế bào T tốt hơn so với liều thường xuyên hơn sau mỗi ba tuần (Q3W).
Dữ liệu được trình bày bao gồm phân tích dược động học và dược lực học (PK / PD) và kết quả đáp ứng phơi nhiễm (E-R).
Những kết quả này phù hợp với dự đoán mô hình và dữ liệu quan sát được hỗ trợ lợi ích của sự tham gia mục tiêu không liên tục và tăng sinh tế bào T.
Ngoài ra, Genmab báo cáo rằng lịch dùng thuốc Q6W đã chứng minh xác suất đáp ứng tương đương và cải thiện kết quả sống sót ở bệnh nhân dương tính với PD-L1 khi so sánh với lịch dùng thuốc Q3W.
Bài thuyết trình của Genmab cũng tóm tắt những phát hiện từ cuộc họp của Hiệp hội Ung thư lâm sàng Hoa Kỳ (ASCO) vào năm 2024. Liều Q6W của acasunlimab + Keytruda đạt được tỷ lệ đáp ứng khách quan (ORR) 30% và ORR được xác nhận 17%, với tỷ lệ sống sót không tiến triển (PFS) trong sáu tháng là 34% và thời gian sống sót tổng thể trung bình (mOS) là 17,5 tháng ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ dương tính PD-L1 (NSCLC) trước đây đã được điều trị bằng thuốc chống PD1 / L1.
Về hồ sơ an toàn, 18,4% bệnh nhân trong lịch dùng thuốc sáu tuần đã trải qua các tác dụng phụ liên quan đến điều trị độ 3 trở lên (TRAEs), với 24,5% ngừng điều trị do các tác dụng phụ (AE).
Dựa trên những kết quả đáng khích lệ này, Genmab đang có kế hoạch bắt đầu thử nghiệm Giai đoạn 3 quan trọng trước cuối năm 2024.
Thông tin chi tiết về InvestingPro
Theo dữ liệu lâm sàng tích cực được trình bày bởi Genmab tại Hội nghị Thế giới về Ung thư phổi, các nhà đầu tư cũng có thể xem xét sức khỏe tài chính và hiệu suất thị trường của công ty. Theo InvestingPro, Genmab đã tích cực mua lại cổ phiếu, một động thái có thể phản ánh niềm tin của ban lãnh đạo vào triển vọng tương lai của công ty. Ngoài ra, Genmab nắm giữ nhiều tiền mặt hơn nợ trên bảng cân đối kế toán, cung cấp nền tảng tài chính vững chắc để tiếp tục nghiên cứu và phát triển. Với việc các nhà phân tích điều chỉnh ước tính thu nhập tăng lên, tâm lý thị trường xung quanh Genmab có vẻ lạc quan.
Từ góc độ thị trường, cổ phiếu của Genmab giao dịch với biến động giá thấp, điều này có thể thu hút các nhà đầu tư đang tìm kiếm các khoản đầu tư ổn định trong lĩnh vực công nghệ sinh học. Trong khi cổ phiếu đang giao dịch gần mức thấp nhất trong 52 tuần, các nhà phân tích dự đoán công ty sẽ có lãi trong năm nay, điều này có thể báo hiệu một tiềm năng tăng giá cho các nhà đầu tư. Về mặt tài chính, vốn hóa thị trường của Genmab ở mức 16,88 tỷ USD, với tỷ lệ giá trên thu nhập (P/E) là 21,03, được điều chỉnh thành 20,41 trong mười hai tháng qua kể từ quý 2 năm 2024. Tăng trưởng doanh thu của công ty trong cùng kỳ là 17,19% ấn tượng, cho thấy hiệu suất mạnh mẽ trong hoạt động của công ty.
Độc giả quan tâm có thể tìm thấy Mẹo InvestingPro bổ sung cho Genmab, có thể cung cấp thêm thông tin cho các quyết định đầu tư, tại https://vn.investing.com/pro/GMAB. Hiện tại, có thêm 12 lời khuyên có sẵn, cung cấp một phân tích toàn diện về sức khỏe tài chính và vị thế thị trường của công ty.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.