Chính phủ họp với các tập đoàn bất động sản, công ty chứng khoán lớn
CHICAGO - Johnson & Johnson đã công bố dữ liệu mới từ nghiên cứu CARTITUDE-1, cho thấy 33% bệnh nhân mắc u tủy đa dòng tái phát hoặc kháng trị (RRMM) được điều trị bằng CARVYKTI (ciltacabtagene autoleucel) đã trải qua thời gian sống không tiến triển bệnh trong năm năm hoặc lâu hơn. Những kết quả này, được trình bày tại Hội nghị thường niên của Hiệp hội Ung thư Lâm sàng Hoa Kỳ (ASCO) và công bố trên Tạp chí Ung thư Lâm sàng, nhấn mạnh tiềm năng của CARVYKTI như một phương pháp điều trị truyền một lần duy nhất, có tác dụng kéo dài cho bệnh u tủy đa dòng mà không cần liệu pháp điều trị liên tục.
Nghiên cứu đã thu nhận 97 bệnh nhân đã được điều trị nhiều lần trước đó với RRMM, trong đó 32 bệnh nhân vẫn không cần điều trị và không tiến triển bệnh sau năm năm. Những bệnh nhân này đã trải qua trung bình sáu liệu pháp điều trị trước đó, bao gồm cả những người có nguy cơ cao về di truyền tế bào và bệnh kháng trị. Thời gian sống toàn bộ trung bình là 60,7 tháng, nhấn mạnh tính bền vững của đáp ứng với CARVYKTI.
Ngoài ra, dữ liệu CARTITUDE-4 được trình bày tại cùng hội nghị đã chứng minh lợi ích cải thiện về thời gian sống không tiến triển bệnh và thời gian sống toàn bộ của CARVYKTI trên nhiều nhóm bệnh nhân khác nhau, bất kể số lượng các phương pháp điều trị trước đó. Điều này phù hợp với mục tiêu của Johnson & Johnson trong việc chuyển từ điều trị u tủy đa dòng sang khả năng chữa khỏi bệnh.
Hồ sơ an toàn của CARVYKTI vẫn nhất quán trong suốt thời gian theo dõi dài hơn, không ghi nhận thêm các vấn đề an toàn mới. Các phát hiện bổ sung từ CARTITUDE-4 cũng sẽ được thảo luận tại Đại hội Huyết học Châu Âu sắp tới.
CARVYKTI, được FDA phê duyệt vào tháng 2 năm 2022, là liệu pháp tế bào CAR-T nhắm vào BCMA dành cho người lớn mắc RRMM đã nhận ít nhất một dòng điều trị trước đó. Nó hoạt động bằng cách lập trình lại tế bào T của bệnh nhân để nhắm mục tiêu và loại bỏ các tế bào biểu hiện BCMA, thường được tìm thấy trong u tủy đa dòng.
Những phát triển này dựa trên thông cáo báo chí và cung cấp một góc nhìn mới về việc điều trị u tủy đa dòng, một loại ung thư máu thường không thể chữa khỏi ảnh hưởng đến tế bào huyết tương trong tủy xương. Kết quả từ các nghiên cứu của Johnson & Johnson cho thấy một bước tiến đáng kể trong việc đạt được thời gian thuyên giảm lâu hơn cho bệnh nhân đang chiến đấu với căn bệnh này.
Trong các tin tức gần đây khác, Johnson & Johnson đã báo cáo một số phát triển đáng kể trong danh mục dược phẩm của mình. Công ty đã tiết lộ kết quả ban đầu đầy hứa hẹn từ thử nghiệm Giai đoạn 1 của kháng thể ba đặc hiệu JNJ-5322 để điều trị u tủy đa dòng tái phát hoặc kháng trị, với tỷ lệ đáp ứng tổng thể 86,1% ở bệnh nhân. Ngoài ra, nghiên cứu ICONIC-TOTAL Giai đoạn 3 về icotrokinra, một peptide uống đang được nghiên cứu cho bệnh vẩy nến mảng, cho thấy 57% người tham gia đạt được làn da sạch hoặc gần như sạch ở Tuần 16. Trong lĩnh vực điều trị viêm loét đại tràng, nghiên cứu mở rộng dài hạn QUASAR Giai đoạn 3 đã chứng minh sự thuyên giảm lâm sàng và nội soi kéo dài ở bệnh nhân được điều trị bằng TREMFYA® tại Tuần 92, trong khi nghiên cứu ASTRO nhấn mạnh sự thuyên giảm lâm sàng đáng kể và cải thiện nội soi với TREMFYA® tại Tuần 24.
Về mặt tài chính, Leerink Partners đã hạ xếp hạng cổ phiếu của Johnson & Johnson từ Vượt trội xuống Phù hợp thị trường, viện dẫn lo ngại về khả năng kiểm soát giá đối với Darzalex Faspro, một loại thuốc quan trọng trong danh mục sản phẩm của công ty. Công ty này đã điều chỉnh mục tiêu giá xuống 153 USD từ 169 USD, phản ánh quan điểm thận trọng hơn về tăng trưởng thu nhập của công ty do những lo ngại này. Những phát triển gần đây này nhấn mạnh nỗ lực liên tục của Johnson & Johnson trong việc cải tiến các phương pháp điều trị cho nhiều bệnh lý khác nhau trong khi đối mặt với những thách thức tài chính.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.