Bệnh nhân đầu tiên được điều trị trong thử nghiệm ung thư buồng trứng giai đoạn 3 của IMUNON

LAWRENCEVILLE, N.J. - IMUNON, Inc. (Nasdaq:IMNN), một công ty công nghệ sinh học đang trong giai đoạn thử nghiệm lâm sàng với giá trị vốn hóa thị trường 11,2 triệu USD, đã thông báo hôm thứ Tư rằng bệnh nhân đầu tiên đã được điều trị trong Nghiên cứu OVATION 3 giai đoạn 3 then chốt đánh giá IMNN-001 để điều trị cho phụ nữ mới được chẩn đoán ung thư buồng trứng giai đoạn tiến triển. Theo dữ liệu từ InvestingPro, công ty duy trì bảng cân đối kế toán vững mạnh với lượng tiền mặt nhiều hơn nợ, mặc dù đang đối mặt với tỷ lệ đốt tiền đáng kể, điều thường thấy ở các công ty công nghệ sinh học đang trong giai đoạn thử nghiệm lâm sàng.

Bệnh nhân được điều trị tại Providence Health ở Spokane, Washington, bởi bác sĩ chuyên khoa ung thư phụ khoa, bà Melanie K. Bergman. Thử nghiệm đang kiểm tra IMNN-001 kết hợp với hóa trị tiêu chuẩn trước và sau phẫu thuật so với chỉ dùng hóa trị đơn thuần.

Nghiên cứu giai đoạn 3 sẽ phân ngẫu nhiên người tham gia theo tỷ lệ 1:1 để nhận IMNN-001 cùng với hóa trị hoặc chỉ hóa trị tiêu chuẩn. Thử nghiệm bao gồm phụ nữ mới được chẩn đoán ung thư buồng trứng giai đoạn 3C hoặc 4, với một nhóm phụ là những người dương tính với thiếu hụt tái tổ hợp đồng dạng. Tỷ lệ sống sót tổng thể là tiêu chí đánh giá chính của nghiên cứu.

"Chúng tôi rất khẩn trương với chương trình này vì bệnh nhân không có lựa chọn nào khác ngoài phương pháp điều trị tiêu chuẩn," bà Stacy Lindborg, chủ tịch và CEO của IMUNON, cho biết trong thông cáo báo chí.

IMNN-001 là liệu pháp miễn dịch qua trung gian DNA cung cấp IL-12, một cytokine kích thích miễn dịch chống ung thư. Công ty báo cáo rằng trong Nghiên cứu OVATION 2 giai đoạn 2 đã hoàn thành, IMNN-001 kết hợp với hóa trị tiêu chuẩn đã cho thấy cải thiện về tỷ lệ sống sót tổng thể và thời gian sống không tiến triển bệnh so với chỉ dùng hóa trị.

Ung thư biểu mô buồng trứng là bệnh ác tính đứng hàng thứ sáu gây tử vong ở phụ nữ tại Hoa Kỳ, với khoảng 20.000 ca mắc mới hàng năm. Khoảng 70% trường hợp được chẩn đoán ở giai đoạn tiến triển, với tỷ lệ sống sót sau năm năm là 41% đối với Giai đoạn III và 20% đối với Giai đoạn IV.

Thông tin trong bài viết này dựa trên thông cáo báo chí từ IMUNON.

Trong tin tức gần đây khác, Imunon, Inc. đã thông báo về việc gộp cổ phiếu theo tỷ lệ 1:15, có hiệu lực từ ngày 25 tháng 7 năm 2025, để tuân thủ yêu cầu giá đấu thầu tối thiểu của Nasdaq. Quyết định này đã được cổ đông thông qua tại cuộc họp thường niên và là một phần trong nỗ lực của công ty nhằm duy trì niêm yết trên Nasdaq. Ngoài ra, Imunon đã đăng ký thêm 4,5 triệu USD cổ phiếu theo chương trình chào bán thị trường, nâng tổng số tiền đăng ký lên 10 triệu USD. Công ty đã bán được hơn 1,8 triệu USD cổ phiếu phổ thông thông qua H.C. Wainwright & Co. Imunon cũng nhận được ngoại lệ từ Hội đồng Điều trần Nasdaq, cho phép công ty có thêm thời gian để đáp ứng các tiêu chuẩn niêm yết, bao gồm yêu cầu vốn chủ sở hữu tối thiểu 5 triệu USD. Cổ đông đã phê duyệt việc tăng số lượng cổ phiếu được phép từ 112,5 triệu lên 350 triệu, cùng với việc gộp cổ phiếu. Những biện pháp này nhằm đảm bảo Imunon tuân thủ các tiêu chuẩn niêm yết liên tục của Nasdaq.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.