TARRYTOWN, N.Y. - Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: REGN) hôm nay đã chia sẻ kết quả tích cực từ một nghiên cứu mở rộng ba năm của thử nghiệm PHOTON Giai đoạn 3, chứng minh rằng EYLEA HD (aflibercept) Tiêm 8 mg duy trì sự cải thiện thị giác và giải phẫu ở bệnh nhân phù hoàng điểm tiểu đường (DME) trong khi cho phép khoảng thời gian dùng thuốc dài hơn đáng kể.
Nghiên cứu, được trình bày tại cuộc họp thường niên của Học viện Nhãn khoa Hoa Kỳ (AAO), báo cáo rằng 88% bệnh nhân được điều trị bằng EYLEA HD được duy trì trong khoảng thời gian dùng thuốc từ 12 tuần trở lên ở tuần 156, với 48% bệnh nhân đạt được khoảng thời gian 20 tuần hoặc lâu hơn. Việc mở rộng này tuân theo kết quả ban đầu trong đó 89% bệnh nhân EYLEA HD đã hoàn thành tuần 96 theo lịch trình dùng thuốc 12 tuần hoặc lâu hơn.
Bệnh nhân chuyển từ tiêm EYLEA (aflibercept) 2 mg sang EYLEA HD đã trải qua sự tích tụ chất lỏng chậm hơn rõ rệt trong mắt, hỗ trợ thời gian kéo dài của hành động điều trị của EYLEA HD. Hồ sơ an toàn của EYLEA HD vẫn phù hợp với EYLEA, không có mối quan tâm an toàn mới nào xuất hiện trong khoảng thời gian ba năm.
Nghiên cứu mở rộng này là một phần của chương trình thử nghiệm lâm sàng rộng hơn, bao gồm PULSAR trong thoái hóa điểm vàng liên quan đến tuổi ẩm ướt và PHOTON trong bệnh võng mạc DME / tiểu đường (DR), so sánh EYLEA HD được dùng mỗi 12 hoặc 16 tuần với EYLEA được đưa ra cứ sau 8 tuần.
Bệnh mắt do tiểu đường, đặc biệt là DME và DR, đặt ra những thách thức đáng kể cho hàng triệu người bị ảnh hưởng, thường đòi hỏi các cuộc hẹn y tế thường xuyên có thể làm gián đoạn cuộc sống hàng ngày. Dữ liệu mới nhất cho thấy EYLEA HD có thể giảm gánh nặng này với ít mũi tiêm hơn mỗi năm trong khi vẫn duy trì hiệu quả.
EYLEA HD được phát triển bởi Regeneron phối hợp với Bayer
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.