Armata Pharmaceuticals đảm bảo khoản tín dụng 10 triệu đô la

LOS ANGELES - Armata Pharmaceuticals, Inc. (NYSE American: ARMP), một công ty công nghệ sinh học chuyên về điều trị thực khuẩn với vốn hóa thị trường là 71,1 triệu đô la, đã đảm bảo một khoản tín dụng trị giá 10 triệu đô la từ Innoviva Strategic Opportunities LLC, một công ty con của Innoviva, Inc. (Nasdaq: INVA). Được công bố hôm nay, thỏa thuận tín dụng được thiết lập để thúc đẩy sự phát triển của Armata về các phương pháp điều trị thực khuẩn nhắm mục tiêu vào vi khuẩn kháng kháng sinh. Theo dữ liệu của InvestingPro, công ty hoạt động với gánh nặng nợ đáng kể và tỷ suất lợi nhuận gộp yếu.

Khoản tài trợ, tùy thuộc vào các chi phí liên quan đến giao dịch, nhằm mục đích thúc đẩy các ứng cử viên điều trị hàng đầu của Armata, AP-PA02 và AP-SA02, chống lại các bệnh nhiễm trùng do Pseudomonas aeruginosa và Staphylococcus aureus gây ra. Theo Giám đốc điều hành của Armata, Tiến sĩ Deborah Birx, các quỹ sẽ hỗ trợ cụ thể cho thử nghiệm giai đoạn 1b / 2a của công ty trong nhiễm khuẩn huyết Staphylococcus aureus cấp tính, đánh dấu thử nghiệm lâm sàng đầu tiên cho AP-SA02 và chuẩn bị cho cuộc họp cuối giai đoạn 2 với FDA. Với tỷ lệ hiện tại là 0,19, phân tích của InvestingPro chỉ ra các nghĩa vụ ngắn hạn của công ty vượt quá tài sản lưu động, làm nổi bật tầm quan trọng của khoản tài trợ này.

Khoản vay, với lãi suất hàng năm 14,0%, đáo hạn vào ngày 12 tháng 3 năm 2026. Thỏa thuận tín dụng này cũng bao gồm các sửa đổi để gia hạn ngày đáo hạn của ba thỏa thuận tín dụng và bảo đảm trước đó giữa Armata và Innoviva đến cùng một ngày.

Armata, cam kết giải quyết vấn đề kháng kháng sinh ngày càng tăng, đang phát triển một đường ống rộng rãi các ứng cử viên thực khuẩn tự nhiên và tổng hợp. Công ty nhấn mạnh khả năng phát triển thuốc toàn diện của mình, từ băng ghế dự bị đến phòng khám, bao gồm cả sản xuất cGMP dành riêng cho thể thực khuẩn nội bộ.

Tuyên bố thông cáo báo chí này chứa các tuyên bố hướng tới tương lai liên quan đến hiệu quả tài chính của Armata và các sự kiện trong tương lai, có thể chịu rủi ro và không chắc chắn. Chúng bao gồm khả năng của công ty trong việc phát triển, thử nghiệm, nhận được sự chấp thuận của cơ quan quản lý và thương mại hóa các liệu pháp dựa trên thực khuẩn của mình theo các mốc thời gian dự kiến, hoặc hoàn toàn. Thông tin chi tiết về những rủi ro này có thể được tìm thấy trong hồ sơ SEC của Armata, bao gồm Báo cáo thường niên trên Mẫu 10-K được nộp vào ngày 21 tháng 3 năm 2024. Armata đã từ chối mọi nghĩa vụ cập nhật công khai hoặc sửa đổi bất kỳ tuyên bố hướng tới tương lai nào để phản ánh những thay đổi trong kỳ vọng hoặc sự kiện, điều kiện hoặc hoàn cảnh. Cổ phiếu hiện đang giao dịch gần mức thấp nhất trong 52 tuần là 1,80 đô la, với InvestingPro cung cấp thông tin chi tiết bổ sung thông qua 8 mẹo tài chính quan trọng và các chỉ số định giá toàn diện.

Trong một tin tức gần đây khác, Armata Pharmaceuticals đã công bố kết quả tích cực từ thử nghiệm Tailwind giai đoạn 2 đối với AP-PA02, một liệu pháp thực khuẩn dạng hít. Thử nghiệm tập trung vào điều trị nhiễm trùng Pseudomonas aeruginosa phổi mạn tính ở bệnh nhân giãn phế quản xơ không nang. Nghiên cứu cho thấy mật độ nhiễm trùng phổi giảm đáng kể về mặt thống kê, điều này cho thấy liệu pháp có thể làm giảm nhu cầu sử dụng kháng sinh mãn tính. Được thực hiện như một nghiên cứu ngẫu nhiên, mù đôi, có đối chứng giả dược, nó cho thấy sự giảm đáng kể các đơn vị hình thành khuẩn lạc P. aeruginosa trong đờm phổi trong phân tích ý định điều trị sau khi thực hiện. Dữ liệu an toàn chỉ ra rằng AP-PA02 nói chung được dung nạp tốt, với hầu hết các tác dụng phụ là nhẹ và tự giới hạn. Một tác dụng phụ nghiêm trọng có khả năng liên quan đến điều trị đáp ứng với kháng sinh. Tiến sĩ Deborah Birx, Giám đốc điều hành của Armata, bày tỏ sự lạc quan, nhấn mạnh tiềm năng của cocktail thực khuẩn của họ như một lựa chọn đơn trị liệu cho các bệnh phổi mãn tính. Những phát triển này nhấn mạnh cam kết của Armata trong việc thúc đẩy liệu pháp thực khuẩn thông qua các thử nghiệm lâm sàng nghiêm ngặt.

Bài viết này được tạo và dịch với sự hỗ trợ của AI và đã được biên tập viên xem xét. Để biết thêm thông tin, hãy xem Điều Kiện & Điều Khoản của chúng tôi.