Enanta nộp đơn kiện vi phạm bằng sáng chế chống lại Pfizer về Paxlovid

WATERTOWN, Mass. - Enanta Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:ENTA), một công ty công nghệ sinh học với giá trị vốn hóa thị trường 179 triệu USD mà phân tích của InvestingPro cho thấy hiện đang bị định giá thấp, đã thông báo vào hôm thứ Tư rằng họ đã nộp đơn kiện vi phạm bằng sáng chế chống lại Pfizer Inc. và một số công ty con tại Tòa án Bằng sáng chế Thống nhất (UPC) của Liên minh Châu Âu liên quan đến thuốc kháng virus COVID-19 Paxlovid của Pfizer.

Công ty công nghệ sinh học này, vốn duy trì vị thế thanh khoản mạnh với tỷ lệ thanh toán hiện tại là 5.0, đang tìm kiếm quyết định về trách nhiệm pháp lý đối với cáo buộc vi phạm Bằng sáng chế Châu Âu số EP 4 051 265, bao gồm các chất ức chế protease coronavirus và đã được Văn phòng Bằng sáng chế Châu Âu cấp cho Enanta. Việc cấp bằng sáng chế đã được công bố trong Bản tin Bằng sáng chế Châu Âu vào hôm thứ Tư.

Hành động thực thi nhắm vào các hoạt động của Pfizer tại 18 quốc gia EU hiện đang tham gia UPC. Theo thủ tục của UPC, phiên điều trần về hành vi vi phạm dự kiến sẽ diễn ra trong khung thời gian mục tiêu 12 tháng của tòa án, với quyết định dự kiến sẽ được đưa ra vài tuần sau đó.

Hành động pháp lý tại Châu Âu này song song với vụ kiện đang diễn ra tại Hoa Kỳ giữa các công ty liên quan đến Bằng sáng chế Hoa Kỳ số 11,358,953, vốn là bằng sáng chế tương ứng của Mỹ với bằng sáng chế Châu Âu.

Nếu UPC xác định có vi phạm xảy ra, các thủ tục tiếp theo sẽ được yêu cầu để xác định thiệt hại. Tất cả các khung thời gian vẫn có thể bị ảnh hưởng bởi các kháng cáo tiềm năng và các thủ tục thông thường khác trong tranh chấp bằng sáng chế Châu Âu.

Bằng sáng chế của Enanta dựa trên đơn đăng ký vào tháng 7 năm 2020 mô tả các chất ức chế protease coronavirus do các nhà khoa học của công ty phát minh.

Thông tin trong bài viết này dựa trên thông cáo báo chí từ Enanta Pharmaceuticals. Cổ phiếu của công ty đã thể hiện động lực đáng kể, đạt mức lợi nhuận 10,7% trong tuần qua. Khám phá thêm các thông tin tài chính chi tiết và 8 ProTips bổ sung cho ENTA với gói đăng ký InvestingPro, bao gồm quyền truy cập độc quyền vào các Báo cáo Nghiên cứu Pro toàn diện bao gồm hơn 1.400 cổ phiếu hàng đầu.

Trong các tin tức gần đây khác, Enanta Pharmaceuticals đã báo cáo kết quả quý ba tài khóa 2025 vượt cả kỳ vọng của các nhà phân tích và đồng thuận, nhờ vào doanh thu mạnh mẽ và cắt giảm chi phí liên tục. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã phê duyệt mở rộng chỉ định cho MAVYRET, cho phép sử dụng như một phương pháp điều trị tám tuần cho viêm gan C cấp tính, thể hiện tỷ lệ chữa khỏi 96% trong các thử nghiệm lâm sàng. Các nhà phân tích của Citizens JMP đã nâng mục tiêu giá cho Enanta Pharmaceuticals hai lần, đầu tiên lên 24 USD và sau đó lên 25 USD, duy trì xếp hạng Vượt trội Thị trường.

H.C. Wainwright đã bắt đầu đánh giá Enanta với xếp hạng Mua và mục tiêu giá 20 USD, trích dẫn hồ sơ rủi ro-phần thưởng thuận lợi do các yếu tố xúc tác lâm sàng sắp tới và đường ống sản phẩm đa dạng. Ngoài ra, Enanta sẽ trình bày dữ liệu mới từ nghiên cứu Giai đoạn 2 về thuốc RSV zelicapavir tại hội nghị Hiệp hội Châu Âu về Bệnh truyền nhiễm Nhi khoa 2025. Công ty đã chỉ ra rằng việc phát triển thêm zelicapavir và chất ức chế RSV-polymerase EDP-323 sẽ đòi hỏi các đối tác. Mặc dù có sẵn các thuốc kháng virus cho HBV và SARS-CoV-2, vẫn có lo ngại về sự tiến triển của ứng viên RSV mà không có đối tác.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.