Giá vàng mất đà: Khả năng rơi về mốc 3.000 USD/ounce?
Investing.com — Gyre Therapeutics (NASDAQ:GYRE), một công ty công nghệ sinh học chuyên về điều trị xơ hóa nội tạng với giá trị vốn hóa thị trường khoảng 988 triệu USD, đã thông báo hôm nay về việc khởi động đợt chào bán cổ phiếu phổ thông ra công chúng. Theo dữ liệu từ InvestingPro, công ty duy trì tình hình tài chính mạnh mẽ với biên lợi nhuận gộp 96% và doanh thu hàng năm khoảng 101 triệu USD. Công ty cũng dự định cung cấp cho các nhà bảo lãnh phát hành quyền chọn 30 ngày để mua thêm cổ phiếu ở mức giá chào bán công khai, sau khi trừ chiết khấu và hoa hồng bảo lãnh phát hành.
Việc hoàn thành, quy mô và điều khoản của đợt chào bán không được đảm bảo và sẽ phụ thuộc vào điều kiện thị trường. Gyre sẽ là đơn vị duy nhất bán cổ phiếu và dự định phân bổ số tiền thu được ròng cho thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 2 của F351 để điều trị xơ hóa gan liên quan đến viêm gan nhiễm mỡ do rối loạn chuyển hóa (MASH) tại Hoa Kỳ, cùng với nghiên cứu và phát triển, sản xuất, vốn lưu động và các mục đích doanh nghiệp chung. Phân tích từ InvestingPro cho thấy công ty hoạt động với bảng cân đối kế toán lành mạnh, duy trì tỷ lệ thanh toán hiện hành 3,6 và tỷ lệ nợ trên vốn chủ sở hữu thấp ở mức 0,02, cho thấy tính linh hoạt tài chính mạnh mẽ cho các chương trình phát triển lâm sàng.
Jefferies LLC đang dẫn đầu đợt chào bán với vai trò là nhà quản lý sổ đặt lệnh, với H.C. Wainwright & Co. đóng vai trò là đồng quản lý. Cổ phiếu được chào bán theo bản đăng ký giá trị kệ hiệu lực, trước đó đã được Ủy ban Chứng khoán và Giao dịch (SEC) công bố vào ngày 22 tháng 11 năm 2024.
Các nhà đầu tư quan tâm có thể truy cập bản cáo bạch sơ bộ bổ sung và bản cáo bạch kèm theo đã nộp cho SEC, có sẵn trên trang web của SEC. Các tài liệu cung cấp thông tin toàn diện về Gyre và đợt chào bán.
Gyre Therapeutics, có trụ sở tại San Diego, California, tập trung vào việc phát triển và thương mại hóa thuốc Hydronidone để điều trị xơ hóa gan, bao gồm MASH, tại Hoa Kỳ. Công ty cũng có cổ phần kiểm soát tại Gyre Pharmaceuticals ở Trung Quốc, đơn vị đang phát triển một loạt các liệu pháp điều trị. Các nhà đầu tư theo dõi tiến trình của GYRE có thể tiếp cận thêm thông tin chi tiết thông qua InvestingPro, nơi cung cấp thêm 8 ProTips độc quyền và các chỉ số tài chính chi tiết để giúp đánh giá tiềm năng đầu tư của công ty trước báo cáo thu nhập tiếp theo vào ngày 19 tháng 8 năm 2025.
Thông cáo báo chí này bao gồm các tuyên bố dự báo tương lai, chịu sự rủi ro và không chắc chắn đáng kể, và không nên được coi là đảm bảo cho hiệu suất hoặc sự kiện trong tương lai. Kết quả thực tế và thời điểm của các sự kiện có thể khác biệt đáng kể so với những dự đoán trong các tuyên bố dự báo tương lai do nhiều rủi ro khác nhau, bao gồm điều kiện thị trường, kết quả thử nghiệm lâm sàng, quy trình quản lý và khả năng đáp ứng về nguồn vốn.
Thông tin trong bài viết này dựa trên thông cáo báo chí từ Gyre Therapeutics.
Trong các tin tức gần đây khác, Gyre Therapeutics đã báo cáo doanh thu quý 4 đạt 27,87 triệu USD và đưa ra dự báo doanh thu cho cả năm 2025 không đáp ứng kỳ vọng của các nhà phân tích. Công ty dự kiến doanh thu năm 2025 sẽ dao động từ 118 triệu USD đến 128 triệu USD, phản ánh sự tăng trưởng so với năm 2024 nhưng vẫn thấp hơn mức 135,7 triệu USD mà các nhà phân tích đã dự đoán. Gyre dự định ra mắt hai sản phẩm mới vào năm 2025: nintedanib cho bệnh xơ phổi vô căn và avatrombopag cho bệnh giảm tiểu cầu liên quan đến bệnh gan mãn tính. Những sản phẩm này dự kiến sẽ được giới thiệu tại Trung Quốc để tăng cường danh mục ETUARY (pirfenidone) hiện có. Ngoài ra, Gyre Therapeutics đã nhận được sự chấp thuận từ Cục Quản lý Sản phẩm Y tế Quốc gia Trung Quốc để bắt đầu thử nghiệm lâm sàng cho pirfenidone, nhằm mục tiêu điều trị tổn thương phổi do bức xạ và viêm phổi do chất ức chế điểm kiểm soát. Trong một diễn biến khác, công ty đã công bố quy trình cho thử nghiệm Giai đoạn 3 về hydronidone, nhằm điều trị xơ hóa gan ở bệnh nhân viêm gan B mãn tính. Thử nghiệm, đã hoàn thành việc tuyển dụng bệnh nhân vào tháng 10 năm 2024, sẽ đánh giá hiệu quả của thuốc trong thời gian 52 tuần. Những phát triển gần đây này nhấn mạnh nỗ lực liên tục của Gyre trong việc mở rộng các phương pháp điều trị xơ hóa nội tạng.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.