NHNN hút ròng hơn 20.000 tỷ, lãi suất liên ngân hàng hạ nhiệt
NEW YORK - Daxor Corporation (NASDAQ:DXR), công ty công nghệ y tế với vốn hóa thị trường 49,6 triệu USD đang giao dịch gần mức cao nhất trong 52 tuần là 10,49 USD, đã thông báo hôm thứ Năm rằng họ đã nhận được chấp thuận FDA 510(k) cho máy phân tích thể tích máu (BVA) thế hệ mới, một thiết bị nhỏ gọn, cầm tay được thiết kế để sử dụng trong phòng thí nghiệm. Theo dữ liệu của InvestingPro, cổ phiếu của công ty đã thể hiện sức mạnh đáng kể với mức tăng 34% trong sáu tháng qua.
Thiết bị mới được chấp thuận đo thể tích máu của bệnh nhân so với các tiêu chuẩn cụ thể cho từng bệnh nhân để cho phép quản lý dịch chính xác trong các tình trạng lâm sàng khác nhau. Theo công ty, máy phân tích này nhanh hơn ba lần so với phiên bản trước đó, chỉ nặng 7 pound và duy trì độ chính xác chẩn đoán cấp phòng thí nghiệm. Với điểm sức khỏe tài chính vững chắc được đánh giá là "TỐT" bởi InvestingPro, Daxor dường như đang ở vị thế tốt để hỗ trợ việc thương mại hóa công nghệ mới này.
"Khoảng trống kiến thức quan trọng này đã ảnh hưởng đến quyết định điều trị trong nhiều chuyên ngành y tế," ông Michael Feldschuh, Chủ tịch và CEO của Daxor, đã nói, đề cập đến những hạn chế của các phương pháp truyền thống trong việc ước tính trạng thái thể tích máu.
Công nghệ này sử dụng kỹ thuật pha loãng chất đánh dấu để đo thể tích máu, mà công ty mô tả là tiêu chuẩn vàng về độ chính xác. Thiết bị này được dự định sử dụng trong nhiều lĩnh vực y tế bao gồm tim mạch, thận học, chăm sóc tích cực và y tế cấp cứu.
Daxor đã trích dẫn các nghiên cứu được đánh giá bởi đồng nghiệp cho thấy rằng việc chăm sóc dựa trên phân tích thể tích máu có liên quan đến việc giảm tỷ lệ tử vong do suy tim trong một năm xuống 86% và thể hiện thời gian nằm viện ngắn hơn và giảm 56% số lần tái nhập viện. Một thử nghiệm đối chứng ngẫu nhiên riêng biệt ở bệnh nhân ICU được báo cáo cho thấy tỷ lệ tử vong thấp hơn 66% trong một nhóm bệnh nhân chủ yếu bị nhiễm trùng huyết/ARDS.
Máy phân tích này được phát triển theo hợp đồng với Bộ Quốc phòng Hoa Kỳ, cụ thể là Quân đội Hoa Kỳ và Cơ quan Y tế Quốc phòng.
Công nghệ đo thể tích máu của Daxor nhằm giải quyết các thách thức trong quản lý dịch ở các tình trạng như suy tim, chăm sóc tích cực, nhiễm trùng huyết, lọc máu và chấn thương.
Dựa trên thông cáo báo chí của công ty, thiết bị này phát triển dựa trên máy phân tích BVA-100 trước đây của Daxor và được thiết kế để cho phép áp dụng lâm sàng rộng rãi hơn trong các môi trường có nguồn lực hạn chế. Trong khi công ty duy trì tỷ lệ P/E cao là 90,25 và các nhà phân tích dự đoán một số thách thức về doanh số trong ngắn hạn, phân tích chi tiết và thông tin bổ sung có sẵn thông qua các báo cáo nghiên cứu toàn diện của InvestingPro, cung cấp phân tích chuyên sâu về hơn 1.400 cổ phiếu Hoa Kỳ.
Trong tin tức gần đây khác, Daxor Corporation đã nhận được chấp thuận FDA 510(k) cho hệ thống phân tích thể tích máu thế hệ mới của mình. Thiết bị này, được biết đến với tên gọi Daxor BVA™, là một công cụ nhỏ gọn, cầm tay được thiết kế để cải thiện quản lý dịch trong môi trường lâm sàng. Hệ thống này nổi bật với khả năng xử lý kết quả nhanh hơn ba lần so với phiên bản trước đó trong khi vẫn duy trì độ chính xác chẩn đoán cấp phòng thí nghiệm. Sự tiến bộ này được kỳ vọng sẽ cung cấp dữ liệu quan trọng cho việc quản lý dịch chính xác trong các tình trạng y tế khác nhau. Ngoài ra, Daxor đã tổ chức cuộc họp thường niên của cổ đông, nơi sáu giám đốc được bầu để phục vụ cho đến cuộc họp thường niên tiếp theo. Các giám đốc được bầu bao gồm ông Henry D. Cremisi, MD; ông Edward Feuer; bà Joy Goudie, Esq.; ông Michael Feldschuh; ông Jonathan Feldschuh; và ông Caleb DesRosiers, Esq. Các cổ đông cũng đã phê chuẩn công ty kiểm toán của công ty trong cuộc họp này.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.