Chỉ số PMI sản xuất của Trung Quốc giảm 6 tháng liên tiếp
SAN DIEGO - Cardiff Oncology, Inc. (NASDAQ:CRDF), một công ty công nghệ sinh học giai đoạn lâm sàng với giá trị vốn hóa thị trường 220 triệu USD, đã công bố dữ liệu tích cực từ thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 2 đang diễn ra đánh giá onvansertib kết hợp với phương pháp điều trị tiêu chuẩn (SoC) cho bệnh nhân ung thư đại trực tràng di căn đột biến RAS ở tuyến đầu. Cổ phiếu của công ty đã thể hiện đà tăng trưởng ấn tượng, mang lại lợi nhuận 62% trong năm qua, theo dữ liệu của InvestingPro.
Thử nghiệm đã chứng minh tỷ lệ đáp ứng khách quan được xác nhận (ORR) là 49% ở nhóm dùng liều onvansertib 30mg so với 30% ở nhóm đối chứng trong quần thể điều trị dự định gồm 110 bệnh nhân, theo thông cáo báo chí của công ty. Dữ liệu sống còn không tiến triển ban đầu cho thấy xu hướng thuận lợi cho nhóm dùng liều onvansertib 30mg so với nhóm đối chứng. Mặc dù kết quả lâm sàng đầy hứa hẹn, phân tích của InvestingPro cho thấy công ty duy trì vị thế tài chính mạnh với lượng tiền mặt nhiều hơn nợ trên bảng cân đối kế toán, mặc dù hiện tại đang đốt tiền nhanh chóng.
Thử nghiệm CRDF-004 đã tuyển chọn bệnh nhân ung thư đại trực tràng di căn có đột biến KRAS hoặc NRAS được ghi nhận. Bệnh nhân được phân ngẫu nhiên để nhận 20mg onvansertib cộng với SoC, 30mg onvansertib cộng với SoC, hoặc chỉ SoC.
Dữ liệu cho thấy ORR được xác nhận sau sáu tháng là 46% ở nhóm 30mg so với 22% ở nhóm đối chứng. Biểu đồ Spider chứng minh đáp ứng sâu hơn ở bệnh nhân nhận liều 30mg so với cả nhóm đối chứng và nhóm liều 20mg.
Phân tích an toàn, được thực hiện trên 104 bệnh nhân, cho thấy onvansertib kết hợp với hóa trị và bevacizumab được dung nạp tốt mà không có độc tính lớn hoặc bất ngờ nào được quan sát. Giảm bạch cầu trung tính được báo cáo là biến cố bất lợi phổ biến nhất liên quan đến điều trị với onvansertib.
"Chúng tôi rất phấn khởi với sự cải thiện 19% về ORR được xác nhận cũng như thời gian đáp ứng ngắn hơn và sự thoái lui khối u sâu hơn được quan sát trong thử nghiệm của chúng tôi với onvansertib kết hợp với SoC so với chỉ SoC," ông Roger Sidhu, Giám đốc Y khoa của Cardiff Oncology, cho biết trong thông cáo báo chí.
Công ty dự kiến sẽ cung cấp thông tin cập nhật về chương trình ung thư đại trực tràng di căn tuyến đầu vào quý đầu tiên năm 2026. Với các nhà phân tích duy trì đồng thuận Mua mạnh và đặt mục tiêu giá cao hơn đáng kể so với mức hiện tại, các nhà đầu tư tìm kiếm thông tin sâu hơn có thể tiếp cận phân tích toàn diện thông qua InvestingPro, nơi cung cấp điểm sức khỏe tài chính độc quyền và 12 ProTips bổ sung cho Cardiff Oncology.
Trong tin tức gần đây khác, Cardiff Oncology đã báo cáo kết quả tích cực từ thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 1b cho thuốc onvansertib của họ, kết hợp với paclitaxel, nhắm vào ung thư vú ba âm tính di căn. Thử nghiệm này nhằm xác định tính an toàn và liều lượng tối ưu của sự kết hợp thuốc. H.C. Wainwright cũng đã tăng mục tiêu giá cho Cardiff Oncology lên 18 USD, duy trì xếp hạng Mua. Công ty này kỳ vọng kết quả cập nhật từ thử nghiệm CRDF-004, tập trung vào onvansertib như một phương pháp điều trị ung thư đại trực tràng đột biến RAS. Ladenburg Thalmann đã bắt đầu đánh giá Cardiff Oncology với xếp hạng Mua và mục tiêu giá 19 USD, trích dẫn tiềm năng của onvansertib trong điều trị ung thư đại trực tràng với đột biến KRAS và NRAS. Trong những thay đổi lãnh đạo, Cardiff Oncology đã bổ nhiệm ông Roger Sidhu làm Giám đốc Y khoa mới, mang theo hơn 20 năm kinh nghiệm về ung thư. Ông Sidhu thay thế ông Fairooz Kabbinavar, người sẽ tiếp tục làm việc với công ty với tư cách cố vấn. Những phát triển này phản ánh nỗ lực liên tục của Cardiff Oncology trong việc phát triển các lựa chọn điều trị ung thư.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.