Cổ phiếu Metagenomi nắm giữ Xếp hạng mua từ TD Cowen về dữ liệu chương trình chỉnh sửa gen

TD Cowen đã duy trì xếp hạng Mua đối với cổ phiếu của Metagenomi Inc (NASDAQ: MGX), sau khi phát hành dữ liệu đáng khích lệ từ chương trình chỉnh sửa gen của công ty đối với bệnh máu khó đông A.

Dữ liệu mới nhất của loài linh trưởng không phải người (NHP) trong 12 tháng cho thấy mức độ hoạt động của yếu tố VIII (FVIII) vẫn bền vững, thể hiện 9%, 41% và 82% mức độ hoạt động bình thường mà không giảm đáng kể trong khoảng thời gian 9-12 tháng và 3-6 tháng.

Nghiên cứu đang diễn ra về phương pháp điều trị hemophilia A của Metagenomi chỉ ra rằng liệu pháp này có thể chấp nhận được và không dẫn đến bất kỳ tác dụng phụ đáng chú ý nào (AE). Những phát hiện này phù hợp với dữ liệu trước đó được trình bày ở mốc 4,5 tháng, cho thấy sự ổn định trong hiệu suất của liệu pháp theo thời gian.

Ứng cử viên phát triển của Metagenomi, MGX-001, dự kiến sẽ tiếp tục tiến triển theo kế hoạch, với ứng dụng Thuốc mới điều tra (IND) dự kiến sẽ được nộp vào năm 2026.

Những nỗ lực của công ty hướng tới việc thúc đẩy phương pháp điều trị tiềm năng này cho bệnh máu khó đông A, một rối loạn di truyền làm suy yếu quá trình đông máu.

Dữ liệu tích cực từ nghiên cứu NHP hỗ trợ cách tiếp cận của công ty đối với chỉnh sửa gen và ứng dụng của nó trong điều trị bệnh máu khó đông A. Độ bền và khả năng dung nạp của liệu pháp ở giai đoạn này là những chỉ số quan trọng về hiệu quả tiềm năng và hồ sơ an toàn của nó cho các thử nghiệm lâm sàng ở người trong tương lai.

Trong các tin tức gần đây khác, Metagenomi, một công ty thuốc di truyền, đã báo cáo tiến bộ trong một nghiên cứu tiền lâm sàng cho liệu pháp điều tra MGX-001 của họ cho bệnh máu khó đông A, cho thấy hiệu quả bền vững trong mười hai tháng ở các loài linh trưởng không phải người.

Kết quả nghiên cứu cho thấy việc điều trị nói chung được dung nạp tốt, không có sự suy giảm đáng kể về mức độ hoạt động của yếu tố VIII, cần thiết cho quá trình đông máu. Metagenomi nhằm mục đích thiết lập một phương pháp điều trị chữa bệnh lâu dài, một lần cho bệnh Hemophilia A và đang đi đúng hướng cho việc nộp đơn Thuốc mới điều tra vào năm 2026.

Tuy nhiên, H.C. Wainwright gần đây đã hạ mục tiêu giá đối với cổ phiếu Metagenomi để đáp ứng với sự cạnh tranh gia tăng tiềm năng từ thử nghiệm liệu pháp gen giai đoạn 3 thành công của Pfizer đối với bệnh Hemophilia A. Mặc dù vậy, H.C. Wainwright vẫn duy trì xếp hạng Mua đối với Metagenomi, làm nổi bật chương trình Hemophilia A mạnh mẽ và đủ vốn để tài trợ cho các hoạt động cho đến năm 2027.

Ngược lại, JPMorgan đã hạ cấp Metagenomi từ Tăng Tỷ Trọng xuống Trung lập, sau khi chấm dứt quan hệ đối tác của JPMorgan pany với Moderna. Mặc dù bị hạ cấp, JPMorgan không thấy trước tác động ngay lập tức đến quan hệ đối tác liên tục của Metagenomi với Ionis hoặc các chất xúc tác ngắn hạn.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.