Tổng thống Mỹ bị Thống đốc Fed đệ đơn kiện
Investing.com — BriaCell Therapeutics Corp. (NASDAQ: BCTX, BCTXW) (TSX: BCT), một công ty công nghệ sinh học tập trung vào phát triển liệu pháp miễn dịch để điều trị ung thư, đã báo cáo sự biến mất hoàn toàn của khối u di căn phổi ở một bệnh nhân ung thư vú di căn sau khi điều trị bằng liệu pháp Bria-OTS. Theo dữ liệu từ InvestingPro, công ty hiện được định giá 2,5 triệu USD, đang trong giai đoạn phát triển với doanh thu 0,32 triệu USD trong 12 tháng qua. Công ty đã xác nhận kết quả này tại buổi theo dõi sau bốn tháng sau khi ban đầu quan sát thấy đáp ứng hai tháng trong thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 1/2a.
Bệnh nhân, một phụ nữ 78 tuổi mắc ung thư vú dương tính với thụ thể hormone, đã không đáp ứng với nhiều liệu pháp trước đó. Bà được điều trị bằng Bria-OTS, một liệu pháp miễn dịch cá nhân hóa sẵn có, và sau khi được tiêm trong da hai tuần một lần trong sáu tuần, tiếp theo là liều dùng ba tuần một lần, khối u di căn phổi của bà đã biến mất, với bệnh ổn định được quan sát ở các vùng khác. Mặc dù kết quả lâm sàng đầy hứa hẹn, phân tích của InvestingPro cho thấy công ty đang nhanh chóng tiêu hết tiền mặt, với EBITDA là -4,22 triệu USD.
Ông Neal S. Chawla MD, Nghiên cứu viên Chính cho nghiên cứu Bria-OTS, bày tỏ sự lạc quan về dữ liệu ban đầu, cho thấy hoạt động chống khối u nhanh chóng và mạnh mẽ ở bệnh nhân dương tính với thụ thể hormone. Ông William V. Williams, Chủ tịch và Giám đốc điều hành của BriaCell, nhấn mạnh tầm quan trọng của kết quả này như một xác nhận sớm về phương pháp liệu pháp miễn dịch cá nhân hóa của công ty.
Nền tảng Bria-OTS hiện đang được nghiên cứu trong một thử nghiệm tăng liều Giai đoạn 1/2a cho ung thư vú tái phát di căn. Nghiên cứu nhằm đánh giá tính an toàn và hiệu quả của Bria-OTS dưới dạng đơn trị liệu và kết hợp với chất ức chế điểm kiểm soát miễn dịch.
Thông báo của BriaCell xuất hiện trong bối cảnh bệnh nhân mắc bệnh dương tính với thụ thể hormone có các lựa chọn điều trị hạn chế, mặc dù gần đây đã có những tiến bộ với các liên hợp kháng thể-thuốc và chất ức chế điểm kiểm soát miễn dịch. Phát hiện của công ty có thể đại diện cho một bước tiến trong việc cung cấp các phương pháp điều trị mới cho những người mắc ung thư vú di căn.
Thử nghiệm lâm sàng đang diễn ra được đăng ký trên ClinicalTrials.gov với mã số NCT06471673. BriaCell tiếp tục theo dõi đáp ứng của bệnh nhân và có kế hoạch lặp lại kết quả nghiên cứu ở các bệnh nhân khác mắc ung thư vú di căn và có thể cả các loại ung thư khác.
Báo cáo này dựa trên thông cáo báo chí của BriaCell Therapeutics Corp. và chưa được xác minh độc lập. Để phân tích tài chính toàn diện và thêm thông tin chi tiết về hoạt động của BriaCell, bao gồm 8 ProTips độc quyền khác, hãy truy cập InvestingPro. Nền tảng này hiện đánh giá Điểm Sức khỏe Tài chính của công ty là YẾU (1,24), phản ánh tình trạng giai đoạn phát triển và các chỉ số tài chính của công ty.
Trong tin tức gần đây khác, BriaCell Therapeutics Corp. đã báo cáo kết quả đầy hứa hẹn từ nghiên cứu Giai đoạn 2 về Bria-IMT kết hợp với chất ức chế điểm kiểm soát để điều trị ung thư vú di căn. Nghiên cứu cho thấy thời gian sống toàn bộ trung bình là 17,3 tháng đối với bệnh nhân dương tính với thụ thể hormone, vượt qua 14,4 tháng liên quan đến phương pháp điều trị tiêu chuẩn hiện tại, TRODELVY®. Ngoài ra, phác đồ này đã thể hiện kết quả tương đương đối với bệnh nhân ung thư vú âm tính ba lần. Trong một phát triển khác, BriaCell đã thông báo rằng nghiên cứu Giai đoạn 3 của Bria-IMT sẽ tiếp tục sau khi Hội đồng Giám sát An toàn Dữ liệu đánh giá an toàn tích cực. Nghiên cứu đã nhận được Chỉ định Theo dõi Nhanh từ FDA, nhấn mạnh tính cấp bách của việc phát triển các phương pháp điều trị mới cho ung thư vú di căn. Hơn nữa, BriaCell đã công bố kế hoạch chào bán công khai cổ phiếu thường, với ThinkEquity đóng vai trò là đại lý duy nhất. Số tiền thu được từ đợt chào bán này dự kiến sẽ được sử dụng cho vốn lưu động và thúc đẩy các mục tiêu kinh doanh của công ty. Đợt chào bán sẽ phụ thuộc vào điều kiện thị trường, và các nhà đầu tư tiềm năng được khuyến nghị xem xét các tài liệu liên quan được nộp cho Ủy ban Chứng khoán và Giao dịch Hoa Kỳ.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.