Mỹ áp thuế nhập khẩu hơn 200% với sản phẩm đúc bằng sợi của Việt Nam
OAK RIDGE, Tenn. - Daxor Corporation (NASDAQ:DXR), một công ty chuyên về chẩn đoán y tế với vốn hóa thị trường 58,62 triệu USD, sẽ trưng bày máy phân tích thể tích máu (BVA) thế hệ mới vừa được FDA chấp thuận tại Hội nghị Khoa học Thường niên của Hiệp hội Suy tim Hoa Kỳ ở Minneapolis từ ngày 26-29 tháng 9 năm 2025, theo thông cáo báo chí của công ty. Cổ phiếu của công ty đã thể hiện đà tăng trưởng đáng kể, tăng 41% trong sáu tháng qua và giao dịch gần mức cao nhất 52 tuần là 11,90 USD. Theo phân tích của InvestingPro, cổ phiếu này dường như đang giao dịch trên Giá trị Hợp lý, mặc dù các mục tiêu của nhà phân tích cho thấy tiềm năng tăng giá với mục tiêu giá từ 22 đến 25 USD.
Thiết bị mới đại diện cho một bước tiến công nghệ đáng kể so với người tiền nhiệm, BVA-100. Hệ thống hoạt động nhanh hơn ba lần, yêu cầu lấy ít máu hơn 50% từ bệnh nhân, và duy trì độ chính xác trên 95% trong khi nhẹ hơn và hoạt động bằng pin. Đối với các nhà đầu tư theo dõi đổi mới trong lĩnh vực chăm sóc sức khỏe, InvestingPro cung cấp phân tích toàn diện về hơn 1.400 công ty chăm sóc sức khỏe, bao gồm các Báo cáo Nghiên cứu Pro chi tiết chuyển đổi dữ liệu tài chính phức tạp thành thông tin hữu ích.
"Việc FDA gần đây chấp thuận hệ thống BVA mới của chúng tôi là một cột mốc quan trọng mà chúng tôi rất vui mừng được chia sẻ với cộng đồng suy tim," ông John L. Jefferies, MD, MPH, MBA, Giám đốc Y khoa của Daxor cho biết.
Trong suốt hội nghị, các đối tác lâm sàng của Daxor sẽ trình bày dữ liệu mới xác nhận công nghệ BVA. Các bài thuyết trình bao gồm một tóm tắt trình bày từ Hệ thống Y tế Wellstar về việc giảm liệu pháp thay thế thận ở bệnh nhân suy tim tiến triển đang cấy ghép LVAD, và một e-poster từ Trung tâm Y tế Đại học Banner kiểm tra tác động của thể tích máu nội mạch bình thường ở bệnh nhân suy tim.
Ông Jonathan Feldschuh, Giám đốc Khoa học của Daxor, cho biết rằng máy phân tích mới chứng minh cách "khoa học đột phá có thể được đơn giản hóa mà không hy sinh độ chính xác."
Công ty sẽ tham gia vào Ngày Thiết bị tại hội nghị và trưng bày tại Gian hàng #1007 trong suốt cuộc họp chính.
Công nghệ đo lường thể tích máu của Daxor nhằm cung cấp cho các bác sĩ lâm sàng dữ liệu chính xác để hướng dẫn các quyết định điều trị cá nhân hóa cho các tình trạng bao gồm suy tim và những tình trạng đòi hỏi quản lý tại đơn vị chăm sóc tích cực.
Trong tin tức gần đây khác, Daxor Corporation đã nhận được chấp thuận FDA 510(k) cho máy phân tích thể tích máu thế hệ tiếp theo, một thiết bị nhỏ gọn và di động dành cho sử dụng trong phòng thí nghiệm. Máy phân tích cầm tay này đo thể tích máu của bệnh nhân so với các tiêu chuẩn cụ thể, cung cấp dữ liệu quan trọng cho việc quản lý dịch trong nhiều tình trạng lâm sàng. Thiết bị này được ghi nhận là nhanh hơn ba lần so với người tiền nhiệm trong khi vẫn duy trì độ chính xác cấp phòng thí nghiệm, và chỉ nặng 7 pound. Ngoài ra, Daxor đã tổ chức cuộc họp thường niên của cổ đông, nơi sáu giám đốc được bầu để phục vụ cho đến cuộc họp thường niên tiếp theo. Các giám đốc được bầu bao gồm ông Henry D. Cremisi, MD; ông Edward Feuer; bà Joy Goudie, Esq.; ông Michael Feldschuh; ông Jonathan Feldschuh; và ông Caleb DesRosiers, Esq. Công ty cũng phê chuẩn kiểm toán viên của mình trong cuộc họp này. Những phát triển này đánh dấu tiến bộ đáng kể của Daxor trong cả đổi mới sản phẩm và quản trị doanh nghiệp.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.