Evaxion báo cáo tỷ lệ đáp ứng 75% trong thử nghiệm vắc-xin melanoma

COPENHAGEN - Evaxion A/S (NASDAQ:EVAX), một công ty công nghệ sinh học với giá trị vốn hóa thị trường 60,64 triệu USD, đã công bố hôm thứ Sáu rằng vắc-xin ung thư cá nhân hóa EVX-01 của họ đã thể hiện tỷ lệ đáp ứng khách quan 75% ở bệnh nhân melanoma giai đoạn tiến triển sau hai năm điều trị, theo dữ liệu thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2. Thông báo này đã góp phần vào mức tăng đáng kể 62,71% của cổ phiếu trong tuần qua, mặc dù phân tích của InvestingPro cho thấy cổ phiếu hiện đang giao dịch cao hơn Giá Trị Hợp Lý.

Công ty công nghệ sinh học này báo cáo rằng 12 trong số 16 bệnh nhân đã thể hiện đáp ứng lâm sàng khách quan, trong đó bốn bệnh nhân đạt được đáp ứng hoàn toàn. Mười một trong số 12 bệnh nhân đáp ứng tiếp tục duy trì đáp ứng tại thời điểm theo dõi 24 tháng, không ghi nhận trường hợp tái phát nào. Theo dữ liệu từ InvestingPro, công ty duy trì tính linh hoạt tài chính mạnh mẽ với tỷ số thanh toán hiện tại lành mạnh ở mức 3,42, cho thấy khả năng đáp ứng các nghĩa vụ ngắn hạn vững chắc.

Theo dữ liệu được trình bày tại Đại hội Ung thư Y khoa Châu Âu ở Berlin, 15 trong số 16 bệnh nhân tham gia đã giảm kích thước khối u, và 54% bệnh nhân cho thấy đáp ứng sâu hơn trong quá trình điều trị, cải thiện từ bệnh ổn định hoặc đáp ứng một phần thành đáp ứng một phần hoặc hoàn toàn.

Thử nghiệm đánh giá EVX-01 kết hợp với liệu pháp kháng PD-1 KEYTRUDA (pembrolizumab) của MSD ở bệnh nhân melanoma giai đoạn tiến triển. Mỗi bệnh nhân nhận được vắc-xin cá nhân hóa được thiết kế bằng nền tảng AI-Immunology của Evaxion để nhắm vào nhiều kháng nguyên mới.

Công ty báo cáo rằng phương pháp điều trị đã tạo ra đáp ứng miễn dịch ở tất cả bệnh nhân, với 81% kháng nguyên mới được nhắm đến tạo ra đáp ứng tế bào T đặc hiệu. Phương pháp điều trị được mô tả là dung nạp tốt.

"Tỷ lệ đáp ứng khách quan 75% là chưa từng có ở nhóm bệnh nhân khó điều trị này," bà Birgitte Rønø, Giám đốc Khoa học và Giám đốc điều hành tạm thời của Evaxion, cho biết trong thông cáo báo chí. Bà bổ sung rằng việc phát triển lâm sàng thêm sẽ chỉ tiến hành thông qua các đối tác.

Thử nghiệm đã được gia hạn thêm một năm, trong thời gian đó những người tham gia sẽ nhận EVX-01 như một liệu pháp đơn trị, với kết quả dự kiến vào năm 2026.

Evaxion sẽ tổ chức một hội thảo trực tuyến vào ngày 22 tháng 10 với sự tham gia của Giáo sư Muhammad Adnan Khattak, một trong những nhà điều tra thử nghiệm, để thảo luận về dữ liệu và thách thức điều trị trong melanoma giai đoạn tiến triển. Với mục tiêu giá của các nhà phân tích dao động từ 6 đến 19,75 USD, các nhà đầu tư tìm kiếm hiểu biết sâu hơn về tiềm năng của EVAX có thể tiếp cận phân tích toàn diện và 12 ProTips bổ sung thông qua InvestingPro với các báo cáo nghiên cứu chi tiết, có sẵn như một phần trong phạm vi bao quát hơn 1.400 cổ phiếu Hoa Kỳ.

Trong các tin tức gần đây khác, Evaxion A/S đã công bố một số phát triển quan trọng. Công ty sẽ trình bày dữ liệu lâm sàng hai năm từ thử nghiệm giai đoạn 2 của vắc-xin ung thư cá nhân hóa EVX-01 tại Đại hội Ung thư Y khoa Châu Âu. Bài trình bày này sẽ bao gồm dữ liệu về hiệu quả, khả năng sinh miễn dịch và an toàn, tập trung vào tỷ lệ đáp ứng và đo lường tế bào T. Ngoài ra, Evaxion đã ra mắt mô-đun thiết kế vắc-xin tự động hóa được hỗ trợ bởi AI nhằm giảm thời gian phát triển vắc-xin từ nhiều tháng xuống còn vài ngày. Trong một phát triển kinh doanh đáng chú ý, MSD, được biết đến với tên gọi Merck & Co. tại Hoa Kỳ, đã thực hiện quyền chọn cấp phép cho ứng viên vắc-xin tiền lâm sàng EVX-B3 của Evaxion, cung cấp cho Evaxion 7,5 triệu USD trả trước. Thỏa thuận cũng bao gồm khả năng nhận được tới 592 triệu USD trong các khoản thanh toán mốc quan trọng trong tương lai và tiền bản quyền. Sau tin tức này, H.C. Wainwright đã nâng mục tiêu giá cho Evaxion Biotech lên 16 USD, duy trì xếp hạng Mua. Những phát triển gần đây này nhấn mạnh nỗ lực liên tục của Evaxion trong đổi mới vắc-xin và quan hệ đối tác chiến lược.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.