Giá vàng hôm nay 28-9: Đồng loạt dự báo tăng tiếp
NEWTOWN SQUARE, Pa. - ArriVent BioPharma, Inc. (NASDAQ:AVBP), một công ty công nghệ sinh học giai đoạn lâm sàng với vốn hóa thị trường 863 triệu USD, đã công bố dữ liệu theo dõi từ thử nghiệm FURTHER Giai đoạn 1b cho thấy thời gian sống không tiến triển bệnh trung bình 16,0 tháng đối với bệnh nhân được điều trị bằng firmonertinib 240 mg trong ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) có đột biến EGFR PACC. Theo dữ liệu từ InvestingPro, các nhà phân tích duy trì đồng thuận mua mạnh với mục tiêu giá từ 36 đến 45 USD.
Dữ liệu cho thấy hoạt động mạnh mẽ trên hệ thần kinh trung ương (CNS), với 41% đáp ứng hoàn toàn và 53% tỷ lệ đáp ứng tổng thể ở bệnh nhân có bệnh CNS có thể đánh giá được, theo đánh giá trung tâm độc lập mù.
Công ty báo cáo rằng đa số bệnh nhân được điều trị với liều 240 mg vẫn tiếp tục tham gia nghiên cứu sau một năm, với thời gian đáp ứng trung bình 14,6 tháng. Thuốc đã chứng minh tỷ lệ đáp ứng tổng thể được xác nhận là 68,2% ở mức liều 240 mg.
ArriVent mô tả hồ sơ an toàn của firmonertinib là "nhìn chung dung nạp tốt và có thể kiểm soát được", với các tác dụng phụ liên quan đến điều trị phổ biến bao gồm tiêu chảy, tăng enzyme gan, phát ban, viêm miệng và khô da.
Công ty dự định đưa firmonertinib vào thử nghiệm toàn cầu Giai đoạn 3 có tên ALPACCA, với việc tuyển bệnh nhân đầu tiên dự kiến trong nửa cuối năm 2025. Thử nghiệm được thiết kế để tạo tiềm năng cho cả phê duyệt nhanh và phê duyệt đầy đủ.
"Bệnh nhân mắc NSCLC đột biến PACC đại diện cho một quần thể chưa được phục vụ đầy đủ," ông Stuart Lutzker, Đồng sáng lập và Chủ tịch R&D tại ArriVent, cho biết trong thông cáo báo chí.
Firmonertinib là một chất ức chế EGFR đường uống đã nhận được Chỉ định Trị liệu Đột phá của FDA để điều trị NSCLC không vảy tiến triển cục bộ hoặc di căn chưa được điều trị trước đó với đột biến chèn đoạn exon 20 EGFR.
Đột biến EGFR PACC chiếm khoảng 12% tất cả các đột biến EGFR trong NSCLC, đây là phân nhóm chính của ung thư phổi, chiếm khoảng 85% tất cả các trường hợp trên toàn cầu. Mặc dù hiện tại đang lỗ, cổ phiếu của ArriVent đã thể hiện động lực mạnh mẽ với mức lợi nhuận 40% trong năm qua. Người đăng ký InvestingPro có thể truy cập thêm 8 thông tin quan trọng về sức khỏe tài chính và triển vọng tăng trưởng của công ty.
Trong các tin tức gần đây khác, ArriVent BioPharma đã chứng kiến những phát triển đáng kể xung quanh ứng viên thuốc chủ lực của mình, firmonertinib. Nhà phân tích Robert Burns của H.C. Wainwright đã nâng mục tiêu giá cho ArriVent BioPharma lên 40 USD, trích dẫn kết quả thử nghiệm lâm sàng đầy hứa hẹn cho firmonertinib trong điều trị bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) có đột biến EGFR PACC. Thuốc đã chứng minh tỷ lệ đáp ứng khách quan được xác nhận (ORR) là 63,6% ở liều 240mg, vượt trội hơn các phương pháp điều trị hiện có. Ngoài ra, ArriVent BioPharma đã bổ nhiệm ông Merdad Parsey vào Hội đồng Quản trị khi công ty chuẩn bị cho việc đăng ký tiềm năng của firmonertinib. Ông Parsey mang đến kinh nghiệm sâu rộng trong phát triển lâm sàng toàn cầu, từng đảm nhận các vai trò quan trọng tại Gilead Sciences và Genentech. Chủ tịch kiêm CEO của ArriVent, ông Bing Yao, nhấn mạnh chuyên môn của ông Parsey là một bổ sung quý giá cho ban lãnh đạo của công ty. Công ty cũng đang thúc đẩy đường ống phát triển thuốc liên hợp kháng thể (ADC) của mình, nhằm đáp ứng nhu cầu y tế chưa được đáp ứng trong chăm sóc ung thư. Những phát triển gần đây này nhấn mạnh nỗ lực chiến lược của ArriVent để củng cố vị thế của mình trong ngành công nghiệp dược phẩm sinh học.
Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.